На главную

Статья по теме: Содержанием бутадиена

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Фракция Сз—С4 из верхней части десорбера 16 поступает в депропанизатор 17, где она освобождается от пропана. Получающаяся в депропанизаторе фракция С4 с массовым содержанием бутадиена 11—13% направляется на выделение бутадиена (см. гл. 3); при этом также получается рецикловая бутан-бу-тиленовая фракция, возвращаемая на дегидрирование.[1, С.50]

Сополимеризацию бутадиена и стирола проводят при любом соотношении компонентов. На рис. 10 и в табл. 2 представлены физико-механические свойства вулканизатов бутадиен-стирольных сополимеров с различным содержанием бутадиена и стирола.[2, С.34]

Было предложено несколько возможных объяснений такого необычного эффекта, но в связи с дискуссионным характером этих объяснений мы не будем на них останавливаться; упомянем лишь, что согласно выводам авторов присоединение Б к А происходит исключительно в положение 1,4 и что в сополимерах с высоким содержанием бутадиена звенья А практически полностью изолированы друг от друга.[3, С.177]

Карбоксилирование образцов блоксополимеров в первых пяти опытах производили в одинаковых условиях. У блоксополимеров с 30% бутадиена степень карбоксилирования достигает 1—2%, тогда как для блоксополимеров с 10 до 20% бутадиена аналогичные условия реакции приводят к иным степеням карбоксилирования. Причина наблюдаемого различия, по-видимому, связана с повышенной растворимостью в реакционной среде блоксополимероз с низким содержанием бутадиена. При присоединении тиогликолевой кислоты степень конверсии в сильной мере зависит от растворимости как исходного, так и карбоксилированного полимера в реакционной среде. Последние два образца (табл. 4) карбоксилировали в условиях, обеспечивающих высокую степень конверсии.[4, С.310]

Селективное каталитическое гидрирование ацетиленовых углеводородов. Способ базируется на большом .различии скоростей гидрирования углеводородов разной степени непредельности при применении селективных катализаторов; главным образом это катализаторы на основе палладия и никеля, нанесенные на оксид алюминия или другие носители. С их помощью удается снизить массовое содержание ацетиленовых соединений от 0,1—0,6 до 0,01—0,02%. При этом гидрируется 1—2, иногда до 4—8% бутадиена. Очистка фракций С4 после дегидрирования н-бутиленов с массовым содержанием бутадиена до 30% и ацетиленовых соединений до 0,1% на катализаторе «никель на 'кизельгуре» осуществляется при 18 °С, давлении 0,5 МПа, объемной скорости фракции 10 ч~: и подаче водорода 20 моль на 1 моль ацетиленовых соединений (в пересчете на[1, С.59]

По-видимому, изменение модуля связано с повышенной эффективностью сшивания перекисью дикумила компонентов с большим содержанием бутадиена.[4, С.91]

Для исследования реакции присоединения тиогликолевой кислоты к бутадиен-стирольным сополимерам различного состава необходимо приготовить ряд образцов с различным содержанием бутадиена, но с одинаковой степенью карбоксилирования. Исследование такой серии образцов позволит сделать более определенные заключения относительно влияния состава блоксополимера на стабильность дисперсий.[4, С.312]

Румынские ученые приводят сравнительные физико-механические показатели для сополимерО'В бутадиена со стиролом и сплавов полистирола с бутадиенстирольным каучуком с содержанием бутадиена 75 и 30 %641; показано, что прочность системы повышается более эффективно при сплавлении компонентов, чем сополимеризацией их, и сделан вывод о том, что чем больше разница в температурах перехода второго порядка у компонентов сплава, тем больше эффект упрочения термопласта.[9, С.805]

Детально изучалась устойчивость различных типов резин к озонному растрескиванию [389]. В результате этих исследований оказалось, что для бутадиенстирольных каучуков не наблюдается достаточно простой зависимости между содержанием бутадиена в сополимере и устойчивостью продукта к озонному растрескиванию. Полиизопрен оказался более устойчивым к озонному растрескиванию, чем полибутадиен. Было найдено, что при замене бутадиена акрилонитрилом в сополимерах со стиролом устойчивость материалов к озонному растрескиванию значительно улучшается. В настоящее время промышленностью выпускаются некоторые каучуки, не содержащие ненасыщенных групп, и эти вещества почти не подвергаются вредному действию озона. У ненасыщенных каучуков устойчивость к озонному растрескиванию изменяется в широких пределах. Оссефорт [480] предложил классификацию резин в соответствии с их устойчивостью к озонному растрескиванию. Согласно этой классификации все резины могут быть разделены на две большие группы. К первой группе относятся резины, которые устойчивы к действию озона благодаря их специфическому химическому строению. Ко второй группе могут быть отнесены резины, устойчивость которых к озонному растрескиванию зависит от рецептуры. Эта группа в свою очередь может быть разделена на подгруппы в соответствии с необходимостью применения антиозонантов для придания резине устойчивости к озонному растрескиванию.[6, С.134]

При сополимеризации бутадиена с изопреном на хромокисном катализаторе получаются статистич. mpawc-сополимеры; при содержании изопрена 20—90% сополимеры аморфны, Неиаполненные вулканизаты на основе сополимера с примерно равным содержанием бутадиена и изопрена имеют низкие механич. свойства. Ненаполненные вулканизаты кристаллич. сополимера, содержащего 10% изопрена (молярная концентрация), характеризуются высоким модулем Юнга [ок. 25 Мн/ж2 (250 кгс/см2)] и высокой прочностью при растяжении [ок. 19 MH/MZ (190 кес/см*)].[8, С.152]

При сополимеризации бутадиена с изопреном на хромокисном катализаторе получаются статистич. т/эйн.с-сополимеры; при содержании изопрена 20—90% сополимеры аморфны. Ненаполнеппые вулканизаты на основе сополимера с примерно равным содержанием бутадиена и изопрена имеют низкие механич. свойства. Ненаиолнениыс вулканизаты кристаллич. сополимера, содержащего 10% изопрена (молярная концентрация), характеризуются высоким модулем Юнга [ок. 2о Л/Н/Л13 (250 вгс/с.и2)] и высокой прочностью при растяжении [ок. 19 Мн/м2 (190 кгс/см'2)\.[7, С.155]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
2. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
3. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
4. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
5. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
6. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную