На главную

Статья по теме: Различных скоростей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Из этих данных видно, что значения ?/акт> полученные разными способами, отличаются. Значения энергии активации, полученные для у-перехода методами начальных и различных скоростей разогрева, совпадают; близко к ним и значение, полученное из соотношения (9.10). Значение энергии активации, полученное методом ЯМР, близко к значению [/акт, определенному из соотношения (9.11). Различие значений энергий активации, полученных для одного и того же полимера разными способами, может быть объяснено следующим образом. Как известно, для различных процессов молекулярного движения в полимерах характерно наличие спектра времен релаксации. Под временем релаксации T=v9(jrv[2, С.248]

От для различных скоростей нагружения, степени сшивки и набухания Пороговая энергия разрушения при Мс = = 3200[1, С.353]

В методе различных скоростей разогрева несущественна ре-"альная ширина максимума, существенно лишь его температурное положение. При увеличении скорости разогрева форма максимумов на кривой высвечивания для полимеров олигоэфиракрилатов[2, С.249]

Изучение влияния различных скоростей растяжения на величину разрывного удлинения дает менее четкие зависимости, чем то же относительно разрывной нагрузки. Для решения этого вопроса необходимо продолжать исследование изменения удлинения при резких разницах скоростей деформирования (на несколько порядков).[8, С.381]

Анализ состава смесей изобутилена и и-бутиленов осложняется их близкими точками кипения. Смеси могут быть количественно анализированы определением плотностей их дибромидов и различных скоростей реакций этих дибромидов с йодистым калием при 75° [28]. Бромирование проводят прибавлением брома по каплям к смеси жидких углеводородов при температурах от —80 до —100°. Когда окраска начнет изменяться, температуру следует поднять до —20° и прибавление брома продолжать до тех пор, пока окраска не станет постоянной. Смесь дибромидов перегоняют под уменьшенным давлением при температуре ниже 60°.[4, С.94]

Здесь величина "? является градиентом скорости сдвига в потоке. Б результате возникающих центробежных сил частицы подвергаются воздействию нагрузки, которой, однако, для случая сдвигового течения сред с высокой вязкостью (расплавы ПВХ) можно пренебречь, Частицы вследствие различных скоростей движутся навстречу друг другу, отклоняясь от своих траекторий перед соударениями. Важное • соотношение, предложенное в [176] для расчета напряжения сдвига, возникающего в частице твердого вещества в процессе сдвигового ' течения, имеет вид т =25т (8.2)[6, С.206]

Наблюдаемые экспериментальные факты обусловлены возрастанием количества выделяющегося в процессе полимеризации тепла, естественным ухудшением теплообмена и увеличением роли реакции обрыва материальной цепи путем передачи на изобутилен. При удалении зоны реакции от точки ввода катализатора (увеличение конверсии примерно до 100%) скорость полимеризации изменяется за счет появления иного, чем в точке Б, градиента температур и концентраций мономера, что обусловливает зависимость молекулярной массы (табл.2.19) и ММР (рис.2.16) от длины реактора. Кривые дифференциального ММР имеют различный вид и при изменении концентрации изобутилена. Функции ММР в координатах lg pn(j) от j [276, с. 109] для обоих случаев представлены на рис.2.16. Из рисунка видно уширение ММР за счет появления в продукте значительных количеств низкомолекулярной фракции как с удалением от точки ввода катализатора, так и с увеличением концентрации изобутилена в реакционной смеси. Следовательно, возникновение градиента температур и полей различных скоростей в зоне реакции полимеризации определяет повышение неоднородности полимерного продукта по молекулярной массе. Другими словами, в топохимическом аспекте реакция полимеризации изобутилена относится к существенно быстрым процессам и представляет собой[5, С.122]

При использовании метода различных скоростей разогрева значения {/акт могут быть определены по формуле[2, С.248]

Вид зависимости lg ар — 1/Т для различных скоростей деформации не меняется, происходит лишь смещение кривых по оси температур.[7, С.241]

Рис. 1. Зависимости напряжение — деформация (удлинение) для различных скоростей растяжения и темп-р (стрелкой показано направление понижения темп-ры или увеличения скорости деформирования). Огибающая кривая (жирная линия) соединяет точки, характеризующие прочность и разрывное удлинение. Пунктирными линиями показано изменение напряжения и удлинения в режимах релаксации напряжения (вертикаль) и ползучести (горизонталь).[12, С.113]

Рис. 1. Зависимости напряжение — деформация (удлинение) для различных скоростей растяжения и темп-р (стрелкой показано- направление понижения темп-ры или увеличения скорости деформирования). Огибающая кривая (жирная линия) соединяет точки, характеризующие прочность и разрывное удлинение. Пунктирными линиями показано изменение напряжения и удлинения в режимах релаксации напряжения (вертикаль) и ползучести (горизонталь).[14, С.113]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
4. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
6. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
7. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
10. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
11. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную