На главную

Статья по теме: Релаксацию напряжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Прибор 2026РОС (рис. 5.5) предназначен для испытания резин на релаксацию напряжения при осевом сжатии. Прибор состоит из привода, подъемного винта 1, механизма 2 перемещения струбцины 3, термокамеры 5 и силоизмерителя 6. В камере смонтированы трубчатые электронагреватели и установлен вентилятор, обеспечивающий улучшение теплообмена и выравнивание температуры. Механизм перемещения струбцины предназначен для деформирования образцов и поворота струбцины при измерении силы реакции сжатых образцов. Струбцину поворачивают вручную, и она фиксирует-[2, С.54]

В общем случае разрушение химических связей, вызывающее химическую релаксацию напряжения в резинах, может происходить под влиянием тепла (при высоких температурах), под влиянием тепла и кислорода, а также под влиянием катализаторов. Как показали Догадкин и Тарасова48, в вулканизатах НК и БСК уже при температуре 70 °С в среде азота происходит разрыв поперечных полисульфидных связей. При более высоких температурах с заметной скоростью разрываются также связи С—S—С и С—С. При 130 °С константа скорости химической релаксации вулканизатов НК, содержащих преимущественно полисуль-фщцие поперечные связи*, примерно в 10—30 раз больше, чем вулкшизатов, содержащих преимущественно поперечные связи С—S—С, а также С—С. Для вулканизатов бутадиен-стирольного каучука разница в константах скоростей химической релаксации колеблется в пределах от 6 до 250.[9, С.252]

На ранних стадиях исследований отмечалось, что молекулярная масса образца является важной переменной, характеризующей рост трещины серебра и ее разрыв. Радд [79] изучал релаксацию напряжения пленок ПС, находящихся в контакте с бутанолом, вызывающим образование трещин серебра. С помощью графика зависимости o(t)/a(0) от логарифма времени обнаружено, что время, необходимое для достижения уровня напряжения 40 %, на три порядка больше для образцов с большей молекулярной массой. Окончательный спад напряжения от 0,4а(0) до нуля происходил достаточно быстро при любых молекулярных массах образцов [79].[1, С.383]

Из уравнения (8.6) следует, что уменьшение напряжения со временем в условиях релаксации происходит экспоненциально. Если деформации достаточно малы, формула (8.6) с хорошим приближением описывает релаксационный процесс одинаковых по природе кинетических единиц. Релаксацию напряжения различных по природе кинетических единиц можно описать набором моделей Максвелла, соединенных параллельно. Число моделей в таком наборе должно соответствовать числу кинетических единиц т, участвующих в процессе релаксации. Аналитическое выражение, описывающее процессы релаксации напряжений в наборе кинетических единиц, можно получить суммированием формул типа (8.6) :[3, С.124]

Рассмотрим релаксацию напряжения. Для этого подставим (IX. 28) в уравнение (IX.14) и затем в уравнение (IX. 10); тогда:[7, С.213]

Испытания на релаксацию напряжения г: ползучесть требуют дополнительных устройств для поддержания постоянными соответственно деформации и.га усилия и регистрации их изменений во времени. Др. дополнительные устройства позволяют использовать Р. м. для таких специализированных методов испытаний, как определение вязкости расплавов термопластов или испытание на кручение.[20, С.138]

Испытания на релаксацию напряжения и ползучесть требуют дополнительных устройств для поддержания постоянными соответственно деформации или усилия и регистрации их изменений во времени. Др. дополнительные устройства позволяют использовать Р. м. для таких специализированных методов испытаний, как определение вязкости расплавов термопластов или испытание на кручение.[24, С.138]

Следуя принятой схеме, рассмотрим релаксацию напряжения в одноосно растянутом образце, деформация которого в процессе испытаний сохраняется постоянной, причем в ^ ЕТ, т. е. а0 ^ ат. Начальная стадия нагруже-ния сопровождается сравнительно быстрой перегруппировкой межмолекулярных связей. Со временем скорость релаксации этого типа снижается и начинается второй, основной релаксационный процесс, обусловленный вязким течением и разрывом растянутых молекулярных цепей [188, 196]. Кроме механических факторов на ско-[10, С.210]

В приборе предусмотрена система автоматического регулирования усилия (или деформации) в процессе опытов на ползучесть (или релаксацию напряжения). Для этого блок управления БУП переключается на регулирующее устройство потенциометра СПУ или СПД, стрелка которого установлена в положение, соответствующее требуемому усилию (или деформации). Регулирующее устройство работает в следящем режиме, с помощью электродвигателя поддерживает заданное усилие (или деформацию). Шкалы измеряемых усилий составляют 0—0,1; 0—1; 0—10 и 0—100 Н. Скорость деформирования образца меняется в пределах от 0,01 до 2 мм/с. Зажимы прибора позволяют испытывать образцы (в том числе и микрообразцы) с длиной рабочей части от 5 до 50 мм и шириной до 7 мм (на растяжение), а также блочные образцы на сжатие. Погрешность измерения усилий не превышает ±1%, а деформаций ±1,5%.[13, С.27]

Прототипом дорнового метода является конусный способ испытаний кольцевых образцов, с помощью которого можно изучать ползучесть и релаксацию напряжения [26]. Недостаток цилиндрического дорна связан с наличием концентратора в месте перехода конической части в цилиндрическую. В этом отношении шариковый дорн имеет очевидные преимущества. Он создает в об-[10, С.263]

Рассмотренные простейшие модели даже качественно не описывают основные вязкоупругие свойства. Так, модель Максвелла не описывает ползучесть, а модель Кельвина — Фойгта — релаксацию напряжения.[7, С.217]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
8. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
9. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
10. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
11. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
12. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
13. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
14. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
15. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
16. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
17. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
18. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
19. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
22. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
25. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную