На главную

Статья по теме: Результате инициирования

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Образование активных центров происходит в результате инициирования с образованием или свободных радикалов (электронейтральные частицы, имеющие один или два неспаренных электрона), или ионов (положительно или отрицательно заряженные частицы), или ион-радикалов. Соответственно различают радикальную, ионную (анионную или катион-ную) и ионно-координационную полимеризацию. Образование активного центра во всех видах полимеризации происходит с затратой энергии и характеризуется намного меньшей скоростью, чем рост цепи, которая обычно сопровождается выделением энергии.[5, С.20]

В результате инициирования этими макрорадикалами полиме-[4, С.46]

В результате инициирования этими макрорадикалами полимеризации ВА получаются блоксополимеры ПВА и ПВС с ММ до 2 000 000. Наряду с блоксополимера-ми возможно образование и привитых сополимеров. Обрыв цепей реализуется преимущественно за счет взаимодействия иона Мл2+ с растущим радикалом [61].[6, С.46]

Развитие цепи заключается в последовательном отщеплении молекул мономера от образующихся в результате инициирования[3, С.70]

Полимеризация газофазная - способ синтеза полимеров, при котором реакция полимеризации начинается в результате инициирования (см.) мономеров, находящихся в газообразном состоянии.[1, С.403]

Рост цепи. Рост цепи осуществляется последовательным присоединением молекул мономера к радикалам, возникающим в результате инициирования, например:[3, С.9]

По природе первичного активного состояния, возбуждаемого механическими силами и вызывающего инициирование, механохими-чеокий процесс можно разделить на процессы, в результате инициирования которых образуются следующие активные центры:[7, С.13]

Если деструкцию блоксополимера, содержащего блоки полимеров бифункциональной перекиси, вести в присутствии другого, вновь введенного мономера, третьим компонентом образующегося сополимера будут блоки, возникающие в результате инициирования полимеризации этого нового мономера:[2, С.186]

Для объяснения получающихся при ИК-спектроскопическом исследовании данных, приведенных в табл. VIII-4, могут быть использованы представления о различных путях превращения макромолекулярных радикалов, образующихся в результате инициирования: такой радикал может оторвать атом водорода от метиленовой группы в неразветвленной части молекулы, от метиновой группы центра разветвления, или, наконец, от метиленовой группы, находящейся рядом с центром разветвления. Образующиеся при этом радикалы распадаются далее в соответствии с уравнениями (VII1-42) — (VII1-44):[10, С.50]

Поскольку окраска нагреваемого полимера постепенно углубляется от желтой к красной, а примеси карбонильного характера присутствуют в продукте в очень малых количествах, возможно, что они действуют только как инициирующие центры в процессе, приводящем к образованию сопряженных структур, длина системы сопряжения в которых увеличивается и образование которых характерно для метакрилонитрильных звеньев, а не для карбонильных групп. Полимер, синтезированный в присутствии азо-бмс-изобутиронитрила, приобретает окраску при температуре 250° довольно медленно, следовательно, скорость реакции в этом случае на много порядков ниже, чем скорость реакции, приводящей к появлению окраски в результате инициирования на присутствующих в небольших количествах центрах типа звеньев метакриловой кислоты. Углубление окраски у этого полимера обусловлено, вероятно, не присутствием в нем примесных центров, а каким-то процессом инициирования, который осуществляется при нагревании в самих метакрилонитрильных звеньях или, возможно, в концевых группах молекул полимера.[10, С.67]

Образовавшийся в результате инициирования анион реагирует с Л. с образованием соединения с концевыми амшто- и имидной группами и аниона Л. Последний присоединяется к импдной группе, к-рая остается в процессе реакции на конце цепи:[11, С.16]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
9. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
10. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную