Статья по теме: Повышенной растворимостью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В случае полимеризации полярных мономеров один из аспектов рассмотрения механизма частиц связан с их повышенной растворимостью в воде и относительно небольшим значением коллоидной растворимости.[2, С.92]

В связи с укаванным отклонения в кинетике полимеризации полярных мономеров от неполярных могут быть связаны: 1) с их повышенной растворимостью в воде и часто с преобладанием истинной растворимости над коллоидной, что само по себе приводит к уменьшению роли эмульгатора в кинетике полимеризации; 2) с изменением свойств межфазного слоя (уменьшением межфазной энергии), что ведет, с одной стороны, >к уменьшению адсорбции[2, С.85]

Введение в углеводородную цепь простой эфирной связи и, в несколько меньшей мере, сульфидной связи увеличивает гибкость цепи, что приводит к понижению температуры плавления полиамидов и к увеличению их растворимости. В связи с повышенной растворимостью такие полимеры обычно предлагают применять в качестве лаков, пленок, пропиток и клеев.[9, С.174]

Практическое применение нашли некоторые сополиамиды, отличающиеся повышенными по сравнению с обычными гомополи-амидами термостойкостью (продукт совместной поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой и терефталевой кислотами) и растворимостью (поликонденсация соли АГ в присутствии капролактама*). Повышенной растворимостью также обладают поли-амидоэфиры, синтезируемые сополимеризацией лактамов с лакто-нами, из соответствующих олигомеров (блок-сополимеры) и другими методами.[1, С.312]

Карбоксилирование образцов блоксополимеров в первых пяти опытах производили в одинаковых условиях. У блоксополимеров с 30% бутадиена степень карбоксилирования достигает 1—2%, тогда как для блоксополимеров с 10 до 20% бутадиена аналогичные условия реакции приводят к иным степеням карбоксилирования. Причина наблюдаемого различия, по-видимому, связана с повышенной растворимостью в реакционной среде блоксополимероз с низким содержанием бутадиена. При присоединении тиогликолевой кислоты степень конверсии в сильной мере зависит от растворимости как исходного, так и карбоксилированного полимера в реакционной среде. Последние два образца (табл. 4) карбоксилировали в условиях, обеспечивающих высокую степень конверсии.[3, С.310]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами: а) негорючестью (полистирол, поли-метшшетакрилат, триаллилфосфат); б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллило-вые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллшшадеинат, триаллилцианурат); в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды); г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты); д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки); е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрнлат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой производных акролеина или моноокиси бутадиена на поливипидхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галоген-содержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сополимеров на основе В., в тем числе исвинилиден-хлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинил-хлорид (см. Винилхлорида полимеры}. Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида.[7, С.228]

П р и в п т ы е и б л о к с о п о л и мер ы на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами: а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат); б) высокими физи-ко-механич. свойствами (простые или сложные аллило-вые пли метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, дналлнлмалеинат, трпаллилциапурат); в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании п.ч сополимеров пленок и волокон (акрнлампды); г) высокой гибкостью и эластичностью (иолиакрилаты); д) высокой ударной вязкостью и низким водоноглощением (каучуки); е) высокой адгезией (шшерплен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрилат). Волокна с хорошей накрапшваемостыо получают при полимеризации 4-винилпирпдина в р-ро сополимера В. с впннлацетатом в метилэтилкетоно при 70 °С. Прививкой производных акролеина или мо-поокпсп бутадиена па полпвинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич. или галоген-содержащпх углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клегощими свойствами. Выпуск сополимеров на основе В., в тем числе и с винилиден-хлорпдом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4 — 7"Ь от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая п иоливиннл-хлорпд (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров вшшлхлорида.[6, С.231]

Полиамиды из тетрагидрофуран-2,5-дипропионовой кислоты получены Хашихама и Хаяси [566]. Эти полиамиды обладают повышенной растворимостью благодаря наличию в цепи кислородного атома.[10, С.223]

Несмотря на то что полиакрилонитрил является более простым по химическому строению и более доступным материалом по сравнению с полиметакрилонитрилом, значительные результаты в выяснении причин появления окраски у нитрилсодержащих полимеров при нагревании были впервые достигнуты при работе с полиметакрилонитрилом. Это объясняется тем, что количественные исследования рассматриваемого процесса облегчались повышенной растворимостью полиметакрилонитрила, а также тем, что механизм реакции, приводящей к образованию окраски при нагревании полиметакрилонитрила, значительно менее сложен, чем у полиакрилонитрила.[4, С.65]

Свойства. П.— твердые вещества от светло-коричневого до черного цвета. Их свойства (особенно олигофениленов) зависят от длины полимерной цепи и характера замещения. Так, наиболее высокой темп-рой плавления (см. табл. 1) и меньшей растворимостью обладают пара-замещенные П., из к-рых уже септи-и-фенилен не плавится и не растворяется в обычных органич. растворителях. При введении заместителей в цепь растворимость П. улучшается и понижается темп-pa плавления (или размягчения). Например, фенилированные П. хорошо растворяются в толуоле и хлороформе. Повышенной растворимостью обладают жета-замещснные I П., однако из-за ангулярного строения они м. б. циклическими (типа I) и, следовательно, иметь более высокие темп-ры размягчения, а также боль- | шую устойчивость к действию радиации, чем соответствующие П. с открытой цепью.[5, С.38]

Свойства. П.— твердые вещества от светло-коричневого до черного цвета. Их свойства (особенно олигофениленов) зависят от длины полимерной цепи и характера замещения. Так, наиболее высокой темп-рой плавления (см. табл. 1) и меньшей растворимостью обладают гаора-звмещенные П., из к-рых уже септи-и-фенилен не плавится и не растворяется в обычных органич. растворителях. При введении заместителей в цепь растворимость П. улучшается и понижается темп-pa плавления (или размягчения). Например, фенилированные П. хорошо растворяются в толуоле и хлороформе. Повышенной растворимостью обладают .метеа-замещенные П., однако из-за ангулярного строения они м. б. циклическими (типа I) и, следовательно, иметь более высокие темп-ры размягчения, а также боль-шую устойчивость к действию радиации, чем соответствующие П. с открытой цепью.[8, С.38]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь