На главную

Статья по теме: Становится возможным

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С уменьшением размеров частиц ингредиентов становится возможным увеличить высоту вспенивания композиций почти в 3 раза, не изменяя ее состава. Эффективные результаты повышения вспе-ниваемости композиций достигаются измельчением частиц компо-[20, С.67]

Температура осаждения - температура, при которой становится возможным визуальное определение мутности растворов полимеров.[2, С.406]

Температура осаждения — это температура, при которой становится возможным визуальное определение мутности. Температура осаждения (Тр) определяется при медленном охлаждении (1— 2°С/10 мин). Эта температура в пределах 0,2°С должна согласо-[24, С.39]

На основе представлений о природе растворов полимеров становится возможным рациональный подбор для полимеров пластификаторов, назначением которых является расширение температурного интервала высокоэластического состояния полимера и увеличение его пластичности при повышенной температуре. Основным критерием возможности применения данного пластификатора, кроме его физико-химических свойств, доступности и стоимости, является способность совмещаться с полимером с образованием истинного раствора пластификатора в полимере.[5, С.68]

Развитие методов синтеза таких сополимеров значительно расширяет возможности получения полимерных материалов с разнообразными свойствами, так как становится возможным сочетать в одной молекулярной цепи участки природных и синтетических, гибких и жестких, гидрофильных и гидрофобных полимеров, полученных различными методами. Блок-сополимеры и привитые сополимеры уже довольно широко используются в промышленности пластических масс, синтетических каучуков и синтетических волокон.[9, С.201]

В результате взаимодействия с диизоцианатами способность полиэтиленадипината кристаллизоваться при комнатной температуре заметно уменьшается, и тогда становится возможным регулировать это свойство молекулярной массой полиэфира и особенно природой диизоцианата. Но даже при оптимально выбранных компонентах сложноэфирные эластомеры меняют твердость в процессе хранения.[1, С.534]

Информативность метода повышается, если термостат, в котором находится динамометр с образцом, заполнить активным растворителем: тогда на этом приборе становится возможным изучение различных тейнохимических эффектов, о которых пойдет речь в разд. XVI. 6.[22, С.368]

Если деградация образца и исследование методами ЭПР происходят при температуре жидкого азота, то скорость реакций радикалов в достаточной степени замедляется и становится возможным прямое определение основных радикалов, полученных путем механической деградации. В подробном исследовании Закревский, Томашевский и Баптизманский [10] выявили схему реакций радикалов для ПА-6 (капролактама, капрона). При температуре 77 К они получили сложный спектр со сверхтонкой структурой секстета, наложенного на триплет. Определяя расстояния между различными компонентами секстета (расщепление) и отношения интенсивностей последних, эти авторы установили присутствие радикала R—CH2—СН2 (III). Такой радикал образуется путем разрыва любой связи (с первой по шестую) в звене капролактама:[3, С.163]

На рис. 6.3 приведены результаты определения числа возможных изомеров (в расчете на 100 звеньев) производных целлюлозы в зависимости от степени замещения т. При неполном замещении становится возможным появление очень большого числа изомеров:[2, С.305]

По достижении температуры стеклования подвижность звеньев макромолекулы, весьма ограниченная в области стеклообразного состояния, значительно возрастает. Поэтому за время нагружения становится возможным перемещение отдельных участков цепей и[8, С.140]

Известно, что если зерна песка имеют идеально сферическую форму и одинаковый диаметр, то общий объем пор (в единице объема материала) не зависит от диаметра зерен. Из-за наличия пространства между зернами становится возможным трение частиц между собой с выделением тепла и повышением давления. Наличие в зернах крупных пор желательно, так как они способствуют удалению газов при литье; однако такие поры благоприятствуют проникновению в стенки формы жидкого металла, что нежелательно. Мелкозернистые пески более стойки к действию эрозии и позволяют изготавливать отливки с лучшей поверхностью, однако при изготовлении формовочной массы на основе таких песков расход связующих резко повышается (рис. 14.2). Все эти факторы необходимо учитывать при выборе того или иного типа песка для форм.[10, С.213]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
5. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
6. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
7. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
8. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
9. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
10. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
11. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
12. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
13. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
14. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
15. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
16. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
17. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
18. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
19. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
20. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
21. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
22. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
23. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
24. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
25. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
26. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
27. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
28. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
29. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
30. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
31. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
32. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
33. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
34. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
35. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
36. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
37. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
38. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
39. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
40. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
41. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
42. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
43. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
44. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
45. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
46. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
47. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
48. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
49. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
50. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
51. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
52. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
53. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
54. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
55. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
56. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
57. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
58. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную