На главную

Статья по теме: Содержания пластификатора

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Увеличение содержания пластификатора в составе полимерной композиции, приводящее к повышению гибкости цепей полимера, способствует росту подвижности отдельных его звеньев [3341, вызывая понижение удельного объемного диэлектрического сопротивления и повышение максимального значения тангенса угла диэлектрических потерь [311, 334]. Высокое удельное объемное электрическое сопротивление пластификатора не является достаточным условием для получения пластифицированного материала, также обладающего высоким удельным объемным электрическим сопротивлением. Согласно данным работы [335], единственным удовлетворительным методом определения пригодности пластификатора для получения пластифицированных полимеров с определенным комплексом диэлектрических свойств является оценка диэлектрических характеристик конечного материала. В этом случае четко проявляется специфика отдельных типов пластификаторов [311,336—338].[9, С.177]

Увеличение содержания пластификатора в составе композиции приводит к повышению экстракции пищевыми маслами. Так, из композиции, содержащей 40 масс. ч. ДБФ за 80 сут экстрагировано столько пластификатора, сколько экстрагируется из композиции, содержащей 60 масс. ч. за 6 сут.[9, С.183]

Гст, увеличению возможного числа конформаций макромолекул и, как следствие этого, к повышению уровня гомологических температур. Все это влияет на вязкоупругие свойства наполненных полимеров и приводит к ускорению релаксационных процессов. Поэтому так же, как и при введении влаги в материал, становится возможным построение обобщенных кривых деформируемости методом концентрациопно-временной аналогии, где фактором, облегчающим ускорение релаксационных процессов, является концентрация пластификатора. В определенных интервалах объемного процентного содержания пластификатора С (%) и времени упреждения обобщенные кривые, построенные методом коицентрационно-временной аналогии, могут быть использованы[1, С.75]

Рис. 196. Влияние содержания пластификатора на температуру стеклования полимера (с, >с3>с2> с,).[4, С.436]

Сделать выводы о влиянии содержания пластификатора на температуру физических переходов поливинилхлорида.[2, С.109]

Из всех приведенных данных следует, что по мере увеличения содержания пластификатора температура стеклования закономерно понижается. Это означает, что в присутствии пластификаторов материал сохраняет высокоэластические свойства при более низ* ки_ч тетчпературах, чем непластифицированный полимер. При этом наблюдается частотная зависимость деформации и величины самой тe^f-пературы стеклования. Чем выше частота, т. е, чем меньше иремя воздействия, тем выше температура стеклования пластифицированной системы.[4, С.436]

До последнего времени существовало представление о непрерывном понижении прочности с увеличением содержания пластификатора. Однако рядом исследователей 8~'° было показано, что введение небольших количеств пластификатора приводит к повышению механической прочности Но при дальнейшем увеличении[4, С.439]

На рис. 197 представлены термомеханические кривые цепласти-фпцированного ц пластифицированного поливинилхлорида б, Из ри-супка видно, что с увеличением содержания пластификатора термомеханическая кривая смещается в сторону более низких температур, т. с, понижаются и 7С и Т ч.[4, С.437]

Изменение Т и Гт зависит от концентрации пластификатора При небольшом его содержании Тс снижается более резко, чем Тг, и разность 7Т Тс возрастает, при дальнейшем увеличении содержания пластификатора более резко снижается 7\, поэтому[5, С.419]

Низкомолекулярные пластификаторы, которые, как мы видели, снижают Тс, снижают также и Т*р. Однако Тс при этом снижается быстрее, чем Гхр, и поэтому интервал Тс—Гхр уменьшается с увеличением содержания пластификатора.[3, С.155]

При межстр\кт\рной пластификации наблюдается значительное снижение температуры стеклования при введении н -больших количеств пластификатора. Для внутриструктурнсй пластификации характерно непрерывное снижение Т с увеличением содержания пластификатора. Это означает, что в присутствии пластификаторов повышается морозостойкость и мате риал сохраняет высокоэластические свойства при более низких температурах, чем неклассифицированный полимер.[5, С.419]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
7. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
8. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
9. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
10. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
11. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
12. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
13. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
14. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
15. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
16. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
17. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
18. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
19. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
20. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
21. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
22. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
23. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
24. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
25. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
26. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
27. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
31. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
36. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
37. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
38. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную