На главную

Статья по теме: Увеличением подвижности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Необратимые деформации в полимерах связаны с увеличением подвижности сегментов и молекул к уменьшением энергии межмолекулярного взаимодействия, что делает возможным перемещение макромолекул друг относительно друга. Поэтому вполне понятно, что температура течения с увеличением молекулярной массы полимеров (см. рис. 30) возрастает.[12, С.80]

Необратимые деформации в полимерах связаны с увеличением подвижности сегментов и молекул и уменьшением энергии межмолекулярного взаимодействия, что делает возможным перемещение макромолекул друг относительно друга. Поэтому вполне понятно, что температура течения с увеличением молекулярной массы полимеров (см. рис. 30) возрастает.[14, С.80]

Степень Н. аморфных полимеров обычно возрастает с темп-рой, что объясняется увеличением подвижности компонентов системы. Но для нек-рых систем, например целлюлоза (или ее низкозамещенный эфир) — вода, степень Н. понижается с повышением температуры. Это является следствием разрушения при повышенных температурах водородных связей между водой и полимером.[17, С.158]

Переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое, вызванный повышением температуры, т. е. при 7>7С, сопровождается увеличением подвижности сегментов и уменьшением межмолекулярного взаимодействия, в результате чего молекулы под действием напряжения могут изменять свою конформацию. В этих условиях под действием внешнего напряжения в полимерных материалах могут происходить значительные обратимые деформации (более тысячи процентов). Высокая подвижность полимерных це-[14, С.230]

Переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое,, вызванный повышением температуры, т. е. при Т>ТС, сопровождается увеличением подвижности сегментов и уменьшением межмолекулярного взаимодействия, в результате чего молекулы под действием напряжения могут изменять свою конформацию. В этих условиях под действием внешнего напряжения в полимерных материалах могут происходить значительные обратимые деформации (более тысячи процентов). Высокая подвижность полимерных ие-[12, С.230]

С другой стороны [89—94, 97], увеличение размеров кристаллитов при температурах, при которых аморфное гало не обнаруживается, обусловлено, по-видимому, все же значительным увеличением подвижности макромолекул в дефектных кристаллитах и способностью их также эпитаксиально рекристаллизо-ваться на более совершенных кристаллитах. Об этом свидетельствует улучшение упорядоченности кристаллитов и увеличение их плотности, вычисляемой по измеренным параметрам ячейки (см. табл. II. 2).[10, С.131]

Ингибирующая способность противостарителей зависит от их структуры. В противостарителях, являющихся вторичными ароматическими аминами, ингибирующая способность возрастает с увеличением подвижности водорода аминной группы, последняя же возрастает при увеличении веса ароматических радикалов, замещающих водород23. Заместители ОСН3, ОН, С1 в пара-положении в фенольном кольце значительно увеличивают ингибирую-щую способность вторичных аминов.[3, С.194]

Энтропия плавления Д?пл, равно как и энтропия растворения, также зависит от термодипамич. гибкости, а значит, м. б. и ее мерой. Действительно, и плавление, и растворение связаны с резким увеличением подвижности (т. е. числа разрешенных конформаций) цепей. Поэтому чем больше термодинамич. гибкость, тем[13, С.310]

Энтропия плавления А*УПЛ, равно как и аитроппя растворения, также зависит от термодинамич. гибкости, а значит, м. б. и ее мерой. Действительно, и плавление, и растворение связаны с резким увеличением подвижности (т. е. числа разрешенных конформаций) цепей. Поэтому чем больше термодинамич. гибкость, тем[16, С.307]

Введение наполнителя в пластифицированный изотактический полистирол приводит к немонотонному изменению температуры плавления в зависимости от содержания пластификатора и наполнителя. Это может быть обусловлено увеличением подвижности цепей в присутствии пластификатора и некоторым уменьшением упорядоченности во взаимном расположении молекул, в результате чего улучшаются условия для взаимодействия макромолекул с поверхностью наполнителя. Это особенно наглядно видно из данных, приведенных на рис. IV. 22. Термомеханическое исследование наполненного и ненаполненного аморфизованного полистирола показывает, что по мере увеличения содержания наполнителя, с одной стороны, происходит сдвиг максимума деформируемости в сторону более низких температур. С другой стороны, высота «горба» с увеличением содержания наполнителя снижается, хотя и не так значительно, как для непластифицированного полистирола. Эти явления могут быть объяснены наложением двух эффектов. В присутствии пластификатора несколько повышается подвижность ма-[7, С.176]

Уменьшение энергии активации процесса дипольнои релаксации растворов сополимеров при замене полярных звеньев на неполярные может быть вызвано как уменьшением торможения за счет изменения диполь-дипольного взаимодействия, так и увеличением подвижности из-за уменьшения внутримолекулярного взаимодействия недипольного типа. Разница между энергиями активации процесса дипольнои релаксации в растворах гомопо-лимеров и сополимеров с минимальным содержанием полярных мономерных звеньев является верхней границей доли энергии активации, необходимой для преодоления диполь-дипольного взаимодействия при ориентации полярной группы.[8, С.117]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
6. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
9. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
10. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
11. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
12. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную