На главную

Статья по теме: Адсорбции поливинилацетата

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Скорость адсорбции поливинилацетата на комкообразной окиси алюминия во много раз ниже по сравнению со скоростью адсорбции на гладких, не содержащих пор, поверхностях железа и олова [77]. Аналогичные результаты получены при изучении адсорбции фракционированного полистирола на алюминии и окиси алюминия [78J. На гладкой поверхности алюминия адсорбционное равновесие устанавливалось в течение нескольких часов, а на пористой окиси алюминия — в течение нескольких суток.[1, С.24]

Для случая адсорбции поливинилацетата молекулярный вес и радиус вращения были определены из данных по светорассеянию в метилэтилкетоне [77]. Проведенный с помощью этих данных расчет показал, что экспериментальные значения адсорбции в 7—40 раз больше величин, рассчитанных по предложенной модели адсорбционного слоя Это указывает на то, что модель адсорбции неискаженного полимерного клубка слишком упрощенная и требует модификации.[1, С.80]

Проведенное изучение кинетики адсорбции поливинилацетата из очень разбавленных растворов (10~4 — 10~6 г/мл) в бензоле на поверхности пластин из хрома [81 ] показало, что равновесие адсорбции устанавливается быстро, так как адсорбция происходит на гладкой поверхности из разбавленного раствора (рис. 8). При концентрации раствора 2,3 • 10~5 моль/л максимальная адсорбция, равная 1- Ю~9 моль/см* (кривая /), устанавливается за несколько минут и в дальнейшем остается постоянной. При концентрации раствора ниже 5 х X 10~6 моль/л скорость адсорбции сильно зависит от скорости перемешивания. В случае концентрации 4,07-10~4 моль/л (кривая 5) адсорбция, равная 1 X X Ю~9 моль/см*, достигается в течение 10 сек и затем медленно увеличивается до 3,8-10~9 моль/см2,[1, С.25]

Рис. 8. Скорость адсорбции поливинилацетата на поверхности хрома при различных концентрациях растворов:[1, С.25]

По данным [771, при адсорбции поливинилацетата из различных растворителей ее = 0,0—0,2, при переходе от плохого к хорошему[1, С.60]

Рис. 33. Зависимость адсорбции поливинилацетата от параметра растворимости растворителя:[1, С.44]

Установлена зависимость адсорбции поливинилацетата на целлюлозе от природы растворителя [113]. Из максимальных значений адсорбции и характеристических вязкостей (табл. 4) видно, что между ними нет четко выраженной взаимосвязи. Авторы [113] попытались установить связь между параметром растворимости и величиной адсорбции[1, С.43]

Спектральный метод исследования адсорбции поливинилацетата на стеклянном порошке из разных растворителей [47] показал, что характеристическая полоса карбонильной группы сдвигается в зависимости от природы растворителя. Например, для бензола полоса проявляется при 1740, для толуола — 1738, хлороформа — 1734 и четыреххлористого углерода —1741 см~1.[1, С.7]

Уравнение (111,5) применимо для случая адсорбции поливинилацетата на стекле, когда можно допустить плоскую конформацию цепи [111 ], но этого нельзя сказать об адсорбции сополимера этилена с винилацетатом на стекле, где полимерная цепь сорбируется в виде петли на поверхности адсорбента (рис. 29, 30, а). Если предположить, что площадь, занятая полимерной цепью, адсорбированной в виде петли, пропорциональна площади, которую полимерная[1, С.41]

Некоторые из выведенных уравнений были применены к экспериментальным результатам по адсорбции поливинилацетата на стекле [1301. Экспериментально исследовано два случая: адсорбция из растворов с равными весовыми количествами обоих фракций поливинилацетата и адсорбция из смеси эквивалентного числа молекул. Проведенное сравнение экспериментальных и теоретических кривых зависимости [т]1от6 показало, что при равных весовых количествах [г]] падает с ростом адсорбции. Из сопоставления с теоретически ми кривыми следует, что на основании падения [т] 1 нельзя делать вывод о предпочтительной адсорбции высокомолекулярной фракции. При адсорбции из смеси эквивалентного числа молекул поливинил-ацетата двух фракций [т] ] мало зависит от 6, следовательно, здесь нет предпочтительной адсорбции низко- или высокомолекулярных фракций. Адсорбция в данной системе протекает независимо от молекулярного веса, т. е. нет фракционной адсорбции, и лишь при определенной степени покрытия несколько возрастает адсорбция низкомолекулярных фракций вследствие большой скорости диффузии.[1, С.64]

Бинфорд и Гесслер [83] наблюдали уменьшение скорости адсорбции полиизобутилена на саже с увеличением молекулярного веса. Напротив, скорость адсорбции поливинилацетата на активированном угле возрастает с увеличением молекулярного веса с одновременным понижением количества адсорбированного поли-[1, С.26]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.

На главную