Статья по теме: Характером изменения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Между характером изменения реакционной способности функциональных групп в интеркомпонепте и характером распределения звеньев в сополимере установлено при ХД=ХБ=Х общее соответствие. Если при вступлении первых групп интеркомпонента в реакцию активность вторых групп уменьшается (х>1), то должна наблюдаться склонность мономерных звеньев к чередованию (Хм>1); в обратном случае (х<1) при увеличении активности проявляется тенденция к образованию блоков (Ам<1)- Для одного и того же иптер-компонента с зависимыми реакционными центрами упорядоченность в распределении звеньев в сополимере возрастает с увеличением различия в активности сомономеров г.[10, С.221]

Между характером изменения реакционной способности функциональных групп в интеркомпоненте и характером распределения звеньев в сополимере установлено при ХА=ХВ=Х общее соответствие. Если при вступлении первых групп интеркомпонента в реакцию активность вторых групп уменьшается (х>1), то должна наблюдаться склонность мономерных звеньев к чередованию (Км~>1)', в обратном случае (х<1) при увеличении активности проявляется тенденция к образованию блоков (.йТм<1). Для одного и того же интеркомпонента с зависимыми реакционными центрами упорядоченность в распределении звеньев в сополимере возрастает с увеличением различия в активности сомономеров г.[13, С.221]

Соотношение между характером изменения напряжения, скоростью образования шейки и растяжением — сокращением уже образовавшейся шейки — поясняется схемой на рис. 5. Скорость FC точки С можно представить как скорость движения точки С относительно В (УС/В), плюс скорость движения точки В относительно A (VB/A) и плюс скорость движения точки А относительно неподвижного зажима (IM/O)> т. е.[7, С.355]

Тип критической температуры растворения (ВКТР или НКТР) предопределяется характером изменения термодинамического сродства растворителя к полимеру с изменением температуры. Расслаивание системы во всех случаях происходит вследствие ухудшения термодинамического сродства между компонентами, что характеризуется снижением положительного значения второго вириального коэффициента А? и отрицательного значения потенциала ДС. Расслаивание с ВКТР происходит при охлаж-[3, С.410]

Релаксационная природа высокоэластической деформации была впервые раскрыта П. П. Кобеко, А. П. Александровым и Ю.С.Ла-зуркиным"~8, показавшими взаимосвязь между временным характером изменения размера образца эластичного полимера к особен-костями его строения.[5, С.168]

По некоторым данным, полученным при исследованиях структуры анизотропного изотактического полипропилена, мы имеем здесь дело не с новой структурной модификацией, а, в сущности, с деформацией решетки термостабильной структурной модификации. Это подтверждается обратимым характером изменения плотности упаковки макромолекул в полимере [20].[2, С.69]

Совместимость зависит от природы полимера и пластификатора и м. б. охарактеризована диаграммой фазового состояния компонентов системы в координатах состав — темп-pa, давлением набухания полимера в пластификаторе или относительным понижением упругости пара над системой полимер — пластификатор, характером изменения темп-ры стеклования полимера при П. и рядом др. методов (см. Растворы, Совместимость). На практике широко применяют как хорошо совместимые, так и ограниченно совместимые с полимером пластификаторы, часто в смесях друг с другом. Если количество введенного пластификатора превышает концентрацию, соответствующую равновесному пределу его совместимости с полимером, избыток пластификатора может выделиться из системы при переработке, хранении и эксплуатации материала.[9, С.314]

Совместимость зависит от природы полимера и пластификатора и м. б. охарактеризована диаграммой фазового состояния компонентов системы в координатах состав — темп-pa, давлением набухания полимера в пластификаторе или относительным понижением упругости пара над системой полимер — пластификатор, характером изменения темп-ры стеклования полимера при П. и рядом др. методов (см. Растворы, Совместимость). На практике широко применяют как хорошо совместимые, так и ограниченно совместимые с полимером пластификаторы, часто в смесях друг с другом. Если количество введенного пластификатора превышает концентрацию, соответствующую равновесному пределу его совместимости с полимером, избыток пластификатора может выделиться из системы при переработке, хранении и эксплуатации материала.[12, С.312]

С понижением температуры прочностные показатели резин из ЦПА значительно возрастают, при этом относительное удлинение не изменяется. Сохранение свойств резин из ЦПА при низких температурах было подтверждено также отсутствием изменения твердости по Шору с понижением температуры до —80 °С, а также характером изменения остаточной деформации сжатия и напряжения при удлинении 100%. В работе [5] показано, что механические свойства резин из ЦПА при низких температурах сохраняются значительно лучше, чем для таких морозостойких каучуков, как полипропиленоксид и ц«с-полибутадиен.[1, С.326]

При этом условии In (х/хо) = — 1 и х = х0е~\ Таким образом х—• это время, в течение которого начальное значение параметра х уменьшится в е раз. Величина т называется временем релаксации системы и является более удобной характеристикой релаксационных свойств системы, чем полное время достижения равновесия (аналогично время полураспада принимается за характеристику стабильности радиоактивных элементов). Это объясняется экспоненциальным характером изменения свойства в рассматриваемой системе. Очевидно, что различные системы характеризуются различными временами релаксации. В низкомолекулярных жидкостях с малой вязкостью времена релаксации составляют величины порядка 10-8—Ю-10 с.[8, С.88]

При этом условии In (х/х0)= — 1 и х = х0е~]. Таким образом т—• это время, в течение которого начальное значение параметра х уменьшится в е раз. Величина т называется временем релаксации системы и является более удобной характеристикой релаксационных свойств системы, чем полное время достижения равновесия (аналогично время полураспада принимается за характеристику стабильности радиоактивных элементов). Это объясняется экспоненциальным характером изменения свойства в рассматриваемой системе. Очевидно, что различные системы характеризуются различными временами релаксации. В низкомолекулярных жидкостях с малой вязкостью времена релаксации составляют величины порядка Ю-8—Ю-10 с.[11, С.88]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь