На главную

Статья по теме: Различной функциональности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полиметилсилоксаны могут быть получены и согидролизом метилхлорсиланов различной функциональности с последующей соконденсацией продуктов согидролиза. Так, гидролитической поли-соконденсацией метилтрихлорсилана и диметилдихлорсилана можно получить термореактивный полиметилсилоксан, который быстро отверждается при относительно низкой температуре (~150 °С) без добавления каких-либо катализаторов. Время полимеризации такого полимера при 150 °С не более 10 мин. Его можно применять в качестве связующего в пресскомпозициях. Гидролитической поли-соконденсацией метилтрихлорсилана и триметилхлорсилана можно получить полиметилсилоксан, раствор которого в ксилоле может быть применен в качестве присадки для устранения флотации (расслаивания) пигментов в эмалевых пленках.[1, С.213]

Рис. 1.4. Поперечные связи различной функциональности: а — тетрафункциональные; бив — гекса-функциональные.[2, С.25]

Таблица 12. Сшивание полимеров с концевыми группами различной функциональности[3, С.80]

Экспериментальные данные по проведению реакций теломеризации с органохлорсиланами различной функциональности опубликованы нами в ряде работ [4—9]. Соединения, полученные с помощью этой реакции, приведены в таблице. В настоящем сообщении более подробно рассматривается механизм этой реакции.[4, С.161]

К. А. Андрианов, В. В. Северный. Реакция теломеризации ди-метилциклосилоксанов как метод получения мономеров и олигомеров различной функциональности . ..................... 160[4, С.299]

Рис. 10. Аррениусовская зависимость начальных скоростей отверждения диглицидило вого эфира резорцина эпоксиноволачными смолами (ЭНС) различной функциональности I — 5,3; г — 3,2; 3 — 2,3[3, С.68]

В зависимости от строения главной полимерной цепи К. п., подобно другим полимерам, можно разделить на линейные, разветвленные, циклолинейные (лестничные) и сшитые (в том число циклосетчатые). Для сокращения написания ф-л полиорганосилоксанов, получаемых из мономеров различной функциональности, предложены след, обозначения: монофункциональная группа (СН3)3 SiO05 — М, дифункциональная (CH3)2SiO — D, трифункциональпая CH3SiO1]5 — Т, тетрафункциональ-[5, С.583]

В зависимости от строения главной полимерной цепи К. п., подобно другим полимерам, можно разделить на линейные, разветвленные, циклолинейные (лестничные) и сшитые (в том числе циклосетчатые). Для сокращения написания ф-л полиорганосилоксанов, получаемых из мономеров различной функциональности, предложены след, обозначения: монофункциональная группа (СНз)з SiO0)5 — М, дифункциональная (CH3)2SiO — D, трифункцио'нальная CH3Si0li5 — Т, тетрафункциональ-[7, С.580]

Алкилхлорсиланы легко гидролизуются влагой воздуха с образованием полиорганосилоксанов и выделением НС1. При гидрофобизации алкилхлор-силанами активные атомы хлора взаимодействуют с гид-роксильными или амииными (в случае материалов белкового происхождения) группами поверхности. Обычно для гидрофобизации применяют смеси алкилхлорсила-нов различной функциональности, напр. смесь метил-трихяорсилана и диметилдихлорсилапа. Кроме низших алкилхлорсиланов, употребляют также и высшие, напр, гексилтрихлорсилан, нонилтрихлорсилан. О свойствах кремнийорганич. соединений см. Мономеры крем-нийорганические.[7, С.310]

А л к и л х л о р с и л а н ы легко гидролизуются влагой воздуха с образованием полиорганосилоксанов и выделением НС1. При гидрофобизации алкилхлор-силанами активные атомы хлора взаимодействуют с гид-роксильпыми или амишшми (в случае материалов белкового происхождения) группами поверхности. Обычно для гидрофобизации применяют смеси алкилхлорсила-иов различной функциональности, напр, смесь метил-трихлорсилана и диметилдихлорсилана. Кроме низших алкилхлорсиланов, употребляют также и высшие, напр, гексилтрихлорсилан, нонилтрихлорсилан. О свойствах кремнийорганич. соединений см. Мономеры крем-нийорганические.[5, С.313]

Диеновые олигомеры с концевыми гидроксильными группами и уретановые эластомеры на их основе в настоящее время привлекают внимание исследователей. Процесс превращения олигомера в эластомер часто целесообразно осуществлять через стадию получения преполимера. Целью настоящей работы является исследование процесса получения уретановых преполимеров на основе гидроксилсо-держащих рлигодиенов, имеющих различное распределение по типам функциональности (РТФ). В качестве исходных олигомеров использованы практически бифункциональный олигобутадиендиол (ОБД) и блоксополимер изопрена с бутадиеном-1,3 (ПДИ-1К), содержащий молекулы различной функциональности [28, 31, 33, 34, с. 32].[6, С.42]

различной функциональности[4, С.160]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
2. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
3. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
4. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
6. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную