При проведении измерений при различных температурах Гоп полученные данные следует привести к стандартным условиям (25 °С), что легко сделать, умножив экспериментальные значения D на Л°, определяемый по формуле[1, С.43]
При проведении измерений Ещ, полимеров следует иметь в виду, что условия опыта могут иметь существенное значение. В случае технических испытаний обычно применяются электроды, которые не обеспечивают однородности электрического поля и не исключа-[2, С.207]
При проведении измерений необходимо учесть, что схема прибора позволяет заземлять любой, но одновременно только один из зажимов «К» или «3», так как напряжение между ними равно 105В.[3, С.145]
При проведении измерений релаксационных свойств на микрообразцах полимеров большое значение приобретает масштабный фактор. Это касается как относительных размеров образца (например, отношения высоты к диаметру при испытании на сжатие), так и соотношения между размерами элементов надмолекулярной структуры и размерами (например, толщиной) самого образца. Последнее особенно важно при испытании пленок.[6, С.20]
При проведении измерений механическиххарактеристик материала на коротких образцах существенной становится неоднородность деформаций из-за краевых эффектов. Ниже роль этого фактора будет рассмотрена на примере сжатия чисто упругих (в частности, высоко-эластических) материалов с пренебрежимо малыми потерями. Однако особенности трактовки результатов измерений, выполняемых на коротких образцах, имеют общее значение для любых схем измерений.[6, С.161]
Светорассеяние полимеров в смешанных растворителях и в растворах сополимеров. При проведении измерений в смешанных растворителях кажущаяся молекулярная масса может зависеть от соотношения компонентов смеси или природы смешиваемых растворителей (рис. 4.18) даже при отсутствии межмолекулярной ассоциации. Как видно из рис. 4.18 [89], при переходе от одной системы к другой происходит изменение значений Az и Mw. Это связано с избирательной адсорбцией одного из растворителей макромолекулой, в связи с чем оптические свойства вблизи макроцепи не совпадают со свойствами всей среды в целом.[11, С.129]
На рис. 1 приведены типичные изотермы кристаллизации в координатах (1—л) — \п t для различных степеней вытягивания и температур кристаллизации. Изотермы для а = 1 получены при проведении измерений в обычном дилатометре. Из данных, приведенных на рисунке, видно, что при постоянной температуре скорость кристаллизации заметно увеличивается при повышении степени вытягивания. Однако характер изотерм одинаков. Концы изотерм соответствуют точкам, в которых напряжение становилось равным нулю. Степень кристалличности возрастала с увеличением степени растяжения и была очень низка при малых деформациях. После полной релаксации напряжения наблюдали спонтанное удлинение образца [7]. Это является показателем продолжающейся ориентационной кристаллизации. Спонтанное удлинение составляло около 4% от первоначальной длины независимо от заданной степени вытягивания.[12, С.72]
В цепь термопары и гальванометра вводят последовательно дополнительное сопротивление 100—1000 ом (на рис. 8 не показано). Замыкают цепь термопары, поворачивая переключатель в положение Б (рис. 8), делают отсчет и снова возвращают переключатель в положение А (рис. 8). Если при проведении измерений с чистым растворителем отклонение зайчика гальванометра от нулевой точки, т. е. от положения, когда гальванометр замкнут накоротко, не превышает 10—30 мм, то термопара установлена правильно. В случае больших отклонений термопару слегка перемещают в пробирке 12 и, если таким путем не удается снизить величину отклонения до указанных пределов, термопа-ру заменяют другой, отличающейся по длине приблизительно на 10 мм.[8, С.37]
Вискозиметр в вертикальном положении погружают в баню при постоянной температуре на некоторое время, чтобы его содержимое приняло температуру баии. Обычно достаточно 5 шш, если температура бани порядка 20—40°, и 10 мин, если температура бани выше 40°. После установления равновесной температуры при проведении измерений температуру бани следует поддерживать постоянной, с колебаниями не более ±0,05°.[4, С.51]
Таким образом, метод резонансных колебаний пригоден для определения компонент комплексного модуля упругости при G'"^>G" для одной частоты о>0. Практически частоту о)0 можно несколько варьировать, изменяя размеры образца (т. е. форм-фактор М) или массу т. Другой способ расширения диапазона частот при резонансных колебаниях состоит в проведении измерений на обертонах (высших гармониках) основной частоты (см. ниже).[6, С.146]
При применении уравнения (62) для определения изменения величины s при разрыве или «сшивании» цепей измерения могут быть сделаны двумя различными путями: 1) поддерживая / постоянным, определить изменение /, 2) поддерживая f постоянным, измерить изменение I. С другой стороны, оба этих типа измерений можно проводить или на образце, растянутом во время реакции (а), или на образце, находящемся во время реакции в от-релаксированном состоянии и растягиваемом только при проведении измерений (б). Таким образом, существуют четыре различных метода исследования, а именно:[10, С.169]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.