На главную

Статья по теме: Целесообразно осуществлять

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Разделение газов пиролиза целесообразно осуществлять при повышенном давлении. Перед разделением газ сжимают компрессорами в четыре-пять ступеней и очищают в щелочных промывных аппаратах от кислых примесей. Затем из газа удаляют соединения ацетилена (путем селективного гидрирования на специальном катализаторе или промывкой диметилформамидом) и подвергают его осушке с помощью различных адсорбентов.[3, С.18]

Для изготовления шприцованных или формованных изделий целесообразно осуществлять переработку порошкообразных смесей в готовое изделие непосредственно в шприц-машине или литьевом прессе. Это позволит исключить из технологического процесса резиносмесители и вальцы, обычно применяемые в случае каучуков традиционных выпускных форм [32, 33].[1, С.365]

При изготовлении изделий в реальном производстве оптимизацию тепловых режимов вулканизации целесообразно осуществлять по фактическим параметрам технологического процесса. Для этого различными фирмами созданы разнообразные методы и устройства [439] оптимального управления.[7, С.418]

Тенденция к применения смесей намечается и в радиационной вулканизации. Так, фотохимическое сшивание полиэтилена целесообразно осуществлять в присутствия смеси сенсибилизаторов: галоид-сод ержащего соединения ( OHOl^, CC14 ) и бензола /23 7. Роль бензола заключается в фотоеенсиСшшзации реакции распада галоид-содеряащих углеводородов. Применение смеси сенсибилизаторов сдвигает процесс структурирования в область длины волн больше 250 ни.[9, С.99]

В этом случае очень важно обеспечить получение сополимера заданного состава с равномерным распределением звеньев сомономера по всей длине макромолекулы. Контроль состава сополимера целесообразно осуществлять путем газохроматографического определения содержания мономеров в газовой фазе реактора, которое хорошо коррелирует с содержанием сомономеров в жидкой фазе (при поддержании постоянными температуры и давления), а, следовательно, и с составом сополимера [14, 74]. Содержание а-олефина в реакционной среде (жидкой фазе) в зависимости от содержания его в газовой фазе, а также состав сополимера можно рассчитать, пользуясь данными по растворимости мономеров в углеводородном растворителе и константами сополимер изации.[4, С.125]

Диеновые олигомеры с концевыми гидроксильными группами и уретановые эластомеры на их основе в настоящее время привлекают внимание исследователей. Процесс превращения олигомера в эластомер часто целесообразно осуществлять через стадию получения преполимера. Целью настоящей работы является исследование процесса получения уретановых преполимеров на основе гидроксилсо-держащих рлигодиенов, имеющих различное распределение по типам функциональности (РТФ). В качестве исходных олигомеров использованы практически бифункциональный олигобутадиендиол (ОБД) и блоксополимер изопрена с бутадиеном-1,3 (ПДИ-1К), содержащий молекулы различной функциональности [28, 31, 33, 34, с. 32].[8, С.42]

Полиалкилакрилаты, метакрилаты и их производные входят в состав лакокрасочных [469, 472, 580, 929, 1651—1656] и лаковых композиций [359, 862, 865, 886, 870, 928, 1657— 1674L Лаковые покрытия можно создать также огневым распылением порошкообразного метилметакрилата [358, 1675—1677]. Лакировку пластмасс целесообразно осуществлять родственными лаками: акрилопласты покрывают акриловыми лаками, полистирол — полиметилметакрилатным лаком [1678, 1679]. Для окрашивания полиалкилакрилатов и метакрилатов применяют кубовые красители, некоторые азокрасители, трифенилметанс-вые и полиметиновые красители [582, 1680—1685]. Описаны склеивающие вещества на основе акриловой и метакриловой кислот и их производных [294, 347, 350, 351,483, 859,932, 934, 936, 946, 949, 979, 1686—1694]. Склейка деталей и изделий из полиметилметакрилата осуществляется раствором этого полимера в хлоргидрине гликоля или дихлорэтане [1695—1697].[10, С.508]

Процесс хемосорбции обратим и бутадиен — углеводород с высокой растворимостью — способен вытеснять из раствора менее растворимые бутилены. Содержащиеся в бутадиеновых фракциях ацетиленовые углеводороды в присутствии меди полимеризуютс'я и загрязняют медноаммиачный раствор, поэтому часть его непрерывно пропускают через угольные фильтры, где адсорбируются полимеры. Во избежание этого целесообразно осуществлять предварительное гидрирование ацетиленовых углеводородов в сырье, поступающем на разделение.[2, С.169]

Переработка полипропилена методом формования несколько затруднена вследствие присущей ему кристаллической структуры. Относительно резкий переход полимера из твердого состояния в жидкое требует поддержания температурного режима в узких интервалах [1]. При низкой температуре требуется применять высокие давления формования, а также затрудняется хорошее воспроизведение конфигурации формы, а при высокой — формуемый материал легко разрывается или деформируется и часто прилипает к модели или форме. Полипропилен характеризуется меньшей удельной теплоемкостью, чем линейный полиэтилен, поэтому его прогрев перед формованием и последующее охлаждение занимают на 15—20% меньше времени. На рис. 11.1 [2] показана зависимость температуры пленки от продолжительности нагревания. Температуру формования обычно поддерживают в пределах 165—175°С. Для прогрева заготовок чаще всего применяют излучающие электронагреватели мощностью 200—450 вт/дм2. При формовании изделий из листов толщиной более 3 мм предварительный разогрев заготовок целесообразно осуществлять в сушилке при ПО—140°С. Это дает возможность сократить продолжительность рабочего цикла и уменьшить усадку изделий [3].[3, С.278]

компонентов в автоклаве водородом создают давление 40—60 am, нагревают реакционную массу до 140—150 °С и перемешивают до прекращения поглощения водорода. Избыточные водород и изобутилен выпускают из автоклава через аммиачный холодильник 4, в котором изобутилен конденсируется. Реакционную массу при комнатной температуре выгружают из автоклава в емкость 5 и направляют на центрифугу 6, где жидкий трийзобутилалюминий отделяется от шлама. При этом методе трийзобутилалюминий образуется с высоким выходом; степень конверсии алюминия 82%. Трийзобутилалюминий, используемый как один из компонентов катализаторов, применяемых в процессах полимеризации олефи-нов, должен содержать не более 0,01% тонкодисперсных твердых частиц. Получаемый же прямым синтезом продукт содержит до 5% твердых примесей, преимущественно частиц алюминия размером 0,1—1 мк. При очистке такого продукта центрифугированием даже с последующим отстаиванием (в течение суток и более) нельзя снизить концентрацию «твердых частиц до требуемой, поэтому вместо центрифугирования для этого целесообразно осуществлять фильтрование с использованием кизельгура или перлита.[6, С.278]

фталеина, целесообразно осуществлять межфазной поликонденсацией, поскольку[5, С.108]

нанового типа с 4,4'-дифторбензофеноном целесообразно осуществлять в ДМСО[5, С.116]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
5. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
8. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
9. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную