На главную

Статья по теме: Преимущественным образованием

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Последний атакует молекулу фенола по механизму обычного алкнлировапия с преимущественным образованием /шра-замещен-ного. Этим и объясняются увеличение выхода гщра-замещенных и снижение выхода орго:*амещепных при повьтшении температуры.[4, С.199]

Е. П. М и х е е в, А. Ф. П о п о в, Н. П. Ф и л и м о н о в а. Фотохлорирование метилхлорсиланов в жидком состоянии с преимущественным образованием монохлорозамещенных................... 168[9, С.299]

Деполимеризация (частный случай деструкции) - процесс последовательного отщепления мономерных звеньев от полимерной цепи. Сопровождается преимущественным образованием мономера.[1, С.398]

Если х равно 3 или 4, то реакция сдвинута влево. При количестве метиленовых групп в цикле, большем или меньшем этих значений х, реакция идет с преимущественным образованием полимера. Рассмотрим этот процесс на примере капролактама. Ступенчатая полимеризация состоит из четырех стадий:[1, С.260]

При пропускании диоксида азота в раствор дифениламина в безводном диэтиловом эфире образуется М-нитрозодифепиламин, а в растворе бензола реакция идет с преимущественным образованием «-питродифенилнитрозамина:[4, С.72]

Реакцию озонирования обычно проводят в неактивных по отношению к озону и биполярному иону растворителях при температурах —60-;—70°С. Такие условия способствуют протеканию реакции с преимущественным образованием озонидов. Выбор растворителя зависит от растворимости как самих полимеров, так и продуктов озонирования. К числу наиболее часто используемых относятся четыреххлористый углерод, хлористый этил, хлороформ и «-углеводороды.[2, С.94]

В отсутствие элементарной серы тиурам Д применяют в количестве 2—3 мае. ч. Вулканизаты, полученные с использованием тиурама Д, характеризуются высокой теплостойкостью, обусловленной преимущественным образованием моносульфидпых поперечных связей между макромолекулами. Эти вулканизаты имеют также низкую остаточную деформацию. Кроме тиурама Д, практич. применение нашли тетраэтил-, дициклопеи-таметилен- и ди(метилфепил)тиурамдисульфиды. Недостатки тиурамдисульфидов — «выцветание» из резиновой смеси и повышенная склонность смесей, содержащих эти В. а., к подвулкатшзации; кроме того, они дают вулкапизаты с ттизким модулем.[11, С.271]

В отсутствие элементарной серы тиурам Д применяют в количестве 2 — 3 мае. ч. Вулканизаты, полученные с использованием тиурама Д, характеризуются высокой теплостойкостью, обусловленной преимущественным образованием моаосульфидных поперечных связей между макромолекулами. Эти вулканизаты имеют также низкую остаточную деформацию. Кроме тиурама Д, практич. применение нашли тетраэтил-, дициклопеи-таметилен- и ди(метилфенил)тиурамдисульфиды. Недостатки тиурамдисульфидов — «выцветание» из резиновой смеси и повышенная склонность смесей, содержащих эти В. а., к подвулканизации; кроме того, огш дают вулканизаты с низким модулем.[12, С.268]

Степень этилирования тетраэтоксисилана определяется соотношением компонентов, следовательно в зависимости от соотношения этилмагнийхлорида и тетраэтоксисилана можно получить смесь этилэтоксисиланов с преимущественным образованием того или иного этилэтоксисилана. Например, при соотношений 2 : 1 реакция идет с преимущественным образованием диэтилдиэтоксисилана.[5, С.156]

Ханн с коллегами [168] методом жидкостной хроматографии показал образование во время вулканизации из TBSI ускорителя TBBS. Повышенная стойкость к реверсии в присутствии сульфснимидного ускорителя вызвана преимущественным образованием моно- и дисульфидных полученных поперечных связей. Комбинация стабильной сетки с более низкими скоростями реакций структурирования и реверсии обеспечивает более высокую теплостойкость и усталостную прочность, низкое теплообразование и уменьшенную остаточную деформацию резин.[6, С.174]

Гюлыпос влияние на этот процесс оказывают природ?, катализатора и температура. Уже Кальм отмечал, что с одним и тем же катализатором—хлоридом кальции — при 26ИУС преимущественно образуется Л-гндроксидифекил-?.мнн, Е при 290 41 - К.Х'-днфенил-п-фекнлснднамгк. Осз катализатора эта реакции протекает при более высокой температуре (ИМ)—320 °С) с преимущественным образованием днфепил-и-феннлснднамипа. Применение более кислотного катализатор?, — хлорид?, цинка-- приводит к снижению температуры до 200 -210 СС и также к образованию дпфепил-п-фсии.ттеидиамни?, [и].[4, С.51]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
6. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
7. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
8. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
9. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
10. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную