Статья по теме: Приращение температуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

В этих уравнениях величина АГ — максимальное приращение температуры стеклования для системы, в которой вся полимерная фаза испытывает влияние поверхности (v = 1). Значения А Г хорошо коррелируют с величиной дырочной плотности энергии коге-зии eh/Vh (табл. 26). Отсюда можно сделать заключение о том, что наибольшие изменения свойств в граничных слоях наблюдаются для систем с большими значениями eft/Vft, отражающими интенсивность межмолекулярного взаимодействия в объеме данного полимера. Этой величиной определяется характер зависимости температуры стеклования от доли полимера в граничном слое. По аналогии коэффициент В имеет смысл максимального приращения свободного дырочного объема в системе, для которой v = 1.[4, С.167]

Из уравнений (11.3-21) — (11.3-23) следует, что при постоянном значении Ср приращение температуры равно:[3, С.383]

Это означает, что для критически нагруженного сегмента цепи ПА-6 с отношением L/L0=1,1 приращение температуры на 10 К может быть скомпенсировано уменьшением деформации лишь на .0,23%- Результат данной оценки довольно хорошо согласуется со средним значением 0,3%/10К, полученным в экспериментах Джонсона и Клинкенберга [11]. Для предварительно ориентированных волокон ПА-6 они получили, что при —60°С и деформации образца 14,6 % образуется то же самое число свободных радикалов, что и при деформации 12,2 % при +20°С.[1, С.203]

Пусть в ненапряженном и недеформированном состоянии тело имеет температуру Та (гипотеза о существовании естественного состояния). Вследствие действия внешних нагрузок, тепловых источников внутри тела, нагрева и охлаждения поверхности тело будет деформироваться, а его температура изменяться; возникает попе перемещений и = и(ж, ?), приращение температуры составит 6Г = Т — Ти. Будем предполагать, что величина 671 не слишком велика, так что упругие и тепловые характеристики от 8Т не зависят.[2, С.17]

Чтобы рассчитать приращение температуры, кроме Qh нужно знать[3, С.383]

Результаты, полученные в предыдущем разделе, позволяют связать приращение температуры и давления в зоне дозирования с остальными характеристиками процесса. Для определения температурного поля по длине червяка воспользуемся уравнением энергетического баланса, составленным для сечения длиной dz (членом QdP пренебрегаем), представив его в виде:[6, С.271]

Полученное решение справедливо, если R ^ 1,3. Это условие означает, что приращение температуры в пределах одного шага расчета не должно превышать 20—25 К (если b да 0,01 К~'). В действительности приращение температуры в пределах одного шага расчета составляет от 3 до 5 К. Следовательно, это условие всегда выполняется.[6, С.272]

Рис 13.9. Рассчитанное (кривая) и измеренное (точки) инфракрасным пирометром приращение температуры ЛГ поверхности расплава АБС-пластика на выходе из капилляра; Г = 32/лЬ3; Т„ = 232 °С;0 = 0,319 см; L/D0 = 30. Для оценки h использовали соотношение Nu = С (Gz) ' .[3, С.469]

Увеличение длины червяка оказывает существенное влияние на величину степени гомогенизации, поскольку увеличение длины немедленно вызывает приращение температуры, а это в свою очередь уменьшение величины k, что сразу же резко сказывается на удельном расходе энергии, приводя к его увеличению.[5, С.268]

Поскольку вся работа внешних сил при течении расплава по трубе превращается в конечном итоге в тепло, то, если пренебречь потерями в окружающую среду, среднее приращение температуры определится непосредственно из уравнения энергетического баланса:[6, С.171]

Действительно, поскольку вся работа внешних сил при течении расплава по трубе превращается в конечном итоге в тепло, то, если пренебречь потерями в окружающую среду, среднее приращение температуры определится непосредственно из уравнения энергетического баланса:[5, С.130]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
5. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
6. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.