На главную

Статья по теме: Повышения содержания

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для повышения содержания основного полезного вещества — сс-целлюлозы — полученный продукт перед отбелкой и сушкой подвергают холодному или горячему облагораживанию. Процесс холодного облагораживаия заключается в обработке целлюлозной массы 6—8%-ным раствором едкого натра при 15—20 °С для удаления растворимых примесей. В результате содержание а-целлю-лозы возрастает с 88—89 до 92—94% и выше. При горячем облагораживании применяется 0,5—1%-ный раствор едкого натра при температуре 80—95 °С.[5, С.53]

Для повышения содержания пленкообразующего (благодаря этому м. б. уменьшено число слоев лакокрасочного материала при получении покрытий сравнительно большой толщины), а также для улучшения декоративных и эксплуатационных свойств покрытий (блеска, адгезии к подложке, твердости) Н. л. и э. модифицируют хорошо совместимыми с коллоксилином синтетич. и природными смолами. Наиболее часто для этой цели используют след, продукты: 1) тощие и средней жирности высыхающие глифталевые и пентафтале-вые смолы (см. Алкидные смолы); 2) феноло-альдегидные (модифицированные канифолью), циклогексанон- и мо-чевино-формальдегидные смолы; 3) элоксиэфиры, получаемые взаимодействием эпоксидных и алкидных смол; такие материалы наз. нитроэпоксидными;[20, С.516]

Для повышения содержания пленкообразующего (благодаря этому м. б. уменьшено число слоев лакокрасочного материала при получении покрытий сравнительно большой толщины), а также для улучшения декоративных и эксплуатационных свойств покрытий (блеска, адгезии к подложке, твердости) Н. л. и э. модифицируют хорошо совместимыми с коллоксилином синтетич. и природными смолами. Наиболее часто для этой цели используют след, продукты: 1) тощие и средней жирности высыхающие глифталевые и пентафтале-вые смолы (см. Алкидные смолы); 2) феноло-альдегидные (модифицированные канифолью), циклогексанон- и мо-чевино-формальдегидные смолы; 3) эпоксиэфиры, получаемые взаимодействием эпоксидных и алкидных смол; такие материалы наз. нитроэпоксидными;[22, С.515]

По мере повышения содержания .хлора и полиэтилене резко изменяются его физико-механические свойства. При хлорировании полиэтилен постепенно начинает утрачивать присущую ему кристалличность и становится высокоэластичным и каучуко-подобным полимером, по свойствам напоминающим поливинил-хлорид, содержащий большое количество пластификатора. По мере увеличения содержания хлора и снижения степени кристалличности полимера его эластичность возрастает, достигая максимума при 15—20%-ном содержании хлора, одновременно уменьшается и прочность полимера. Минимальная прочность хлорированного полиэтилена соответствует 35—38%-ному содержанию хлора (рис. 70). При еще большем содержании хлора полимер[2, С.220]

С целью полного удаления (емицеллюлоз и повышения содержания а-целдюлозы, после завершения сульфитной варки проводят щелочную варку. Это достигается введением в варочный котел после завершения сдувки раствора соды, который нейтрализует остатки сернистого газа, а затем создает щелочность.[12, С.27]

Фракционный состав полимеров в результате механодеструкцни изменяется не только в сторону повышения содержания низкомолекулярных фракций, «о и в сторону снижения степени полидисперсности. Это видно из интегральных кривых распределения поливинилового спирта и желатина [258] (рис. 39) и дифференци-з[9, С.89]

Температура перехода в высокоэластическое состояние Тс зависит от степени сольватации. Увеличение степени сольватации, например путем повышения содержания пластификатора, приводит к снижению температуры стеклования. В качестве пластификатора использовали гидроксид триэтилбензиламмония, содержание которого увеличивали от 8 до 37%. Температура стеклования при этом снижалась со 170 до 15 °С. Экстраполяция экспериментальной прямой на нулевое содержание пластификатора позволяет оценить температуру стеклования чистой целлюлозы, которая находится в интервале 220—225 °С (рис. 7.53).[6, С.231]

Растворимость полимера в ацетоне возрастает с увеличением содержания в нем хлора, достигая максимума при содержании хлора 66%. В случае дальнейшего повышения содержания хлора растворимость уменьшается. Полимер, содержащий 73% хлора, нерастворим в ацетоне.[2, С.273]

Процесс синтеза бутадиен-стирольных статистических каучу-ков может осуществляться в батарее из двух и более аппаратов, соединенных последовательно. Следует учитывать, что вязкость живого ассоциированного полимера быстро увеличивается как за счет повышения содержания полимера в растворе, так и за счет молекулярной массы, которая непрерывно растет с повышением конверсии мономеров. Вязкость живого ассоциированного полимера с молекулярной массой каучука (3 -f- 3,5) • 105 при его содержании в растворе около 15% (масс.) достигает 20—40 Па-с. При дезактивации (разрушении литийорганических концевых групп) вязкость раствора уменьшается в несколько раз за счет распада ассоциатов.[1, С.276]

Принято считать, что с ростом степени кристалличности полимера его динамический модуль упругости и скорость распространения в нем звука возрастают [26]. Возрастание скорости звука с ростом степени кристалличности связано с увеличением межмолекулярного взаимодействия в полимере в результате повышения содержания упорядоченных кристаллических областей. Понятно, что этот эффект должен наблюдаться наиболее четко, если аморфные области полимера находятся в высокоэластическом состоянии, для которого характерно ослабление межмолекулярного взаимодействия. Поэтому акустические измерения проводят при температурах выше температуры стеклования аморфной прослойки.[4, С.364]

С другой стороны, для образцов, использовавшихся при построении графика на рис. 11.29, наблюдается иная тенденция. Как можно видеть из рис. 11.31, в этом случае при большом содержании тетра-гидрофурана в смеси растворителей точки преимущественно попадают в квадрат III, в то время как по мере повышения содержания толуола точки проходит через квадрат II и попадают в квадрат I [52]. Не вдаваясь в долгие рассуждения относительно того, что образцы, попадающие в квадрат II, могут представлять собой стереокомплексы, подобные показанным на рис. 11.28, можно высказать вполне обоснованное предположение о том, что эти образцы получаются в результате совместного действия катализаторов, приводящих к образованию образцов в квадрате III, и катализаторов, дающих образцы в квадрате I. С тех пар, как впервые было замечено выпадение осадка при некотором определенном соотношении между изотактическими и син-диотактическими последовательностями [53], данная система была исследована многими методами, в частности методом тонкослойной хроматографии [54]. Совокупность всех полученных экспериментальных данных в настоящее время позволяет почти наверняка утверждать, что в этой системе образуется стереокомплекс. Исходя из данных спектров ЯМР соответствующего катализатора, было высказано предположение о том, что катализатор, способствующий образованию образцов в квадрате III, имеет структуру типа ионной пары, разделенной растворителем, в то время как для катализатора, дающего полимер в квадрате I, характерна структура контактной ионной пары [52].[16, С.111]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
6. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
7. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
12. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
13. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
14. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
15. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
16. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
17. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
18. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную