На главную

Статья по теме: Деформация полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Установлено, что данное выражение справедливо для ряда полимеров (ПВХ, ПК, ПММА, ПС, ацетата целлюлозы) в более или менее широких интервалах температур и скоростей деформации [154, 156, 158]. Значения у (зависящих от температуры) активационных объемов при комнатной температуре заключены в интервале 1,4 «м3 (ПММА) — 17 нм3 (ацетат целлюлозы). Это означает, что, согласно данному представлению, деформация полимеров при достижении предела вынужденной эластичности обусловлена термически-активированным смещением молекулярных доменов в объемах, размеры которых в 10 (ПММА) — 120 (ПВХ) раз больше длины мономерного звена. Ряд авторов указывал [155—158, 160], что приведенный выше критерий (8.29) соответствует критерию вынужденной эластичности Кулона T0+M>P = const. Коэффициент трения ц обратно пропорционален у. Анализируя свои экспериментальные данные по поликарбонату с учетом выражения (8.29), Бауэнс— Кроует и др. [158] приходят к выводу о существовании двух процессов течения. Они связывают их с а-процессом (скачки сегментов основных цепей) и с механизмом механической |3-релаксации.[2, С.304]

Деформация полимеров - изменение формы или объема полимерного материала под влиянием внешних энергетических полей.[1, С.399]

Как было отмечено ранее, различный вид кривых напряжение—деформация связан не с определенным химическим строением полимеров, а с их физическим состоянием. При соответствующем выборе внешних условий нагружения можно наблюдать переход от одного типа поведения (например, хрупкое, кривая /) к другому (пластичное, кривая 3). Эти феноменологические особенности процесса деформирования полимеров детально рассмотрены в работах [14, 52—53, 55—57] и в работах, на которые сделаны ссылки в гл. 1 !). Уменьшение[2, С.37]

Деформация полимеров 40 и ел. Дехлорирование поливинилхлорида 265[3, С.562]

В общем случае деформация полимеров состоит из трех слагаемых, которые играют различную роль при низких и высоких температурах.[6, С.103]

При низких температурах высокоэластическая деформация полимеров D вследствие ее релаксационного характера не успевает развиться. Поэтому с понижением температуры D уменьшается и при некоторой температуре (ниже Тс) небольшие напряжения могут вызвать лишь малые упругие деформации.[5, С.365]

ДЕФОРМАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ [I][13, С.355]

Деформация полимеров приводит к значительным взаимным перемещениям участков гибких макромолекул, что повышает вероятность столкновения реакционноспособных групп и изменяет соотношение деструкции и структурирования. Например, при окислении деформированных вулканизатов каучука СКВ падает скорость структурирования и увеличивается скорость деструкции.[13, С.643]

В опытах, в которых указаны значения обеих констант А ж В, при растяжении приложенная сила убывала (при помощи гидростатического компенсатора). В опытах, в которых значение константы В не дано, во время всего процесса течения сила оставалась постоянной. Деформация полимеров производилась изотермически при пяти значениях температуры. При этом варьировались длительность действия сил и их величина. В ряде случаев длительность течения определялась прочностью образцов. Так, например, даже в опытах с применением гидростатического компенсатора при повышении температуры скорость развития высокоэластической деформации сильно возрастала, вследствие чего происходило быстрое нарастание напряжения и через короткое время образцы разрушались. Поэтому длительность опытов уменьшалась с 7 час. при 15° до 1,5 мин. при 60°.[27, С.257]

Деформация полимеров прежде всего приводит к разрыву полимерных цепей или к ускорению прочих возможных видов деструкции. Возникающие при этом свободные радикалы инициируют[13, С.645]

Деформация полимеров весьма осложнена релаксационными процессами, обусловленными взаимодействием между цепными молекулами. Однако явления, связанные с деформацией цепей, можно достаточно легко отличить от процессов течения, создавая между цепями полимера небольшое количество прочных связей, препятствующих перемещению молекул друг относительно друга (вулканизация).[28, С.299]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
5. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
6. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
7. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
10. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
11. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
12. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
15. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
16. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
17. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
18. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
19. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
20. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
21. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
22. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
23. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
24. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
25. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
26. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
27. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
28. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
29. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
30. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
31. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
33. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
34. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную