На поверхности коллоидных частиц Fe203 и А1203находится некоторое количество оксихлоридов или иных основных солей этих металлов, содержание которых определяется методом приготовления и степенью очистки золей. Эти основные соли находятся целиком на поверхности коллоидных частиц и образуют ионогенные группы, отщепляющие в раствор анионы в качестве компенсирующих ионов. Число этих групп при действии нейтральных солей остается неизменным, и адсорбционные процессы сводятся к обмену всех или части анионов, образующих внешнюю обкладку двойного слоя, на анионы вводимой соли. При этом количества сорбированных и вытесненных анионов должны быть эквивалентными, так как в противном случае нарушится электронейтральность системы.[5, С.115]
Введенные нами в настоящей работе представления об изменяемости поверхности коллоидных частиц в процессе коагуляции заставляют рассматривать изменения не только сил отталкивания, но и сил притяжения, связанные с изменением числа и природы ионов, адсорбированных на поверхности частиц, вызываемым прибавлением нового электролита.[5, С.107]
Во-вторых, при действии нейтральных солей число ионогенных групп на поверхности коллоидных частиц (или общее количество молей адсорбированных веществ) должно оставаться постоянным. Второе требование может соблюдаться лишь в том случае, когда введенный в систему электролит совершенно не адсорбируется как таковой на данном полуторном окисле.[5, С.115]
Не исключено, что взаимодействие частиц коллоидных металлов с полимерами происходит и по другим механизмам. Так, в присутствии следов воды на поверхности коллоидных металлов образуются окислы, и раскрытие эпоксидного цикла протекает не по радикальному механизму. Присутствие следов воды может[4, С.357]
Современные воззрения на стабильность типичных лиофобных коллоидных систем основаны на представлении о решающей роли электрических зарядов на поверхности коллоидных частиц, вызывающих появление значительных сил отталкивания между частицами, которые препятствуют их соединению в более крупные агрегаты.[5, С.90]
Во втором гипотетическом случае мицеллярной стадии эмульсионной полимеризаций, который рассмотрели Смит и Юэрт, предполагается, что скорость диффузии радикалов на единицу площади поверхности коллоидных частиц не зависит от размера частиц. В действительности коэффициент массопередачи к таким частицам обратно пропорционален их радиусу, и поэтому при одинаковой полной поверхности мелкие частицы более эффективны при захвате то сравнению с крупными.[3, С.66]
Большинство исследователей [20, 30, 32] считает, что коллоидная окись алюминия содержит на своей поверхности основные соли алюминия (в обычных А1203-золях — оксихлориды.) При этом в прежних работах считалось, что оксихлориды алюминия, будучи целиком адсорбированы на поверхности коллоидных частиц, отдиссоциируют С1-ионы, которые образуют внешнюю обкладку двойного электрического слоя, и что процесс обменной адсорбции анионов сводится к обмену ионов во внешней части двойного слоя. Однако Мукерджи [22] впервые нашел, что ультрафильтраты золей А1203 содержат истинно-растворимые соединения АР+. Подробное исследование ультрафильтратов [23] показало, что в ультрафильтратах содержится оксихлорид алюминия состава Al203-HCbaq, представляющий[5, С.119]
Изменение коллоидной системы во времени сопровождается укрупнением коллоидных частиц, которое происходит либо в результате роста отдельных кристаллов, либо путем получения агрегата, часто образующих цепочечные или сетчатые структуры. Образование цепочечных и сетчатых структур свидетельствует о неоднородности поверхности коллоидных частиц. Сама кристаллическая структура коллоидных частиц уже свидетельствует о неоднородности их поверхности. Но даже и первичные шарообразные аморфные частицы часто образуют цепочки, что отчетливо видно на всех исследованных нами золях. По-видимому, и на поверхности шарообразных частиц имеются более активные участки, по которым происходит сцепление. Позднее к аналогичным выводам пришел Чмутов с сотр. [53].[5, С.177]
Найденные таким образом значения коллоидного эквивалента чрезвычайно сильно колебались для различных золей одного и того же вещества, что является особенно странным для кремнекислом, если принять для нее схему строения, предложенную Паули. Помимо этого, значения коллоидных эквивалентов в большинстве случаев приводили к чрезмерно большим плотностям заряда на поверхности коллоидных частиц, трудно согласуемым с измерениями емкости двойного слоя.[5, С.92]
Как было указано в одной из предыдущих работ нашей лаборатории [1], между этими двумя точками зрения вряд ли можно усмотреть глубокое принципиальное различие, если принять во внимание, что в большинстве случаев адсорбции принимают участие силы, по характеру и порядку величины не отличимые от химических. Поэтому адсорбированный ион мало чем отличается от иона, оставшегося на мицелле в результате диссоциации ионогенного комплекса. Таким образом, указанные две точки зрения практически приводят к одной и той же картине распределения ионов в коллоидной системе: на поверхности коллоидных частиц находятся ионы, обусловливающие заряд частицы в целом и тем самым полную (термодинамическую) разность потенциалов .между частицей и окружающим раствором, в котором более или менее диффузно расположены ионы обратного знака (компенсирующие ионы, или, по Паули, «Gegen»-Hoiibi), обеспечивающие электронейтральность системы.[5, С.90]
Водные растворы, содержащие от 1 до 8% (масс.) ПВС, пригодны для стабилизации золей металлов (например, золота и серебра). Адсорбируясь на поверхности . коллоидных частиц галогенидов серебра, ПВС препятствует росту кристаллов этих солей. Это свойство ПВС используется в фотографии для получения более тонких эмульсий галогенидов серебра, чем при применении желатина [104, с. 114]. В скоростных «сухих» фотографических процессах, обеспечивающих по'лучение изображения без применения растворов, в качестве связующего стабилизирующего лака может быть использован привитой сополимер ПВС и мет-акриловой кислоты [а. с. СССР 368578].[2, С.160]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.