На главную

Статья по теме: Отрицательно заряженные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Белки являются полиамфолитами, т. е. они содержат как положительно, так и отрицательно заряженные ионогенные группы. Для всех полиамфолитов характерна зависимость их заряда от рН: при низких рН они заряжены положительно, при высоких - отрицательно. Для каждого белка существуют такие значения рН, при которых суммарный заряд молекулы равен нулю. Это значение рН определяется как изоэлектрическая точка. Очевидно, что изоэлектрическая точка полипептидной цепи определяется природой входящих в нее аминокислотных звеньев (см. табл. 6.7). Следует подчеркнуть, что все функции белков реализуются только в присутствии воды, т. е. в растворе или в набухшем состоянии.[1, С.340]

Предпочтителен способ концентрирования дисперсии ПТФЭ электродекантацией, заключающейся в том, что под действием постоянного электрического тока отрицательно заряженные частицы полимера движутся в направлении к аноду с образованием концентрата и отделением водной фазы [41, с. 222].[7, С.35]

Если в растворе отсутствуют посторонние ионы, которые переносятся вместе с макроионами во время электрофореза, или по-лиамфолит адсорбирует положительно и отрицательно заряженные низкомолекулярные ионы в одинаковой степени, то рН раствора определяется только диссоциацией ионогенных групп самой макромолекулы; в этом случае состояние, при котором ы = 0, соответствует изоионной точке. Она в отличие от изоэлектрической точки зависит от содержания полиамфолита в растворе и совпадает с ней лишь при рН 7.[8, С.577]

Активными центрами цепной полимеризации могут быть свободные радикалы (электронейтральные частицы, имеющие один или два неспаренных электрона), ноны (положительно или отрицательно заряженные частицы), ион-радикалы. В соответствии с характером активных центров различают радикальную и нонную (анионную, катионную, ионно-координациониую) полимеризацию.[5, С.108]

Существенную роль в ионообменной хроматографии играют присутствующие в р-ре Комплексообразующие ноны. Так, серебро образует в присутствии циапидных или тиосульфатных ионов отрицательно заряженные комплексы, сорбирующиеся только на ашгонитах. По той же причине ионы нек-рых металлов (РЬ2 + , Cd2 + , Sn4 + , Zn'2 + , Fe3+ и т. д.) в присутствии определенных количеств соляной к-ты начинают сорбироваться не катеонитами, а аиионитами. Сочетая ионообменную хроматографию с комштексообразованием, удается разделять попы даже таких близких по свойствам металлов, как редкоземельные элементы.[12, С.433]

Существенную роль в ионообменной хроматографии играют присутствующие в р-ре Комплексообразующие ионы. Так, серебро образует в присутствии циаиидных или тиосульфатных ионов отрицательно заряженные комплексы, сорбирующиеся только на анионитах. По той же причине ионы нек-рых металлов (РЬ2 + , Cd2 + , Sn4 + , Zn2 + , Fe3+ и т. д.) в присутствии определенных количеств соляной к-ты начинают сорбироваться не катионитами, а анионитами. Сочетая ионообменную хроматографию с комплексообразованием, удается разделять ионы даже таких близких по свойствам металлов, как редкоземельные элементы.[13, С.430]

Активными центрами реакции цепной полимеризации могут быть свободные радикалы (электронейтральные частицы, имеющие один или два неспаренных электрона), ионы (положительно или отрицательно заряженные частицы) или ион-радикалы.[3, С.63]

При погружении частиц катионита в воду происходит набухание их и растяжение пространственной сетки. Благодаря стремлению ионов Н+ выходить через поверхность в водную фазу, оставляя за собой 'отрицательно заряженные, фиксированные группы (например, SO3~), прочно соединенные ковалентными связями с неподвижной макромолекул яр ной сеткой, на поверхности гранул катионита появляется двойной электрический слой, причем отрицательные заряды будут в полимерной фазе, а положительные — в водной. Если размешивать тонко измельченный полимер с водой, то в полученной суспензии значение рН будет низким. Достаточно, однако, прекратить перемешивание и дать частицам полимера осесть, чтобы жидкость стала совершенно нейтральной. Иначе говоря, несмотря на стремление ионов Н+ переходить в водную фазу, они удерживаются на небольших расстояниях от поверхности полимера силами электростатического притяжения. Аналогичная связанность ионов ОН~ характерна для анионитов. Следовательно, у ионитов отсутствует свободная диффузия ионов Н+ и ОН~ в раствор, свойственная низкомолекулярным кислотам и основаниям.[8, С.585]

Образование активных центров происходит в результате инициирования с образованием или свободных радикалов (электронейтральные частицы, имеющие один или два неспаренных электрона), или ионов (положительно или отрицательно заряженные частицы), или ион-радикалов. Соответственно различают радикальную, ионную (анионную или катион-ную) и ионно-координационную полимеризацию. Образование активного центра во всех видах полимеризации происходит с затратой энергии и характеризуется намного меньшей скоростью, чем рост цепи, которая обычно сопровождается выделением энергии.[6, С.20]

Такие каталитические системы при отсутствии примесей способны обеспечить рост цепи без обрыва до полного исчерпания мономера, когда образуются так называемые «живые» полимеры, макромолекулы которых представляют собой отрицательно заряженные ионы. При добавлении новой порции того же или другого мономера вновь происходит реакция роста цепи. В последнем случае образуются так называемые блок-сополимеры, получившие широкое распространение в практике благодаря возможности сочетания разных свойств в одном таком сополимере (подробнее см. ниже).[2, С.44]

Изготовление из латекса различных резиновых предметов может быть осуществлено рядом методов. Резиновые перчатки, шары, некоторые сорта галош и т. п. часто приготовляют путем погружения в латексовую смесь соответствующих форм, после чего производится сушка и, наконец, вулканизация нагреванием в горячем воздухе или воде. Более толстые пленки могут быть получены многократным погружением или более сложным способом.например путем добавления тиксотропных материалов, как бентонит (стр. 253). так что смесь застудневает и пленка, при извлечении ее из формы, не утончается. Для получения некоторых предметов применяется и отливка. Некоторые соли, например азотнокислый аммоний, кремнефтористоводородпый натрий и др., могут быть добавлены к латексу, не вызывая его застудневания на холоду, но образуя сенсибилизированную дисперсию, которая при нагревании застудневает в формах. Чтобы достигнуть однородности или, при производстве полых предметов, для придания равномерной толщины стенкам при проведении процессов желироваиия и вулканизации, формы приводятся во вращение. Применяется также электролитическое покрытие на анодах желаемой формы. Отрицательно заряженные частички каучука, наполнителей и вулканизаторов идут к аноду, образуя однородную пленку, которая потом снимается и вулканизируется. То обстоятельство, что все входящие в смесь ингредиенты и твердые частички каучука идут к аноду с одинаковой скоростью, может быть объяснено тем, что все они покрыты адсорбционной пленкой одного и того же защитного коллоида (см. частички коллодия и желатины, стр. 190). Ток продолжает проходить и тогда, когда уже образовалась сравнительно толстая пленка, так как в ее порах остается достаточно жидкости для проведения тока. Частички остаются нскоагулированныыи: при изменении направления тока они переходят обратно в раствор.[10, С.435]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
11. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную