Статья по теме: Изменения плотности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эффекты изменения плотности упаковки в граничном слое, обусловленные ограничением подвижности макромолекул, должны зависеть от гибкости цепи. Повышение жесткости цепи или, наоборот, увеличение гибкости сглаживают влияние поверхности на изменение свойств [63].-[10, С.21]

Сравнение изменения плотности сложных эфиров, фталевой, тримеллитовой и пиромеллитовой кислот (т. е. ароматических ди-, три-, тетракарбоновых кислот) показывает увеличение плотности с возрастанием числа сложноэфирных связей в молекуле эфира (см. табл. 3.1).[6, С.75]

Результаты исследования изменения плотности хлор-, бромсо-держащих симметричных и смешанных ортофосфатов, представленные в табл. 3.5, показывают возрастание плотности при увеличении числа атомов галогена в молекуле эфира. Например, трис(2-хлорпропил) фосфат имеет плотность 1275—1290 кг/м3, а трис(1,3-дихлоризопропил)фосфат—1496 кг/м3. Введение атомов[6, С.76]

Можно предположить, что характер изменения плотности упаковки полимера при деформации зависит также от условий, в которых ведется ориентация. Если условия деформации неравновесного полимера благоприятствуют протеканию процессов с большим временем релаксации, то можно ожидать, что в результате вытяжки будет происходить повышение плотности упаковки полимера [50]. В противном случае ориентация вызывает понижение плотности упаковки, несмотря на выпрямление цепей, приводящее к возникновению структурной и механической анизотропии. Таким образом, характер изменения порядка в расположении молекул будет определяться соотношением скоростей деформации и релаксации. Релаксация будет снижать ориентацию сегментов макромолекул [57, 58]. Низкие скорости вытяжки создают более благоприятные условия для протекания процессов с большим временем[3, С.77]

Поскольку и изменения степени кристалличности, и изменения плотности упаковки, связанные не с дополнительной кристаллизацией, а с установлением некоторого порядка в неупорядоченных областях, при калориметрическом исследовании дадут эффект одного знака, то без дополнительных исследований трудно сказать, с чем связаны наблюдаемые незначительные изменения энергии структуры кристаллических полимеров при их ориентации.[16, С.104]

В частности, метод был использован [66] для оценки изменения плотности в отвержденных эпоксидных смолах, наполненных стеклянной тканью. Была исследована эпоксидная смола ЭД-20 е различными пластификаторами: диоктилсебацинатом (ДОС), алифатической эпоксидной смолой ДЭГ-Г и олигоэфиракрилатом МГФ-9. Антрацен вводили в полимерные образцы различными способами: 1) в виде раствора в ксилоле — в неотвержденную эпоксидную смолу при 50 °С и перемешивании; затем ксилол удаляли вакуумированием, после чего проводили отверждение смолы и термообработку; 2) в отвержденную смолу до термообработки путем набухания образцов в растворе антрацена в ксилоле; продолжительность набухания составляла от 30 мин до суток; часть этих образцов подвергали термообработке; 3) в отвержденные и термо-обработанные образцы путем набухания в течение 30 мин в растворе антрацена в ксилоле.[10, С.23]

Экспериментально можно оценить критическое содержание наполнителя ФКр, выше которого не происходит изменения плотности полимерной части композиции. Можно предположить, что при этом весь полимер находится в межфазном слое. Такую систему можно представить как двухэлементную. Так, для систем термореактивное связующее ФАМ—SiO2, CaFg и FeS2 было найдено, что плотность полимерной композиции выше аддитивного значения, что было объяснено наличием межфазного слоя повышенной плотности. Из зависимости плотности от доли наполнителя была определена плотность межфазного слоя при Фкр и из уравнения аддитивности для трехэлементной системы вычислена объемная доля межфазного слоя,[10, С.169]

Так как эпоксидное связующее представляет собой жесткий сетчатый полимер, полученные результаты целесообразно трактовать с точки зрения изменения плотности узлов молекулярной сетки. С этой целью были проведены измерения равновесного модуля высокоэластичностй наполненных образцов. Зависимость раа-[10, С.230]

Оценить изменение плотности упаковки при наполнении сшитых жесткоцепных полимеров, применяемых, например, для получения стеклопластиков, значительно труднее. Изменения плотности в таких системах могут быть прослежены по спектрам люминесценции примесных молекул антрацена, используемых в качестве зондов.[10, С.23]

В обоих исследованных системах при добавлении высококристаллического ПП в ПС и ПЭ наблюдались немонотонные смеще-щения спектров примесных молекул, что указывает на немонотонные изменения плотности упаковки макромолекул в переходных слоях с изменением соотношения компонентов. Так, при введении 15—20% ПП в ПС и 5-—10% ПП в ПЭ образуются переходные слои, плотность упаковки макромолекул в которых наибольшая и выше, чем в соответствующих чистых компонентах. Этот результат согласуется с представлениями об ассоциации макромолекул в расплавах и растворах смесей [420, 387]. Таким образом, с помощью метода молекулярного зонда оказалось возможным не только исследовать направление изменений плотности упаковки, макромолекул в переходных слоях (повышение или понижение), но и оценить степень этих изменений.[10, С.206]

При ступенчато-возрастающей нагрузке (время увеличения нагрузки составляло примерно 10 с, время выдержки постоянной нагрузки 10 мин) в режиме одноосного растяжения (рис. 124,6) изменения плотности электрического заряда До и относительной деформации А6 при увеличении нагрузки на AZ соответствовали значениям, рассчитанным по формулам[13, С.189]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь