Для горячего отверждения Э. с. используют также ангидриды дикарбоновых к-т, напр. фталевый, метилтет-рагидрофталевый, гексагидрофталевый, малеиновый, эн-дометилентетрагидрофта левый (эндиковый), метилэн-диковый. Отверждение проводят при 120—180 °С в течение 24—12 ч обычно в присутствии 0,1—2% катализатора отверждения, напр. диметилбензиламина, три-этаноламина, диметиланилина или 2,4,6-т/шс-(диме-тиламинометил)фенола. Соотношение ангидридных и эпоксидных групп близко к 1 при наличии катализатора и составляет ок. 0,8, если он отсутствует. Обычно же ангидрид берут в количестве 50—100% от массы смолы. Продукты отверждения отличаются хорошими ди-электрич. свойствами, термо- и влагостойкостью. Композиции Э. с. с ангидридными отвердителями используют гл. обр. для получения электроизоляционных компаундов, а также как связующие для армированных пластиков.[6, С.499]
Для "горячего отверждения Э. с. используют также ангидриды дикарбоновых к-т, напр, фталевый, метилтет-рагидрофталевый, гексагидрофталевый, малеиновый, эн-дометилентетрагидрофталевый (эндиковый), метилэн-диковый. Отверждение проводят при 120—180 °С в течение 24—12 ч обычно в присутствии 0,1—2% катализатора отверждения, напр, диметил бензил амина, три-этаноламина, диметиланилина или 2,4,6-трие-(диме-тиламинометил)фенола. Соотношение ангидридных и эпоксидных групп близко к 1 при наличии катализатора и составляет ок. 0,8, если он отсутствует. Обычно же ангидрид берут в количестве 50—100% от массы смолы. Продукты отверждения отличаются хорошими ди-электрич. свойствами, термо- и влагостойкостью. Композиции Э. с. с ангидридными отвердителями используют гл. обр. для получения электроизоляционных компаундов, а также как • связующие для армированных пластиков.[9, С.498]
Для отверждения циклоалифатических смол применяют ангидриды дикарбоновых кислот. Поскольку в этих смолах нет гид-роксильных групп, в композиции вводят полигидроксильные соединения — обычно многоатомные спирты. Они взаимодействуют с ангидридами, и образующиеся при этом кислоты отверждают смолы.[4, С.222]
Для отверждения эпоксидных олигомеров часто используют ангидриды дикарбоновых кислот. Ангидриды кислот взаимодействуют с гидроксильными группами макромолекул с образованием сложноэфирной связи. Образовавшаяся при этом карбоксильная группа вступает в реакцию с эпоксигруппой, образуя новую гидроксильную группу, например[3, С.97]
Наиболее широко в качестве отвердителей эпоксидных покрытий применяются амины, полиамиды и ангидриды дикарбоновых кислот. В случае алифатических аминов отверждение может протекать при комнатной температуре, в случае полиамидов — при комнатной и повышенной температурах, в случае ангидридов кислот при нагревании.[5, С.215]
Жидкие эпоксидные олигомеры (ЭД-20, ЭД-16) термопластичны, но вследствие наличия реакцион-носпособных эпоксидных и гидроксильных групп отверждаются при введении специальных отверди-телей (амины, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты, изоцнанаты, некоторые полимеры и др.).[1, С.89]
В зависимости от типа отвердителя эпоксидные смолы м. б. отнерждены при обычной или повышенной темп-ре. Для холодного отверждения используют азотсодержащие соединения тина гексаметилендиамина, пиридина, нолиэтилешголиамина и др., для горячего — ангидриды дикарбоновых к-т (напр., малеиновый, фта-левый), ароматич. амины пли комплексы BF3 с аминами. Пластификацию и модификацию эпоксидных К. п. осуществляют, используя полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, глицидиловые эфиры многоатомных спиртов, каучуки, растительные масла и др. Маловязкие пропиточные эпоксидные компаунды получают при использовании низкомолекулярных эпоксидных смол, жидких отверднтелей и активных разбавителей. Заливочные эпоксидные К. п., отверждаемыо ангидридами и содержащие наполнители, являются высоковязкими составами; при нагревании до темп-ры переработки (80 —130 °С) их вязкость резко уменьшается.[7, С.539]
В зависимости от типа отвердителя эпоксидные смолы м. б. отверждены при обычной или повышенной темп-ре. Для холодного отверждения используют азотсодержащие соединения типа гексаметилендиамина, пиридина, полиэтиленполиамина и др., для горячего — ангидриды дикарбоновых к-т (напр., малеиновый, фта-левый), ароматич. амины или комплексы BF3 с аминами. Пластификацию и модификацию эпоксидных К. п. осуществляют, используя полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, глицидиловые эфиры многоатомных спиртов, каучуки, растительные масла и др. Маловязкие пропиточные эпоксидные компаунды получают при использовании низкомолекулярных эпоксидных смол, жидких отвердителей и активных разбавителей. Заливочные эпоксидные К. п., отверждаемые ангидридами и содержащие наполнители, являются высоковязкими составами; при нагревании до темп-ры переработки (80—130 °С) их вязкость резко уменьшается.[8, С.536]
Ангидриды дикарбоновых кислот реакция с эпоксидами 198[11, С.651]
Вместо дихлорангидридов применяют [536] смешанные ангидриды дикарбоновых и ортофосфорных кислот типа (RO)2POOCORCOOPO(OR)2.[12, С.109]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.