Та же закономерность наблюдается и при сополимеризации ММА и БА, хотя размер образующихся частиц в этом случае для всех методов выше, чем при полимеризации БМА. В случае полимеризации более гидрофильных мономеров (МА — БА — АК) число частиц оставалось практически постоянным и при полимеризации по второму методу. Это связано с незначительным объемом полимера (1—2% от общего количества), содержащегося в мелких частицах, что является, вероятно, следствием их быстрой флокуля-щ'ии по мере образования (см. рис. 7.1). Тот же механизм образования частиц как результат постепенной флокуляции характерен и для третьего метода полимеризации, о чем можно заключить по электронным микрофотографиям латекса ММА — БА (см. рис. 7.3),[8, С.209]
Эта же закономерность наблюдается для полиэфиров и полиурета* нов, только разница в температурах плавления там значительно меньше.[3, С.382]
Эта же закономерность наблюдается в ряду полимеров (рис, 55). Полиэфиры и полиамиды с четным числом атомов углерода в остатках дикарбоновых кислот двухатомных спиртов или лиаминов имеют более высокие температуры плавления по сравнению с соединениями с нем ет^ы мчи слом атомов углерода . Банк связывает это явление с тем, что тепловые колебания молекул в кристаллах, по-видимому, различаются в зависимости от четности или нечетности числа атомов углерода в цепи-[4, С.142]
Эта же закономерность наблюдается в ряду полимеров (рис. 55). Полиэфиры и полиамиды с четным числом атомов углерода в остатках дикарбоновых кислот двухатомных спиртов или диаминов имеют более высокие температуры плавления по сравнению с соединениями с нечетным числом атомов углерода. Банн связывает это явление с тем, чго тепловые колебания молекул в кристаллах, по-видимому, различаются в зависимости от четности или нечетности числа атомов углерода в цепи.[6, С.142]
Наличие большого числа полярных групп приводит к усилению межмолекулярного взаимодействия и повышению температуры стеклования, но снижает оптическую чувствительность. Для данного ряда полимеров такая закономерность наблюдается в отношении группы С = О. Обладая большой отрицательной анизотропией поляризуемости, она снижает общий положительный эффект. То, что группа С —О является носителем отрицательного эффекта, отмечалось ранее [70]. Здесь имеется полная аналогия с противоположным влиянием полярных групп на температуру стеклования Tg и температуру интенсивной термической деструкции Td (см. гл. 3). '[10, С.213]
При анализе ИК-опектра исходного что в области 3000 с-м"1 имеется полоса, соответствующая основным колебаниям С—Н связей ароматического кольца (рис. 1). Эта. область не претерпевает .изменений по интенсивности и по форме полосы при переходе к спектру структурированного пол'ифенилен-этила. Та же закономерность наблюдается в области низких частот 700—900 см~\ и сохраняются колебания 1500 — 1600 см~\ отнесенные к коле-[2, С.158]
На рис. 2.21 представлена зависимость количества отжатой щелочи от времени, выраженная в переменных t/Q—Q. Экспериментальные точки, как это предписывается формулой (2.10), хорошо укладываются на прямые. Угловые коэффициенты прямых соответствуют значениям коэффициента К, характеризующего скорость удаления жидкости из пористого материала. Такая закономерность наблюдается до степени отжима, соответствующей содержанию целлюлозы в отжатом продукте 15% [49].[7, С.52]
Что касается третьего фактора — периода коагуляции р0, то >н в основном обусловлен свойствами вискозных растворов. На >ис. 7.46 показана зависимость доли оболочки от продолжитель-юсти созревания вискозы. Зависимость имеет сильно выр?;жен-щй экстремальный характер. Максимальная толщина оболочки достигается через 16—20 ч созревания вискозы, т. е. когда завер-иается процесс переэтерификации и вискоза имеет наименьшую ;тепень структурирования. Естественно, что такой раствор наибо-тее устойчив к коагуляции, что приводит к глубокому проникно-зению Zn-ионов до перехода в гель и образованию более толстой эболочки. Аналогичная закономерность наблюдается при повыше-яии концентрации щелочи в вискозе (рис. 7.47). При увеличении :одержания NaOH до оптимального значения (6—7%), когда рас-гвор менее всего структурирован, толщина оболочки возрастает. Дальнейшее увеличение концентрации "NaOH приводит к снижению р0 вследствие десольватирующего действия, и толщина эболочки уменьшается.[7, С.221]
Исследованию растворимости пластификаторов в воде посвящено мало работ [36, 37]. Интересные данные [36] получены при изучении растворимости в воде эфиров карбоновых кислот путем приготовления насыщенного раствора при более высокой температуре (50°С), чем температура измерения, последующего отстаивания и охлаждения раствора до 25 °С, удаления всплывшего или осевшего на дно сосуда пластификатора. Пробу, отобранную из отстоявшегося раствора, подвергали двукратной экстракции я-гексаном, разделению водного и н-гексанового слоев. Последний концентрировали до объема 1—2 мл и анализировали на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором с применением в качестве стандарта раствора соответствующего пластификатора в н-гексане, сравнимой с исследуемым раствором концентрации. Данные о растворимости о-фталатов в воде, полученные сотрудниками фирмы «Кева Сэкию» (см. табл. 3.14), указывают на уменьшение водорастворимости в ряду о-фталатов с увеличением длины алкильного радикала. Также заметно снижение водорастворимости у эфиров алифатических дикарбоновых кислот с одноименным алкильным радикалом при переходе к пластификатору большей молекулярной массы (адипинат — 3 ч/ЮОО, а себацинат— 0,1 ч/ЮОО). Такая же закономерность наблюдается для ортофос-фатов (см. табл. 3.14).[5, С.92]
Аналогичная закономерность наблюдается и в ряду полимеров о-замещенных стирола:[1, С.365]
При небольших деформациях идеально упругого материала модуль сжатия прямо пропорционален модулю растяжения. Поэтому жесткость на изгиб можно оценивать по модулю упругости, измеренному в условиях испытаний на растяжение. Однако при больших деформациях, а также для немонолитных материалов такая закономерность наблюдается далеко не всегда.[9, С.54]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.