На главную

Статья по теме: Внутренними напряжениями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изменение объема материала, вызванное внутренними напряжениями, пропорционально упругой энергии с коэффициентом пропорциональности, зависящим от констант материала [211]. В первом приближении этот коэффициент может считаться одинаковым для дисклинаций и дислокаций. Отсюда увеличение объема благодаря дисклинациям в А1 примерно в 6 раз меньше, чем в случае дислокаций [150]. Из уравнения (2.35) следует, что (ДруУ")ДИсл « « 4 х 10~4 и, следовательно, (&У/У)ЯЯСКД и 0,7 х 10~4. Общая дилатация, вызванная дефектами, равна &V/V и 4,7х 10~4. Экспериментальные значения дилатации кристаллической решетки, выявленной в наноструктурном А1 сплаве с подобным размером зерен, имели порядок 10~3 [143].[6, С.111]

При моделировании рентгенограмм поликристалла с высокими внутренними напряжениями от внесенных ЗГД предполагали, что во внешнем слое каждого зерна атомы хаотически сдвинуты вдоль осей системы координат зерна. Максимальный сдвиг равнялся половине величины вектора Бюргерса. Такое предположение отражало тот факт, что внешний слой зерен является областью,[6, С.115]

Чтобы сравнить сорбционные свойства полимера с развивающимися в нем внутренними напряжениями, необходимо знать концентрационный коэффициент линейного расширения р. Для определения р измеряют длину тонкой пластинки отвержден-ного полимера в специальной кювете в процессе набухания в воде или ее парах. Общее линейное расширение смолы ЭД-20, отвержденной НЭПА, составляет 1,73% и равно термическому расширению при нагревании от 20 до 120—150 °С. Из этих данных следует, что сорбция паров воды или набухание может снять напряжения, возникшие в процессе отверждения полимера при повышенных температурах и последующем его охлаждении. Эти значения можно считать типичными для эпоксидных полимеров.[8, С.80]

Показано, что разрушение гранул катионита вызывается ря- * дом причин, в том числе значительными внутренними напряжениями, возникающими на границе раздела между набухшей в серной кислоте просульфированной частью сополимера и набухшей в дихлорэтане непро сульфированной частью. Изучены параметры процесса несЗуха-[25, С.136]

При достижении указанных величин мы попадаем в область условий переработки, в которой получаются детали с минимальными внутренними напряжениями и малыми различиями в механических свойствах в разных направлениях по отношению к потоку расплава и расстоянию от литниковых каналов.[4, С.223]

Как уже отмечалось в гл. 4, в этой монографии специально не рассматривались вопросы долговечности полимерных материалов с внутренними напряжениями, которые особенно велики в полимерных покрытиях, где в результате незавершенности релаксационных процессов при сушке или отверждении возникают остаточные растягивающие напряжения. Эти процессы, а также прочность и долговечность полимерных покрытий рассмотрены в монографиях Зубова и Сухаревой [7.130] и Санжаровского [7.131];, Осталась вне поля зрения и проблема разрушения полимеров под действием термоупругих напряжений, возникающих в температурных переменных полях. Особенно большую роль эти напряжения играют при хрупком и квазихрупком разрушении, когда их релаксация замедлена. При циклических изменениях температур термоупругие напряжения могут являться основным фактором, определяющим долговечность полимеров (термоциклическая прочность). Эта важная для полимеров проблема рассмотрена Карташовым '[7.132], теоретически исследовавшим термокинетику разрушения полимеров.[14, С.242]

Пропиточные и заливочные компаунды на основе метакрилатов характеризуются эластичностью в широком диапазоне темп-р, малыми внутренними напряжениями и высокой стойкостью к термоударам. Их применяют для герметизации блоков РЭА, работающих в условиях высокой влажности. Эти компаунды могут полимернзоваться при темп-рах до 70 °С и удобны для герметизации блоков с полупроводниковыми приборами и деталями, чувствительными к воздействию внутренних напряжений. Длительно допускаемая рабочая темп-pa метакрилатных компаундов не превышает 120 °С.[21, С.472]

Пропиточные и заливочные компаунды на основе метакр платов характеризуются эластичностью в широком диапазоне темп-р, малыми внутренними напряжениями и высокой стойкостью к термоударам. Их применяют для герметизации блоков РЭА, работающих в условиях высокой влажности. Эти компаунды могут полимеризоваться при темн-рах до 70 СС и удобны для герметизации блокзв с полупроводниковыми приборами и деталями, чувствительными к воздействию внутренних напряжение:. Длительно допускаемая рабочая темп-pa метакрилат. шх компаундов не превышает 120 °С.[17, С.474]

В процессе сульфирования сополимера возможно механическое разрушение гранул, которое монет быть вызвано значительными внутренними напряжениями на границе раздела мевду набухшей в серной кислоте просульфированной части гранул сополимера и набухшей в ДХЗ непросульфированной части гранулы. Эти напряжения возникают вследствие большой разницы удельных объемов ( ДУуд) проеульфированной и непросульфированной частей гранул. Для сохранения цалоеткосги гранул в процессе сульфирования необходимо выбрать параметры процесса такими, чтобы Д Ууд имело оптимальное значение. Используя различные количества ДХЭ при предварительном набухании сополимера, можно подобрать необходимые соотношения сополимера к ДХЭ, при которых скорость сульфирования остается достаточно высокой, а гранулы в процессе сульфирования - целыми. Оптимальное соотношение сополимер ПрИ СуЛЬ(|Е_[25, С.106]

Природа нарушений сплошности тела может быть различна. В низкомолекулярных твердых телах нарушение сплошности может быть вызвано внутренними напряжениями, возникшими при неравномерном охлаждении или в процессе обработки образца, наличием пор и т. д. Дефектные места в полимерах, кроме того,— результат их структурной неоднородности, т. е. свойства, заложенного в самой природе полимерного вещества. Это делает прочность полимеров структурно чувствительным свойством, реагирующим на любое изменение структуры и нарушение ее однородности. Однако неправильно будет из сказанного сделать вывод, что каждому полимеру соответствует определенная структура, обеспечивающая оптимум его механических свойств. На самом деле структура, оптимальная в одних условиях испытания, оказывается неудовлетворительной в других. Следовательно, прочность полимеров зависит от их структуры и условий испытания.[19, С.212]

Природа нарушений сплошности тела может быть различна.. В низкомолекулярных твердых телах нарушение сплошности может быть вызвано внутренними напряжениями, возникшими при неравномерном охлаждении или в процессе обработки образца, наличием пор и т. д. Дефектные места в полимерах, кроме того, — результат их структурной неоднородности, т. е. свойства, заложенного в самой природе полимерного вещества. Это делает прочность полимеров структурно чувствительным свойством, реагирующим на любое изменение структуры и нарушение ее однородности. Однако неправильно будет из сказанного сделать вывод, что каждому полимеру соответствует определенная структура, обеспечивающая оптимум его механических свойств. На самом деле структура, оптимальная в одних условиях испытания, оказывается неудовлетворительной в других. Следовательно, прочность полимеров зависит от их структуры и условий испытания.[16, С.212]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
6. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
7. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
8. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
9. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
10. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
11. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
12. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
13. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
14. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
15. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
16. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
23. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
24. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
25. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
26. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную