На главную

Статья по теме: Введенного пластификатора

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изменение Тс и Гт в зависимости от концентрации введенного пластификатора представлено на рис, 198. Из рисунка следует, что при небольшом содержании пластификатора температура стеклования понижается более резко, чем температура текучести, н разность ^т—^и возрастает; с дальнейшим увеличением содержания пластификатора более резко понижается температура текучести, поэтому разность 7\—Тй уменьшается.[2, С.437]

В первых работах, посвященных пластификации, не уделялось достаточного внимания химической природе пластификатора. Считалось, что основную роль играет число молекуп введенного пластификатора, или объем, который он занимает в системе. Однако и правило мольных концентраций, и правило объемных концентраций являются предельными, и в реальных системах наблюдается наложение обеих закономерностей. В настоящее время как теория, так и опыт подтверждают огромное влияние химической природы пластификаторов, размера и формы их молекул на эффективность пластифицирующего действия и ца совместимость с полимерами.[2, С.451]

Механические свойства полиметилметакрилата в большой степени зависят от количества введенного пластификатора.[1, С.45]

Для внутрипачечной пластификации характерно непрерывное понижение Тс с увеличением количества введенного пластификатора (рис. 206), При межпачечной пластификации наблюдаются значительные понижения температуры стеклования при введении очень небольших количеств пластификатора, по Тс понижается только до определенного предела. Это хорошо видно из рис. 206, на котором приведены данные для системы нитрат целлюлозы — касторовое масло. ^[8, С.446]

В первых работах, посвященных пластификации, не уделялось достаточного внимания химической природе пластификатора. Считалось, что основную роль играет число молекуч введенного пластификатора, или объем, который он занимает в системе. Однако и правило мольных концентраций, и правило объемных концентраций являются предельными, и в реальных системах наблюдается наложение обеих закономерностей, В настоящее время как теория, так и опыт подтверждают огромное влияние химической природы пластификаторов, размера и формы их молекул на эффективность пластифицирующего действия и на совместимость с полимерами.[8, С.451]

В присутствии некоторых пластификаторов разность Гт—7С сохраняется неизменной вплоть до определенной концентрации пластификатора, а затем также начинает уменьшаться. При определенном количестве введенного пластификатора разность 7Т—7"0 Может стать равной пулю. Это означает, что Тт — Тс, т. е. пластифицированный образец ГЕИ, при каких температурах не обладает высокой 3viacTH4HacTbio. Температура его стеклования (она же Гт) при этом может быть очень низкой, но выше этой температуры материал не эластичный, а текучий.[2, С.437]

Следует отметить, что нет необходимости в неограниченном смешении пластификатора с полимером. Они могут смешиваться и ограниченно, т. е. полимер может только набухать в пластификаторе, по не растворяться. Однако количество введенного пластификатора должно соответствовать его истинной растворимости в полимере не только при температуре смешения, но и в широкой[2, С.444]

Уравнение (80) отображает правило мольных долей Журкова. Согласно этому правилу, снижение температуры стеклования пластифицированного полимера по сравнению с температурой стеклования исходного полимера пропорционально молярной доли введенного пластификатора. Это правило означает, что независимо от химического строения пластификатора депрессия температуры стеклования одинакова, если вводятся равные молярные доли пластификатора. Это вполне понятно, т.к., согласно данной концепции, отверждение полимера (переход из высокоэластического состояния в стеклообразное) происходит при образовании одинакового количества межмолекулярных связей, и если каким-либо путем вывести часть полярных групп из работы, то снижение температуры стеклования будет зависить только от количества этих групп, а не от химического строения блокирующих молекул.[3, С.124]

Предложены разные механизмы пластификации. По Журкову [130] температура стеклования полярных полимеров определяется взаимодействием полярных групп соседних цепей и образованием диполь-дипольных физических узлов. Пластификатором для таких полимеров является любая полярная жидкость, молекулы которой, взаимодействуя с полярными группами, экранируют их контакты. В этом случае температуры стеклования снижаются пропорционально числу молей m введенного пластификатора:[6, С.199]

В работе [347] было установлено, что зависимость изменения массы полиэтилена от начального содержания пластификатора в пластикате имеет нелинейный характер. При увеличении количества пластификатора от 0 до 10% величина миграции возрастает незначительно. Дальнейшее увеличение содержания пластификатора в композиции приводит к повышению миграции и на участке, соответствующему 15—35%-ному содержанию, зависимость величины миграции от количества введенного пластификатора становится почти линейной, причем в середине этого участка кривая имеет максимальный наклон. Однако по мере дальнейшего увеличения содержания пластификатора наклон кривой уменьшается. Авторы объясняют S-образную форму кривой тем, что при малых количествах пластификатора в ПВХ (до 10%), весь пластификатор сольватирован полимером, а это снижает вероятность отрыва молекул пластификатора от полимера. С увеличением содержания пластификатора возрастает число непрочно связанных с полимером молекул пластификатора, и поэтому миграция, возрастает.[7, С.181]

Рис. 6.5. Зависимость температуры плавления Гпл и степени кристалличности а частично омыленного ПВА от количества введенного пластификатора (ДЭГ). Ядвд=880; степень омыления ПВА 8^,4% (мол.).[9, С.116]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
10. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
11. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
12. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
13. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
14. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
18. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную