На главную

Статья по теме: Увеличения содержания

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Было установлено [1], что по мере увеличения содержания воды в системе константа равновесия увеличивается, что объяснили влиянием воды на диссоциацию карбоксильных групп. Значение кажущейся константы равновесия равно 1,09—1,10. Теплота реакции этерификации оказалась незначительной и составила 4,18 кДж/моль (1 ккал/моль).[7, С.26]

Из всех приведенных данных следует, что по мере увеличения содержания пластификатора температура стеклования закономерно понижается. Это означает, что в присутствии пластификаторов материал сохраняет высокоэластические свойства при более низ* ки_ч тетчпературах, чем непластифицированный полимер. При этом наблюдается частотная зависимость деформации и величины самой тe^f-пературы стеклования. Чем выше частота, т. е, чем меньше иремя воздействия, тем выше температура стеклования пластифицированной системы.[5, С.436]

Распределение гемицеллюлоз в дереве неравномерно. Отмечается некоторая тенденция увеличения содержания гемицеллюлоз в ветвях и в вершинной части ствола, но у разных древесных пород эти закономерности неодинаковы. Так, у хвойных деревьев с увеличением положения по высоте ствола содержание пентозанов в древесине возрастает, а маннанов - падает, что в свою очередь связано с изменением состава древесины по годичным кольцам. По диаметру ствола доля пентозанов в древесине в направлении от сердцевины к коре уменьшается, а маннанов увеличивается. Условия произрастания отдельных деревьев также могут оказать влияние на содержание гемицеллюлоз. Древесина лиственных пород по сравнению с древесиной хвойных по распределению гемицеллюлоз более однородна.[14, С.276]

Поливиниловый спирт нерастворим в одноатомных низкомо-л,жулярных спиртах, поэтому, по мере увеличения содержания гидроксильных групп в омыляемом полимере, он выделяется из реакционной среды в виде тонкого порошка или мелких гранул белого или кремового цвета. Выделение поливинилового спирта из спиртового раствора обычно наблюдается после гидролиза 60% ацетатных групп исходного полимера.[1, С.283]

Большинство реальных (нендеальных) растворов не подчиняется закону Рауля Для них также но мере увеличения содержания растворенного вещества парциальное давление пара растворителя снижается, однако при этом наблюдаются положительные (рЛр,°>х,) или отрицательные . (р,/р,-°-<;о-) отклонения от закона Рауля (рис 6.5)[8, С.403]

Значение тангенса угла диэлектрических потерь ПЭСД так же, как и ПЭНД, существенно зависит от присутствующих в полимере загрязнений, т. е. от содержания остатков катализатора. По мере увеличения содержания золы в ПЭСД повышается тангенс угла диэлектрических потерь. При комнатной температуре тангенс угла диэлектрических потерь у ПЭСД в диапазоне частот 400—107 Гц не изменяется. В области высоких частот (109 Гц) tg б проходит через максимум, значение которого вдвое выше среднего значения тангенса угла диэлектрических потерь.[6, С.53]

С увеличением содержания хлора в полипропилене возрастают растворимость, хрупкость и плотность полимера и уменьшается вязкость его растворов. Уменьшение вязкости показывает, что при хлорировании изотактического полипропилена происходит деструкция его макромолекул. Температура плавления хлорированных полипропиленов, по мере увеличения содержания в них хлора, вначале снижается (по сравнению с температурой размягчения нехлорированного изотактического полипропилена), а затем вновь возрастает:[1, С.222]

Для сшитых полярных бутадиен-нитрильных эластомеров кроме Xr, KZ- и Яз-процессов проявляется зт-процесс (рис. 5.6), о природе которого было сказано выше. Все Х-процессы независимо от содержания в полимере нитрильных групп имеют одну и ту же энергию активации (50 кДж/моль), а л-процесс характеризуется энергией активации, изменяющейся по мере увеличения содержания нитрильных групп в макромолекуле от 88 до 96 кДж/моль, и соответственно большим временем релаксации (порядка 106 с при 293 К). Процесс химической релаксации ненаполненных и наполненных эластомеров, сшитых серными поперечными связями, характеризуется энергией активации [/= (126±8) кДж/моль независимо от типа эластомера. В роли кинетической отдельности в этом случае выступает поперечная химическая связь вместе со звеньями, которые она соединяет. Поэтому ее объем должен быть меньшим, чем объем сег-[2, С.134]

По мере повышения содержания .хлора и полиэтилене резко изменяются его физико-механические свойства. При хлорировании полиэтилен постепенно начинает утрачивать присущую ему кристалличность и становится высокоэластичным и каучуко-подобным полимером, по свойствам напоминающим поливинил-хлорид, содержащий большое количество пластификатора. По мере увеличения содержания хлора и снижения степени кристалличности полимера его эластичность возрастает, достигая максимума при 15—20%-ном содержании хлора, одновременно уменьшается и прочность полимера. Минимальная прочность хлорированного полиэтилена соответствует 35—38%-ному содержанию хлора (рис. 70). При еще большем содержании хлора полимер[1, С.220]

Термостойкость и стойкость хлоропрена к растворителям можно существенно повысить введением фенольных смол, что одновременно улучшает также клейкость и адгезию. Дополнительного увеличения термостойкости можно добиться введением оксидов магния, кальция, цинка, кадмия. Самым подходящим для этой цели соединением является оксид магния. Кроме того, оксиды повышают стабильность клея при хранении, действуя в качестве акцептора соляной кислоты [8]. Стойкость клея к тепловому старению увеличивают добавлением обычных антиоксидантов. Конечно, теплостойкость клея можно повысить за счет увеличения содержания смолы в системе, однако при этом будет снижаться эластичность клеевого слоя с одновременным увеличением его хрупкости. Оптимальным является введение в состав клея до 40—45% фе-нольной смолы.[4, С.253]

По мере увеличения содержания влаги более 1,2%[9, С.143]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
7. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
10. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
11. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
12. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
13. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
14. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
15. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
16. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
17. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
18. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
19. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
20. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
21. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
22. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
23. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
24. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
25. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
26. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
27. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
28. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
29. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
30. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
31. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
32. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
33. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
34. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
35. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
36. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
37. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
38. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
39. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
40. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
41. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
42. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
43. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
44. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
45. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
46. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
47. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную