Влияние ароматических соединений на процесс анионной полимеризации изучали и другие авторы юза-кы^ Показано, что добавление антрацена к «живому» полистиролу или трибута-диену резко снижает скорость полимеризации. При этом изменяются и спектры. Авторы предполагают, что происходит образование комплексов антрацена с активными концами цепи, которые уже не способны к дальнейшему росту, называемых «спящими полимерами»1053. Относительно природы комплекса предполагают, что либо они являются комплексами переноса заряда, где антрацен является акцептором электрона, а растущий конец — донором, либо происходит присоединение антрацена с образованием ковалентной связи.[39, С.129]
Значительная часть ароматических соединений древесины, в том числе и лигнин, образуется из углеводов через шикимовую кислоту. В сложном многостадийном биосинтезе лигнина выделяют три последовательно протекающих этапа: образование первичных структурных звеньев - монолигнолов; их димеризация с получением вторичных структурных звеньев - дилигнолов; последующая поликонденсация, приводящая к формированию структуры лигнина.[15, С.390]
Более высококипящие фракции, выделяемые при охлаждении: и закалке пиролизата, и фракция углеводородов С9—С12 пиробен-зина являются ценным сырьем для получения высококонденсированных ароматических соединений: дифенила, нафталина, флуо-рена, антрацена и др. Для производства нафталина, алкилнафта-линов, дифенила и других углеводородов из тяжелой смолы пиролиза ректификацией выделяют относительно узкие фракции с пределами кипения 180—250 °С, 200—250 °С и 200—350 °С [13, с. 292 ]. Более тяжелый остаток пиролизной смолы, выкипающий при 250—450 °С (а иногда и выше) и представляющий собой высокоароматизированный продукт, служит сырьем для производства технического углерода. Ниже указан примерный состав (в %} фракции продуктов пиролиза с температурой кипения 200 °С и выше:[3, С.53]
Привитые сополимеры представляют большой практический интерес благодаря сочетанию повышенной теплостойкости и поверхностной твердости (из-за присутствия высокомолекулярной фракции) с эластичностью и пластичностью, придаваемой полимеру более низкомолекулярной фракцией линейного строения. Метод привитой сополимеризации использован для модифицирования свойств линейных полимеров ароматических соединений. Так, в результате частичного окисления полистирола около 2,5% его звеньев приобретают строение гидроперекиси:[2, С.190]
Полимеры г, -ксилилена принадлежат к полимергомологам алкилбензолов, отличающимся высокой химической активностью. Однако вследствие твердой стекловидной структуры полимера, нерастворимости его при температурах, обычно применяемых в органическом синтезе, высокой степени кристалличности, отсутствия жидкстекучего состояния затрудняется диффузия реагентов в глубь полимера. Только при некотором набухании полимера в реакционной среде проявляется его реакционная способность, характерная для ароматических соединений.[2, С.353]
Примерами полимерных ароматических соединений первой группы могут служить:[2, С.350]
В ряду низкомолекулярных ароматических соединений (от бензола до пентацена и виолантрена) было замечено, что с увеличением числа конденсированных бензольных ядер и соответственно числа сопряженных связей и делокализованных электронов возрастает удельная электропроводность и все отчетливее проявляются полупроводниковые свойства. Как показывают соответствующие расчеты, с удлинением цепи сопряжения уменьшается энергия возбуждения электронов и перехода их в зону проводимости (выхода из сферы данной молекулы). Это-видно из уравнения[4, С.409]
При воздействии на поливинилхлорид ароматических соединений в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса в результате полимераналогичных превращений получают замещенные лочистиролы. Введение функциональных групп в полиэтилен можно осуществить путем хлорирования:[10, С.171]
При деалкилировании протекают побочные реакции конденсации ароматических соединений:[3, С.51]
Графит имеет плоскосетчатое строение, аналогичное строе нию конденсированных ароматических соединений. Каждый ело* представляет собой сетку гексагональных циклоп, в вершина) которых расположены атомы углерода Каждый атом связан ( тремя другими ковалентными связями (расположенными по; углом 2,07 рад друг к другу) длиной 0,142 нм. У всех ЭТОМОЕ углерода четвертые валентные электроны не локализованы Они образуют «электронный газ» н могут перемещаться внутр^ плоскости, обеспечивая хорошую электрическую проводимость лои расположены друг от друга на расстоянии 0,34 нм и свя заньг относительно слабыми межмолекулярными силами. Этс обусловливает низкую прочность, способность скольжения ело ев один по другому (рис 1.14, в). Переход электронов из ОДНОР плоскости в другие затруднен, вследствие чего электронроводи мость графита анизотропна- проводимость вдоль плоскостей I 10й раз выше, чем поперек плоскостей.[10, С.50]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.