На главную

Статья по теме: Понижением температуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С понижением температуры прочностные показатели резин из ЦПА значительно возрастают, при этом относительное удлинение не изменяется. Сохранение свойств резин из ЦПА при низких температурах было подтверждено также отсутствием изменения твердости по Шору с понижением температуры до —80 °С, а также характером изменения остаточной деформации сжатия и напряжения при удлинении 100%. В работе [5] показано, что механические свойства резин из ЦПА при низких температурах сохраняются значительно лучше, чем для таких морозостойких каучуков, как полипропиленоксид и ц«с-полибутадиен.[1, С.326]

С понижением температуры скорость сегментальных перегруп-> пировок уменьшается и начиная с некоторой температуры изменение структуры происходит с запаздыванием. Соответствующая область температур и представляет собой интервал стеклования полимеров. Здесь наблюдается резкое уменьшение скорости изменения объема, связанное с уменьшением числа переупаковок, Ниже некоторой температуры изменение структуры, связанное с[8, С.263]

Как следует из этих данных, с понижением температуры полимеризации содержание ^ис-1,4-звеньев в полибутадиенах умень-[1, С.176]

Молекулярная масса полиизопрена практически не зависит от конверсии, возрастает с понижением температуры полимеризации и при повышении концентрации мономера, мало изменяется с изменением концентрации катализатора (рис. 7) [42],"В определенных условиях [63] в полимеризационной системе практически сразу устанавливается стационарное ММР, характеризующееся симметрией, малой относительной дисперсией и максимумом в высокомолекулярной области.[1, С.212]

Дипольные силы возрастают с увеличением степени ориентации отдельных звеньев соседних макромолекул относительно друг друга и с понижением температуры. Дипольная структура звеньев макромолекул способствует увеличению сил межмолекулярного взаимодействия, благодаря чему повышается прочность, твердость и теплостойкость полимера, но одновременно ухудшается его морозостойкость и диэлектрические свойства. Путем изменения количества и взаимного расположения функциональных групп в звеньях макромолекул можно варьировать свойства полимера.[4, С.29]

Итогом обеих реакций является нарушение регулярности построения полимерной цепи и появление разветвленных макромолекул. Так как энергия активации вторичных реакций значительно выше энергии активации реакции роста, доля вторичных реакций падает с понижением температуры полимеризации. Применение окислительно-восстановительных систем для инициирования радикальной полимеризации бутадиена позволило снизить температуру полимеризации до 0°С и существенно уменьшить раз-ветвленность образующегося полимера [2, с. 1—86].[1, С.178]

Испытание на разрыв при различной температуре показало, что максимальное сопротивление разрыву у изопрен-стирольных термоэластопластов наблюдается в интервале температур 0—25 °С, оно уменьшается как при снижении, так и при повышении температуры. У других типов термоэластопластов сопротивление разрыву с понижением температуры повышается (рис. 4).[1, С.289]

Кроме указанных структур по данным рентгеноструктурного анализа [7, 11] и по результатам исследования методом ИКС [12] в полихлоропрене содержатся цис- и транс-изомеры со звеньями 1,4-1,4, причем соотношение этих форм зависит в основном от температуры полимеризации. Как было показано по данным ИКС, в полимере хлоропрена, полученном при 40 °С, содержание транс-1,4-звеньев составляет 86,5%, цис-\,4- 10%; 1,2- 1,6% и 3,4- 1%. С понижением температуры полимеризации до —40 °С содержание транс-конфигураций составляет 94%, цис- 5%, звеньев 1,2- 0,9% и 3,4- 0,3%. При повышении температуры полимеризации до 100 °С содержание транс-звеньев снижается до 71%, а цис- увеличивается до 13%; также возрастает содержание звеньев 1,2- и 3,4-до 2,4% каждого [12]. Симбатно понижению температуры полимеризации и соответственно увеличению содержания транс-конфигураций происходит повышение содержания кристаллической фазы в полихлоропрене. Попытки получения цмс-1,4-полихлоропрена путем применения комплексных металлорганических соединений, а также стереоспецифических катализаторов типа Циглера — Нат-та, проведенных как в СССР, так и за рубежом [13, 14], не дали положительных результатов и привели к образованию нерастворимых, частично циклизованных полимеров с меньшим содержанием хлора, чем в полихлоропрене. Иным путем был синтезирован ц«с-1,4-полихлоропрен из г{Ш>2-трибутилолово-1,3-бута-диена [15].[1, С.370]

Величина k - константа Хаггинса - зависит от молекулярной массы и свойств системы полимер - растворитель и может служить характеристикой интенсивности взаимодействия полимера с растворителем. Значение k возрастает с ухудшением термодинамического качества растворителя и уменьшается с понижением температуры.[3, С.112]

Свойства пластиката. Поливинилхлоридный пластикат имеет хорошие электроизоляционные свойства, атмосферостойкость, влагонепроницаемость, бен-зино- и маслостойкость, негорючесть и эластичность. Физико-механические и диэлектрические свойства пластиката можно изменять в широких пределах в зависимости от его состава и содержания пластификаторов и наполнителей, а также от свойств исходного полимера. Большое влияние на свойства пластиката оказывает температура: с понижением температуры пленки становятся жесткими и хрупкими.[2, С.31]

Однако если судить о свойствах жидких каучуков при пониженных температурах по коэффициенту морозостойкости Км эластомеров на их основе [64], то хорошо видно влияние взаимного расположения функциональных групп, которое может даже оказаться сильнее влияния температуры стеклования каучука (при использовании одинаковых отверждающих агентов) (табл. 6). Полибутадиен, содержащий только концевые карбоксильные группы, обладает наименьшей температурой стеклования, однако величина /См сильно изменяется с понижением температуры и достигает значение 0,5 уже при —5°С. Достаточно ввести в[1, С.437]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
4. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
5. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
6. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
7. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
8. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
9. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
10. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
11. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
12. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
13. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
14. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
15. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
16. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
17. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
18. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
19. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
20. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
21. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
22. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
23. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
24. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
25. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
26. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
27. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
28. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
29. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
30. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
31. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
32. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
33. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
34. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
35. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
36. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
37. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
38. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
39. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
40. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
41. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
42. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
43. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
44. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
45. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
46. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
47. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
48. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
49. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
50. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
51. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
52. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
53. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
54. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
55. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
56. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
57. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
58. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
59. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
60. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
61. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
62. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
63. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
64. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
65. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
66. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
67. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
68. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
69. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
70. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
71. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
72. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
73. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
74. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
75. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
76. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
77. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
78. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
79. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
80. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
81. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
82. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
83. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
84. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
85. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
86. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
87. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
88. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
89. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
90. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную