На главную

Статья по теме: Равновесной концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На рис. 4.1 показана зависимость равновесной концентрации дк-трет-бутилпероксида и трег-бутилпербензоата от времени пребывания реакционной массы в реакторе. В интервале обычно используемых в промышленных установках времен пребывания (20-50 с) и температур процесса (выше 250 °С) равновесная концентрация составляет менее 5 % от исходной.[3, С.55]

Изотерма адсорбции определяет отношение равновесной концентрации сорбированного и несорбированного растворенного вещества при данной температуре. Она представляет собой кривую зависимости концентрации растворенного вещества в сорбированной фазе от его концентрации в несорбированной фазе. Существуют четыре основных типа изотерм адсорбции между жидкостью и твердой поверхностью (рис. 23.17). Форма изотермы адсорбции определяется механизмом адсорбции. Возможны четыре типа сил взаимодействия;[4, С.28]

Для каждого полимера характерна вполне определенная концентрация ловушек, на которых стабилизируются заряды. В начале радиолиза происходит заполнение ловушек до некоторой равновесной концентрации ионов. Для многих полимеров равновесная концентрация зарядов достигается уже при дозах, меньших 104 Гр • (1 Мрад). Изменения спектров ЭПР во время радиолиза также показывают, что накопление ионов прекращается или резко замедляг ется при дозах 1—3 Мрад. Поэтому почти для всех полимеров (полиэтилена, полипропилена, политетрафторэтилена, полиметилмета-крилата и различных эластомеров) интенсивность РТЛ растет с дозой только до 1—5 Мрад. Дальнейшее увеличение дозы облучения или меняет площадь под кривой высвечивания, или в некоторых случаях даже снижает ее.[1, С.237]

При поликонденсации соединений с функциональностью более двух большая молекулярная масса может быть достигнута при высоком содержании функциональных групп, что соответствует значительной равновесной концентрации простейшего вещества, поддержание которой не вызывает затруднений. Поэтому полимер с достаточно высокой молекулярной массой легче получить при поликонденсации фталевой кислоты с глицерином или пентаэритритом, чем при взаимодействии фталевой кислоты с этиленгликолем.[2, С.146]

При поликонденсации соединений с функциональностью более двух большая молекулярная масса может быть достигнута при высоком содержании функциональных групп, что соответствует значительной равновесной концентрации простейшего вещества, поддержание которой не вызывает затруднений. Поэтому полимер с достаточно высокой молекулярной массой легче получить при поликонденсации фталевой кислоты с глицерином или пентаэритритом, чем при взаимодействии фталевой кислоты с этиленгликолем.[2, С.155]

В реакции роста участвуют только бимолекулы или олигомолекулы, которые присоединяются к радикалу сразу целиком. Когда полимеризация проводится при параметрах, соответствующих /3-фазе с малой концентрацией бимолекул, определяющей стадией становится переход молекулярных пар в бимолекулы (вследствие сохранения равновесной концентрации) по мере вхождения бимолекул в образующийся полимер. Изменение молярного объема при этом (127,6 см3/моль — 57,1 см3/моль = 70,5 см3/моль) близко к экспериментально определяемым объемам активации. При параметрах, соответствующих высокой концентрации бимолекул, или в области 7-фазы (при низкой концентрации олигомолекул) разности молярных объемов бимолекул и олигомо-лекул (~ 19 см3/моль) или бимолекул и полимера (~27 см3/моль) также близки к объемам активации полимеризации, определенным[3, С.61]

Отличительной особенностью схем пневмотранспорта высушенного продукта в отечественных производствах эмульсионного ПВХ, является применение замкнутых циклов по несущему воздуху. В одних случаях воздух возвращается непосредственно в линию пневмотранспорта, а в других - замыкается через рукавные фильтры основного тракта пылеулавливания. Такая схема имеет только одно достоинство, заключающееся в том, что можно исключить рукавный фильтр из узла пневморазгрузки, ограничившись одной группой циклонов (с.м. рис. 4.7). Однако применение замкнутого контура транспортирующего воздуха выявило и ряд недостатков. В первом случае, учитывая, что групповой циклон при указанной выше концентрации ПВХ в воздухе обеспечивает степень очистки не более 95%, в Замкнутом контуре вместе с воздухом циркулируют пылевые фракции продукта с размерами частиц менее 3-5 мкм, так как циклон является также и классификатором. При этом в контуре циркуляции постепенно накапливается мелкий продукт и происходят периодические залповые сбросы его при достижении критической равновесной концентрации из циклона пневморазгрузки в силос готовой продукции. Таким образом, по высоте силоса ПВХ укладывается слоями, неоднородными по гранулометрическому составу.[5, С.139]

Рис. 4.1. Зависимость равновесной концентрации пероксида от времени пребывания[3, С.56]

Найдем теперь выражение для равновесной концентрации пар, образованных молекулами А и В в растворе, если последние не реагируют друг с другом. Будем считать: И\ = Дв = Л0 и /?Ав = 2/?0. Для образования пары необходимо, чтобы молекула В оказалась в объеме шарового[11, С.29]

Мы видим что Ag+-HOHbi адсорбируются в довольно значительных количествах. Так, например, при равновесной концентрации 7,0-10~3 зкв/л адсорбированное количество Ag+-noHOB равно 2,0 лгэке/100 г для осадка 2Fe203-Si02 и 2,4 г-эке/100 г для осадка Al203-4Si02. В то же время измерения показали, что при введении указанных количеств AgN03 pH суспензий имеет значение 4,8—5,0. Те же значения рН наблюдаются при введении солей серебра в чистую воду (рН водных растворов колеблется в пределах от 4,5 до 5,5). Совершенно аналогичная картина наблюдается при титровании суспензии Ag2SOd. На рис. 5 приведена изотерма адсорбции Ag2S04 на осадке Al203-Si02. Мы видим, что адсорбция Ag+-EOHOB велика. В то же время значение рН почти не изменяется, колеблясь около рН 6 (например, при равновесной концентрации 0,5-10~3 N рН 5,88, а адсорбция Ag+-noHOB составляет 2,6 лаке/100 г осадка).[13, С.113]

На рис. 37 показана зависимость равновесной концентрации раствора от обратной величины абсолютной температуры [ 113] в системе[7, С.48]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
6. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
7. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
8. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
9. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
10. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
11. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
12. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
13. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
14. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
15. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
16. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
17. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
18. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
22. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
26. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную