На главную

Статья по теме: Проводимости полимерных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Увеличение проводимости полимерных пленок ускоряет релаксацию электретного заряда и изменяет характер спектров токов ТСД. Эти закономерности были получены при изучении элек-третных свойств полимерных пленок, предварительно подвергнутых действию ионизирующих излучений. Исследовалась зависимость t/э = f(/), температурная зависимость проводимости и спектры токов ТСД пленок ПЭТФ, ПК, Ф-4-МБ-2, облученных разными дозами электронного и Y-излучения. Увеличение дозы приводит к росту проводимости пленок, особенно в области невысокой температуры (рис. 138, а), уменьшению времени релаксации электретной разности потенциалов т (рис. 138,6) и изменению спектров токов ТСД (рис. 138, в) [185]. В спектре появляется дополнительный низкотемпературный максимум, а основной максимум резко снижается по силе тока. Спектры токов ТСД исходных и облученных пленок были получены расчетным путем с помощью соотношений (201) и с учетом зависимости Yz = f(T) (рис. 136). Соответствие экспериментально измеренных и рассчитанных кривых еще раз свидетельствует о том, что процесс разрядки электретов обусловлен проводимостью пленки. Дополнительным подтверждением роли электрической проводимости в процессе релаксации электретного заряда, а также подтверждением справедливости слоистой модели диэлектрика являются данные о влиянии внешнего напряжения на процесс релаксации заряда. Исследовались токи ТСД электретов, полученных в коронном разряде из пленок ПЭТФ, при наличии внешнего напряжения на электродах. Установлено, что при плотном контакте пленки с электродами внешнее напряжение существенно изменяет форму кривых ТСД (рис. 139, а). При наличии изолирующих прокладок из ПТФЭ напряжение влияет лишь на силу тока, а форма кривой остается неизменной (рис. 139,6) [186]. Экспериментальные данные анализировались на основе модели двухслойного диэлектрика. Решая систему уравнений[1, С.204]

Механизм электрической проводимости полимерных КПЗ с переносом заряда недостаточно ясен. Это связано как со сложной структурой этих веществ, так и с зависимостью проводимости от многих факторов, часть которых не всегда удается контролировать (примеси, наложение ионного тока, условия подготовки образцов и др.). Знак преимущественного носителя по данным термо-э. д. с. обычно указывает на дырочную проводимость. Подвижность носителей в полимерных КПЗ сравнительно мала и составляет для КПЗ полистирол — тетрацианэтилен, по-ливинилнафталин — тетрацианэтилен 10~10—Ю-3 м2/(В-с), фе-нилендиамин — хлоранил около Ю-4 м2/(В-с), поли-и-винилкар-базол — иод (согласно эффекту Холла) менее 2-10~5 — 7-• 10~5 м2/(В-с) [4, с. 50]. Из этих данных следует, что для полимерных КПЗ мала вероятность зонного механизма электрической проводимости, а более вероятен барьерный механизм движения зарядов.[1, С.72]

Зависимость электрической проводимости полимерных полупроводников от температуры обычно описывается формулой типа (89), причем значение энергии активации W в этой формуле составляет для полимеров различного строения от 0 до 3 эВ.[1, С.67]

К настоящему времени изучены электрические свойства сотен полимерных полупроводников различного молекулярного и надмолекулярного строения. Однако эти данные часто слабо подкреплены надежными сведениями о строении исследованных веществ. Кроме того, значения электрической проводимости полимерных полупроводников существенно зависят от случайных примесей и атмосферы, в которой проводятся измерения.[1, С.67]

В заключение раздела о полимерных полупроводниках следует отметить, что в настоящее время синтезированы тысячи полимерных веществ, включая КПЗ, с полупроводниковыми свойствами. Удалось получить материалы с электрической проводимостью до 104 См/м, осуществить с их помощью р-»-п-переходы, выявить интересные фотоэлектрические свойства, установить основные закономерности электронной проводимости полимерных полупроводников. Все это открывает возможности практического использования полимерных полупроводников. Однако механизм электрической проводимости, особенности строения этих веществ изучены еще недостаточно. Более полные сведения о методах получения и результатах исследования свойств полимерных полупроводников можно найти в книгах [45,46].[1, С.72]

При исследовании влияния давления на электрическую проводимость полиацетилена, продуктов термообработки полиакри-лонитрила, полиаценхинонов, низкомолекулярных органических полупроводников, полихелатов установлено, что проводимость возрастает при повышении давления. Например, у полиаценхинонов электрическая проводимость возрастает в сотни раз при повышении давления до 6 ГПа. Этот рост проводимости полимерных полупроводников связывается с облегчением перескоков носителей между областями сопряжения; на это указывает, например, уменьшение энергии активации электрической проводимости с ростом давления [4, с. 45].[1, С.68]

АНТИСТАТИКИ (antistatic agents, Aatistatika, agents antistatiques) — вещества, понижающие статич. электризацию полимерных материалов при введении их в состав материала или нанесении на поверхность изделий. Вследствие высоких диэлектрических свойств полимерных материалов па их поверхностях скапливаются электростатич. заряды, возникающие при трении или при разрыве контакта между полимером и проводниками или диэлектриками. Действие А. основано в большинстве случаев на повышении электрич. проводимости полимерных материалов, обусловливающей утечку зарядов.[2, С.97]

АНТИСТАТИКИ (antistatic agents, Antistatika, agents antistatiques) — вещества, понижающие статич. электризацию полимерных материалов при введении их в состав материала или нанесении на поверхность изделий. Вследствие высоких диэлектрических свойств полимерных Материалов на их поверхностях скапливаются электростатич. заряды, возникающие при трении или при разрыве контакта между полимером и проводниками или диэлектриками. Действие А. основано в большинстве случаев на повышении электрич. проводимости полимерных материалов, обусловливающей утечку зарядов.[3, С.94]

При получении КПЗ полимеры обычно используются как доноры электронов, акцепторами служат низкомолекулярные вещества. Реакцию комплексообразования проводят либо в рас-створе, либо путем обработки твердого порошка или пленки полимера парами акцептора, либо в расплаве. Для полимеров характерно, что состав, строение и свойства КПЗ часто зависят от продолжительности реакции и способа получения комплексов. Обычно в полимерных КПЗ не удается получить и выделить соединения заданного состава. Все это затрудняет интерпретацию результатов исследований электрической проводимости полимерных КПЗ.[1, С.71]

С увеличением степени кристалличности на 10—20 % электрическая проводимость типичных полимерных диэлектриков уменьшается на несколько порядков. Весьма показательно, что электрическая проводимость и подвижность ионов при кристаллизации полимера уменьшаются совершенно симбатно. Для полисопряженных полимерных полупроводников (например, полиацетилена) переход от аморфного к кристаллическому образцу приводит, напротив, к возрастанию проводимости на несколько порядков и обусловлено это увеличением подвижности электронов. Аналогичные эффекты наблюдаются и при ориентации полимеров. Ориентационная вытяжка приводит к снижению электрической проводимости полимерных диэлектриков и росту у для полимерных полупроводников.[1, С.45]

электронный характер проводимости полимера. В настоящее время получены прямые доказательства лишь ионного характера проводимости полимерных диэлектриков. Тем не менее, нельзя исключать возможность электронного механизма проводимости в этих веществах, например ТОПЗ. Так, зависимость электрической проводимости поливинилхлорида и других полимеров от напряженности поля связана именно с инжекционным характером носителей [34]. Согласно теории ТОПЗ значение у должно уменьшаться с ростом толщины образцов. Однако для ряда полимеров уэфф при этом увеличивается [4, с. 26] (рис. 18). Адамец [35] для выяснения «вклада» инжекции электронов с катода в электрическую проводимость полиметилметякпилата (ПММА) измерял УЭФФ образцов с бесконтактными электродами типа металл — воздух — ПММА — воздух — металл. Если таким образом исключить инжекцию носителей из электродов в полимер, то зависимости i — т количественно описываются при использовании значения YQCT, определенного для ПММА в случае обычных образцов металл — ПММА — металл. Все это позволило заключить, что инжекция электронов в полимер в обычных условиях либо отсутствует, либо столь незначительна, что не влияет на YOCT- Поэтому утверждение об инжекционной природе электрической проводимости полиэтилентерефталата, политетрафторэтилена, поливинилформаля нельзя считать правильным.[1, С.52]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
2. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
3. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную