Так как равновесные концентрации зольных примесей должны быть весьма малы, мы могли ожидать заметных эффектов очистки лишь при достаточно высоких градиентах потенциала. Обычно в наших опытах мы пользовались градиентами потенциала около 150 в/см.[8, С.53]
Исходные и равновесные концентрации растворов солей определяли как по катионам, так и по анионам. Концентрации катионов определяли объемно-весовым титрованием [2] трилоном (Б) по эриохрому черному (Т) [3], а ионов хлора — титрованием нитратом ртути (П) с применением в качестве индикатора спиртового раствора дифенилкарбазона и бромфенолблау [4].[6, С.462]
Если учесть, что равновесные концентрации х" одинаковы и не зависят от исходной концентрации раствора, а концентрация полимера в низкоконцентрированной фазе х' практически равна нулю, то согласно правилу рычага доля объема второй фазы будет соответствовать величинам: для первого случая — x\lx", a для второго — х2/х". Соотношение этих фаз между собой будет, следовательно, равно отношению исходных концентраций полимера, т. е. х\1х%. В первом случае после распада на две фазы образуется значительно большее количество включенной в полимерный остов жидкости, чем во втором случае.[5, С.311]
Липатов предположил, что существуют равновесные концентрации студней, выше которых синерезис не идет, Не такое предположение не согласуется ни с одной из гипотез о строении студней. В частности, согласно гипотезе о ячеистом строении студней синерезис должен идти до полного разделения фаз. Равновесная система предполагает полное разделение фаз. Чем можно объяснить синерезис низкоконцентрированных студней? Согласно гипотезе о ячеистом строении студней низ'ковяз-кая фаза замкнута в ячейках, стенки которых обладают вышкой вязкостью и проницаемы только для низкомо-лекулярных жидкостей, но не для полимера, который содержится в синеретической жидкости. Чистый же растворитель не может покинуть ячейку, не вызвав увеличения осмотического давления в ней.[5, С.190]
Поскольку одним из факторов, влияющих на равновесные концентрации сосуществующих фаз, должна являться кинетическая подвижность молекул компонентов, вполне естественно ожидать, что кривая расслоения для системы полимер—растворитель будет резко сдвинута и область очень низких концентраций полимера, лпнстнчегкяя подвижность молекул (сегментов) которого мала но сравнению с кинетической подвижностью молекул растворителя. Действительно, во всех практически изученных системах равновесные концентрации первой фазы (условно называемой раствором полимера в растворителе в отличие от второй фазы — раствора раство-|)::тедя в полимере) очень малы. Например, для систем ацетат целлюлозы — хлороформ и поливинилацеталь —[5, С.38]
Определять равновесные концентрации макро- и микрометодами можно как объемным [85—87, 89, 90, 92], так и весовым способом [81—84, 93].[7, С.246]
Там же, где равновесные концентрации в интермицеллярной жидкости практически равны нулю, или там, где достигнуто адсорбционное насыщение поверхности первоначальным веществом, можно ожидать эквивалентности при обмене на другое вещество. Подобные случаи могут быть реализованы в грубогетерогенных системах, что же касается лиофобных коллоидных систем, то, как было уже указано, первый случай не наблюдается среди изученных золей, второй случай неосуществим ввиду неминуемого выпадения золя при концентрациях электролита, соответствующих адсорбционному насыщению.[8, С.106]
При этом вследствие того, что изотерма адсорбции H2S04 проходит круче, чем изотерма HG1, равновесные концентрации кислот будут ниже, чем в случае чистой НС1. Таким образом, количество кислот, находящихся в растворе в равновесии с осадком, будет меньше, а количество сорбированных кислот — больше, чем в исходной системе, содержащей лишь чистую НО. Это должно привести к тому, что адсорбция 804а~-ионов будет превышать количество вытесненных С1~-ионов и эквивалентность не будет соблюдаться. Величины отклонений от эквивалентных отношений будут[8, С.116]
В макроопределениях, из которых наибольшего внимания заслуживает метод салазок Зигнера [85], измеряются конечные равновесные концентрации растворов, из которых определяют величину молекулярного веса исследуемого вещества.[7, С.246]
Описанные явления, естественно, должны привести к неэквивалентности ионного обмена при коагуляции. Эти явления происходят в тех случаях, где имеются высокие равновесные концентрации адсорбирующихся электролитов в интермицеллярной жидкости, так как неэквивалентность обмена вызывается изменением равновесной концентрации первоначального адсорбированного вещества.[8, С.106]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.