На главную

Статья по теме: Последующей переработке

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Наряду с устойчивостью вязкость латексов является важнейшим технологическим параметром, во многом определяющим их поведение в процессе получения и при последующей переработке. Особенно большое значение имеет реологическое поведение кон-[1, С.588]

Уже в ходе несложного процесса смешения возникают проблемы: полимерное связующее чаще всего представляет собой гра-нулят. Для гарантии надежной адгезии на нем пигмента, т. е. чтобы при последующей переработке пигмент не отделился от гранул, необходим жидкий адгезионный агент. Применять последний можно лишь в очень ограниченных количествах, в противном-случае возникает опасность несовместимости и затруднений при подаче массы в экструдер. В этом заключается и причина того, что красящие концентраты, как правило, не содержат пигментов в больших концентрациях, так как для этого требуется больше адгезионного агента.[7, С.187]

Применение тройной композиции в виде легкоплавких гранул в автокамерных резиновых смесях может способствовать решению проблемы введения ускорителей в гранулированном виде, поскольку при температуре 100°С гранулы тройной композиции ТМТД—ДБТД—сера размягчаются и хорошо диспергируются при смешении и последующей переработке резиновых смесей. В то же время гранулы ускорителей ДБТД, ТМТД и МБТ, вследствие их высокой температуры плавления (145ч-170°С) частично остаются в резиновой смеси и резине в виде твердых включений.[3, С.153]

Другим аспектом структурообразования полимерного зерна, образующегося при высыхании капли латекса, является плотность упаковки латексных глобул в агломератах, которая, так же как и объем пустот в зерне, определяет такое важное технологическое свойство полимерного порошка, как количество связанного пластификатора при последующей переработке через пластизоли. Чем больше суммарная пористость зерна, тем выше вязкость пластизоля при одинаковом массовом[4, С.125]

Отсчет видимых невооруженным глазом пятен, полос и свилей производится чаще всего на готовых изделиях или полупродуктах. Для испытания гранулята или самого красителя изготавливают-соответствующие образцы. Для получения сопоставимых результатов необходимо, чтобы условия переработки при изготовлении образцов соответствовали условиям напряжения сдвига при последующей переработке продукта.[7, С.102]

П. первой и третьей групп изготавливают пропиткой наполнителя р-ром или расплавом связующего с последующей термообработкой для удаления растворителя и частичного отверждения связующего. Последняя операция производится для получении материала, к-рый удобно хранить и транспортировать, а также для максимального сокращения продолжительности отверждения при последующей переработке. При производстве листовых нерастекатощихся П. ткань или бумагу с рулона (одного или нескольких) протягивают через ванну со связующим, снабженную валками для отжима избытка связующего, и затем — через печь для термообработки. После этого П. охлаждается па специальном валке и наматывается на приемный барабан. Для предотвращения слипания между отдельными слоями П. в рулоне прокладывается защитная пленка, к-рую перед формованием изделия отделяют от вырезанной (вырубленной) из листа заготовки. В качестве связующих для П. первой и третьей групп используют эпоксидные, феноло-альдегидпые, полиэфирные, кремшшор-ганич., меламнно-формальдегидные и ноли ими диые смолы в количестве 18—50% (от общей массы). Наполнителями служат бумага пли стеклянные, асбестовые,[10, С.82]

П. первой и третьей групп изготавливают пропиткой наполнителя р-ром или расплавом связующего с последующей термообработкой для удаления растворителя и частичного отверждения связующего. Последняя операция производится для получения материала, к-рый удобно хранить и транспортировать, а также для максимального сокращения продолжительности отверждения при последующей переработке. При производстве листовых нерастекающихся П. ткань или бумагу с рулона (одного или нескольких) протягивают через ванну со связующим, снабженную валками для отжима избытка связующего, и затем — через печь для термообработки. После этого П. охлаждается на специальном валке и наматывается на приемный барабан. Для предотвращения слипания между отдельными слоями П. в рулоне прокладывается защитная пленка, к-рую перед формованием изделия отделяют от вырезанной (вырубленной) из листа заготовки. В качестве связующих для П. первой и третьей групп используют эпоксидные, феноло-адьдегидные, полиэфирные, кремнийорганич., меламино-формальдегидные и полиимидные смолы в количестве 18—50% (от общей массы): Наполнителями служат бумага или стеклянные, асбестовые,[12, С.82]

Получение. П. п. представляют собой сложные многокомпонентные системы с весьма разнообразными видами взаимодействий между ингредиентами. В значительной мере свойства пластмассы зависят от условий ее получения. Независимо от того, в какой конечной форме получают пластмассу, начальными стадиями технологич. процесса являются смешение и гомогенизация. Цель этих операций — приведение всех компонентов смеси в мелкодисперсное состояние, обеспечивающее получение изделий и материалов нужного качества при последующей переработке. Различают два основных типа процессов смешения и гомогенизации. К первому можно отнести смешивание и гомогенизацию в расплавленном состоянии. В этом случае предварительно грубо смешанные компоненты перетираются и перемешиваются в тяжелых смесителях интенсивного действия, напр, на вальцах, в смесителях типа Бенбери или в мощных компаундирующих экструдерах. В случае смесей, не содержащих трудно перерабатываемых добавок, для компаундирования применяют обычные экструдеры. Темп-pa массы при этом повышается, гл. обр. вследствие внутреннего трения. Расплавленная масса после этого поступает на формование изделий или на гранулирование. Этот метод наиболее пригоден для получения П. п. с высоким содержанием наполнителей или модификаторов, а также для переработки отходов пластмасс на основе ПВХ.[11, С.401]

Получение. П. п. представляют собой сложные многокомпонентные системы с весьма разнообразными видами взаимодействий между ингредиентами. В значи--тельной мере свойства пластмассы зависят от условий ее получения. Независимо от того, в какой конечной форме получают пластмассу, начальными стадиями тсхнологич. процесса являются смешение и гомогенизация. Цель этих операций — приведение всех компонентов смеси в мелкодисперсное состояние, обеспечивающее получение изделий и материалов нужного качества при последующей переработке. Различают два основных типа процессов смешения и гомогенизации. К первому можно отнеси! смешивание и гомогенизацию в расплавленном состоянии. В этом случае предварительно грубо смешанные компоненты перетираются и перемешиваются в тяжелых смесителях интенсивного действия, напр, на вальцах, в смесителях типа Бенбери или в мощных компаундирующих экструдерах. В случае смесей, не содержащих трудно перерабатываемых добавок, для компаундирования применяют обычные экструдеры. Темп-pa массы при этом повышается, гл. обр. вследствие внутреннего трения. Расплавленная масса после этого поступает на формование изделий или на гранулирование. Этот метод наиболее пригоден для получения П. п. с высоким содержанием наполнителей или модификаторов, а также для переработки отходов пластмасс па основе ПВХ.[9, С.403]

При выборе катализатора — кислоты — нужно учитывай» степень электролитической диссоциации кислоты. Это особенно важно в первой стадии конденсации для обеспечения необходимой величины рН среды при минимальном введении в смолу электролитов. При отделении смолы от водного слоя важно принимать во внимание распределение катализатора между смолой и водной частью и влияние катализатора на вторую стадию конденсации, а также при обезвоживании смолы. Безусловно необходимо учитывать значение остатков катализатора при последующей переработке смолы и влияние его на окраску смолы. Наиболее светлые смолы можно получить с щавелевой кислотой и рядом других органических кислот.[13, С.78]

В отличие от суспензионного ПВХ эмульсионный и микросуспензионный ПВХ выделяют, минуя стадию механического обезвоживания, непосредственно сушкой латексов в распылительных сушильных аппаратах. В процессе сушки капельки со взвешенными в жидкой фазе полимерными частицами превращаются в твердые частицы, представляющие собой зерна-агломераты сухих латексных глобул (рис. 4.1). Дисперсный состав, форма, пористость и прочность этих вторичных частиц в большой степени определяют свойства порошков ПВХ (сыпучесть, способность их к последующей переработке в материалы и изделия), а также технологические и эксплуатационные характеристики последних. Причем процесс формо- и структурообразования и конечные свойства сухого продукта зависят как от свойств самого объекта сушки (латекса, дисперсии), так и от условий проведения процесса распыления и сушки.[4, С.117]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
6. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
7. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
8. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
14. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную