На главную

Статья по теме: Характеризует способность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Параметр а характеризует способность акцептора реагировать с радикалами. Если этот параметр очень мал, то одиночные радикалы, образовавшиеся в результате диссоциации пар, будут реагировать друг с другом. При достаточно большом значении а одиночные радикалы реагируют с акцептором. Найдем нижнюю границу для а, когда практически все радикалы, выходящие из клетки, реагируют с акцептором. Для этого необходимо,[12, С.32]

Износостойкость характеризует способность резин сопротивляться потере материала в результате разрушения поверхности под действием фрикционных сил. Различают следующие виды износа резин [6, 12]: абразивный, усталостный, скатыванием, макроскопический, пиролитический.[2, С.76]

Выше уже упоминалось, что модуль упругости изменяется при изменении скорости деформации испытываемого образца и что это вытекает из временной зависимости деформации от напряжения. Если напряжение изменяется периодически с относительно малой амплитудой и если известно, как деформация отстает от напряжения, то можно вычислить динамический модуль упругости G и коэффициент механических потерь tg б, который характеризует способность материала поглощать колебания. Динамический модуль упругости возрастает с повышением частоты синусоидального напряжения, а коэффициент потерь обычно проходит через несколько областей, в которых материал обнаруживает максимальное поглощение колебаний. Эти характеристические частоты соответствуют частотам отдельных атомных групп в цепи. Определение зависимости динамического модуля упругости и коэффициента механических потерь от температуры в диапазоне от очень низкой до близкой к температуре плавления полимера дает представление о температурном интервале, в котором наблюдается увеличение подвижности характеристических групп макромолекул, сопровождаемое заметными изменениями свойств полимера. Этот метод,[5, С.107]

Модуль эластичности характеризует способность резины к высокоэластическим деформациям.[3, С.95]

Термодинамическая гибкость характеризует способность линейных макромолекул изменять свою форму в результате теплового (микроброуновского) движения.[1, С.80]

Термодинамическая гибкость характеризует способность цепи изменять свою конформацию под действием внутреннего теплового движения и зависит от величины Д^, т. с. от разности энергий поворотных изомеров. Чем меньше эта величина, тем выше вероятность перехода макромолекулы из одной конфор-мации в другую Термодинамическая гибкость является равновесной характеристикой и определяется в условиях «не'возму-щенной» конформации макромолекулы, т. е. в сильно разбавленном растворе в 6-растворителс при 0-температуре, Термодинамическая гибкость оценивается несколькими показателями: параметром жесткости, длиной термодинамического сегмента, лерсистентной длиной цепи и параметром гибкости Флори. Параметр жесткости ож определяется соотношением[6, С.91]

Хрупкость. Этот показатель характеризует способность материала разрушаться под действием нагрузки без существенной деформации (см. также Хрупкость). При испытаниях па хрупкость образец нагружают с постоянной скоростью при различных темп-pax и определяют, при каких темп-pax материал начнет разрушаться, не достигнув заданной деформации (ГОСТ 10995—64). Учитывая эластичность материалов и размеры образцов, выбирают такую деформацию, к-рая обеспечивает наилучшую воспроизводимость результатов.[15, С.445]

Устойчивость двухфазных смесей характеризует способность смеси как коллоидной системы не разрушаться во времени, т. е. сохранять первоначальный размер и форму частиц дисперсной фазы, а также свойства граничного слоя. Структура смеси, возникшая при получении материала, в ходе последующей эксплуатации может изменяться как вследствие обычного старения компонентов, так и в результате укрупнения частиц дисперсной фазы и микрорасслаивания или, наоборот, уменьшения их размера благодаря сегментальному растворению па границе раздела фаз. При наличии низкомолекулярных ингредиентов возможна их миграция из одной фазы в другую (в зависимости от их растворимости в каждой фазе).[14, С.218]

Электропроводность к - величина, обратная электрическому сопротивлению, - характеризует способность материала проводить электрический ток. Для ненаполненных полимеров, в том числе эластомеров, значения к = dl /dE3 (где / - сила тока, Еэ - напряженность приложенного электрического поля) весьма малы и близки к значениям к для диэлектриков [30]. Наряду со способностью к поляризации в электрическом поле это свидетельствует о принадлежности полимеров к классу диэлектриков, т.е. об отсутствии у них свободных электронов. В последние годы для создания полимерных изделий, обладающих высокой проводимостью и выполняющих роль полупроводников, нашли широкое применение материалы, способные длительно сохранять заряд на поверхности после электризации, так называемые электреты.[7, С.551]

В технологич. практике стабильность Л. с. оценивают по их стойкости к механпч. и химич. воздействиям. Для определения мехапич. стабильности, к-рая характеризует способность Л. с. не коагулировать под воздействием механич. нагрузок (при перекачивании насосами, транспортировке и др.), широко применяют прибор Марона. В этом приборе латекс подвергают деформации сдвига, создаваемой металлич. ротором (диском), вращающимся с частотой 1000 об/мин и прижимаемым к дну стакана пружинами с усилием, равным 1,11 Мн/м* (11,3 нес/см'2). Мерой стабильности служит масса коагулюма, образовавшегося при испытании порции латекса в течение 5 мин.[13, С.26]

Для оценки интенсивности межмолекулярного взаимодействия * удобно пользоваться понятием плотности энергии когезии (Пк), которая численно равна потенциальной энергии единицы объема вещества, но с противоположным знаком. О величине Пк можно судить по параметру растворимости Ь = Пк12, который характеризует способность веществ к -взаимному растворению и рассчитывается по соответствующим теплотам испарения. В случае высокомолекулярных соединений, которые нелетучи, параметр растворимости их бв обычна принимают равным 6 жидкости, являющейся лучшим растворителем для данного соединения.[10, С.28]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
9. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
12. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
16. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
17. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную