На главную

Статья по теме: Приходится проводить

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если реакцию приходится проводить с полимером в твердом состоянии, например, когда он труднорастворим или вследствие сшивания вообще нерастворим (как в случае ионного обмена, см. опыты 5-11, 5-12, 5-13), или если реакция должна протекать только на поверхности, целесообразно применять возможно более тонкоизмельченный полимер (см. раздел 2.4.1). Затем полимер нужно суспендировать в инертной среде, часто с добавлением веществ, в которых он набухает. Такой прием обеспечивает лучший доступ низкомолекулярного реагента. Иногда сам низкомолекулярный реагент вызывает набухание полимера, как, например, при ацетилировании полуацетальных групп полиформальдегида (см. опыт 5-09).[6, С.62]

Проведение достоверного и точного анализа требует выполнения ряда последовательных операций, которые при этом часто приходится проводить в разное время и в различных помещениях. Автоматизация этой процедуры позволяет не только сократить время анализа, увеличить производительность, сохранить трудовые и материальные ресурсы, но и повысить точность и достоверность анализа за счет автоматического выполнения рутинных операций. В последнее время удалось автоматизировать не только стадии собственно определения и обработки результатов, но и труднее всего поддающиеся автоматизации этапы разложения проб и их химической подготовки. Мы анализируем теперь в 10000 раз быстрее, определяем в 10000 раз меньшие количества вещества и работаем на в 10000 раз меньшей по размеру аппаратуре, чем еще несколько десятилетий назад.[3, С.10]

Достаточно большие монокристаллы полимеров, к-рые были бы пригодны для Р. а., пока еще не получены. В этом случае анализ приходится проводить па поли-кристаллич. образцах, содержащих большое число отдельных кристаллитов. Вследствие небольшого размера кристаллитов и нарушения внутри них трехмерного порядка в расположении атомов и молекул количество рефлексов на рентгенограмме даже высококристаллич. полимера не превышает 50—70. Все это вызывает необ-[11, С.168]

Достаточно большие монокристаллы полимеров, к-рые были бы пригодны для Р. а., пока еще не получены. В этом случае анализ приходится проводить на поли-кристаллич. образцах, содержащих большое число отдельных кристаллитов. Вследствие небольшого размера кристаллитов и нарушения внутри них трехмерного порядка в расположении атомов и молекул количество рефлексов на рентгенограмме даже высококристаллич. полимера не превышает 50—70. Все это вызывает необ-[13, С.168]

Процесс приходится проводить при весьма низких температурах (190-200 К),[2, С.319]

Недостатком процесса селективного гидрирования ацетиленовых соединений во фракциях С4 является значительное превращение бутадиена (до 4—8%) в н-бутилены, в связи с чем приходится проводить повторное дегидрирование бутиленов, а это увеличивает затраты на выделение бутадиена из фракции, С4.[5, С.60]

Если в качестве катализаторов применяются кислоты с различной степенью электролитической диссоциации, как, например, серная, соляная, щавелевая или муравьиная, то при одинаковых количественных соотношениях фенола и формальдегида технологический процесс конденсации приходится проводить по-разному. Нормы расхода кислоты для получения термоплавких новолачных смол, установленные для соляной кислоты, не будут пригодны для щавелевой кислоты. В присутствии щавелевой кислоты можно пользоваться другими соотношениями и получать более высокоплавкие смолы, содержащие меньшее количество свободного фенола.[14, С.78]

Недостаточный внешний теплосъем в ходе процесса в сочетании с постоянной рециркуляцией смеси из-за низких конверсии мономера за один проход и длительным временем пребывания реакционной смеси в реакторе (до 2 ч) ухудшают качество образующегося продукта, способствуют его комкованию и пр. Процесс приходится проводить при весьма низких температурах (190-200 К), для чего сырье охлаждают до 183 -^ 193 К (хладоагент - жидкий этилен). Процесс характеризуется высокими стоимостью, металло- и энергоемкостью, труд-[7, С.319]

Уд. объем П. определяет объем загрузочной камеры прессформы и зависит от гранулометрич. состава П. Чем меньше уд. объем П., тем выше его сыпучесть. •С повышением сыпучести и однородности П. по гранулометрич. составу возрастает точность его объемной дозировки. Текучесть (см. Вязкость) характеризует способность П. заполнять прессформу под давлением. Чем меньше текучесть, тем выше давление прессования. В зависимости от типа материала, метода прессования, конфигурации изделия и конструкции прессформы давление прессования может изменяться в пределах 15— 150 Мн/м? (150—1500 кгс/см2). С увеличением степени наполнения текучесть П. снижается. При наличии смазывающих веществ, летучих и влаги текучесть повышается. Однако из-за присутствия летучих веществ •формование приходится проводить при повышенных давлениях, чтобы предотвратить образование пор в изделиях.[13, С.90]

Уд. объем П. определяет объем загрузочной камеры прессформы и зависит от гранулометрия, состава П. Чем меньше уд. объем П., тем выше его сыпучесть. С повышением сыпучести и однородности П. по грануло-метрич. составу возрастает точность его объемной дозировки. Текучесть (см. Вязкость) характеризует способность П. заполнять прессформу под давлением. Чем меньше текучесть, тем выше давление прессования. В зависимости от типа материала, метода г рессования, конфигурации изделия и конструкции прсссформы давление прессования может изменяться в пределах 15 — 150 Мн/м2 (150—1500 кгс/см2). С увеличением степени наполнения текучесть П. снижается. Пж наличии 'Смазывающих веществ, летучих и влаги текучесть повышается. Однако из-за присутствия летучих веществ формование приходится проводить при повышенных давлениях, чтобы предотвратить образование пор в изделиях.[11, С.90]

туре поело произведенных манипуляций. Это имеет место, например, при конопачении трещин и швов холодной смолой. Но обычно для проведения соответствующих манипуляций требуется такая степень пластичности, которая совершенно недопустима в конечном продукте. Кроме того, сырой материал редко обладает той пластичностью, которая требуется для его обработки. Поэтому для использования аморфных материалов обычно приходится проводить, по крайней мере, три процесса из нижеследующих: 1) синтез материала, 2) пластикация, 3) механическая обработка, 4) депластикация*. В целях классификации следует обратить внимание на технику пластикации и депластикации, т. е. 2 и 4-й процессы, приведенные в табл. 2.[8, С.286]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
5. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
6. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
8. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
9. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
10. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
14. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную