Статья по теме: Проведены измерения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Кислотный гидролиз полиамидов в гомогенной среде (в растворе) был изучен Мягковым и Пакшвером [34]. В работе этих авторов были проведены измерения скоростей гидролиза капролактама и полиамида (строение которого не приведено) с молекулярным весом около 2000 в 0,128 и 1,2 М растворах серной кислоты при температурах 70, 80 и 102°. Авторы установили, что в более разбавленной кислоте скорость реакции зависит от[7, С.14]

Принципиальная проблема физики звездообразных полимеров связана с вопросом о характере связи между динамикой и структурой звезд. В работе [70] проведены измерения дифракции и квазиупругого рассеяния нейтронов; определена конформация лучей и сопоставлена с характером сегментальной релаксации в полимерных звездах в разбавленном растворе и расплаве для соответствующих линейных молекул. Обнаружена прямая корреляция между структурными особенностями и релаксационными свойствами системы звезд. Хотя отдельные лучи даже при высокой функциональности центра ведут себя подобно линейным макромолекулам, статические и динамические свойства всей звезды, ядра и оболочки отличаются от линейных цепей и качественно различны между собой. Эти отличия отражают коллективные явления, обусловленные взаимодействием лучей в звездах, причем взаимодействия качественно разные во внутренних и внешних областях звезд.[5, С.209]

Приведенные в таблице числа вязкости зависят от растворителя, концентрации (за исключением значений характеристической вязкости) и температуры, при которой проведены измерения, хотя последняя обычно мало влияет в пределах 10 — 15° в хорошем для данного полимера растворителе.[1, С.45]

Так как эпоксидное связующее представляет собой жесткий сетчатый полимер, полученные результаты целесообразно трактовать с точки зрения изменения плотности узлов молекулярной сетки. С этой целью были проведены измерения равновесного модуля высокоэластичностй наполненных образцов. Зависимость раа-[2, С.230]

Так как результаты спектрофотометрических измерений в данных системах являются крайне неточными вследствие наложения на процесс химического взаимодействия чисто коллоидных явлений, вызывающих быструю коагуляцию системы, мы не могли применить метод спектро-фотометрического измерения. Для того чтобы установить воспроизводимость явлений, содержащих сернистую сурьму, нами были проведены измерения электропроводности и измерения концентраций ионов серебра подобно тому, как это уже было описано для систем, содержащих золи сернистого мышьяка.[6, С.146]

На осмометре Стабина — Иммергута равновесие устанавливается очень быстро. С целью сравнения скорости установления равновесия в двух осмометрах, имеющих капилляры с одинаковыми диаметрами и мембраны с одинаковой проницаемостью, но отличающихся по размерам диаметра (2 см — стандартный осмометр Зимма — Мейерсона и 5 см — осмометр Зимма — Мейерсона, модифицированный Стабином и Иммергутом), были проведены измерения следующим образом [27]. Осмометры снаружи и внутри ячейки были наполнены дважды перегнанным толуолом. Мениски в измерительных капиллярах были установлены при помощи «регулирующего стержня» на 10 см выше менисков в сравнительных капиллярах. Регистрировали время, требуемое для того, чтобы Ah (разница уровней в измерительном капилляре и капилляре сравнения) уменьшилась в два раза по сравнению с первоначальным значением.[4, С.171]

Изучена магнитная восприимчивость Se в области температур от комнатной до 1100° С237. Описаны основные кристаллографические свойства селена261. При помощи радиоактивного изотопа Se75 показано, что даже при внезапном охлаждении в аморфном селене имеется кристаллическая часть, причем количество ее повышается с увеличением времени охлаждения селена262. Исследован ИК-спектр очень чистых образцов селена в области 0,6—25 мк263. Секигути264 проведены измерения изотермического объемного сжатия аморфного селена лри различных температурах вблизи и ниже его температуры размягчения; им же дилатометрически изучен фазовый переход второго рода в аморфном селене, а также явление объемной релаксации вблизи температуры стеклообразного превращения селена265. Определена зависимость модуля сдвига и внутреннего трения аморфного селена от температуры в области от —40° до +30° С266 и изменение этих параметров под действием на Se Y-лучей267. Измерения проводились методом крутильных колебаний.[10, С.593]

Электронные микрофотографии показывают, что в полимере, закристаллизованном при сдвиге, происходит фибриллизация в направлении течения. Поверхность пленки показана на рис. 17. На снимке видны ламели, развивающиеся перпендикулярно направлению сдвиговых деформаций и уложенные вдоль направления сдвига. Как указывалось выше, можно принять, что текстура такого типа образовалась вследствие кристаллизации в условиях, когда имеет место молекулярная ориентация, степень которой различна для разных элементов структуры. На некоторых типичных образцах были проведены измерения рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами. Во всех исследованных образцах наблюдались меридиональные рефлексы, хотя и довольно диффузные. Угловое расстояние между ними соответствует величине большого периода порядка 140— 160 А. Рассмотрение картины дифракции рентгеновских лучей под большими углами указывает, что при повышении скорости сдвига в процессе кристаллизации происходит некоторое изменение ориентации макромолекул по отношению к оси фибриллы, а именно: при высоких скоростях с осью фибриллы совпадает ось с кристалла, а при низких скоростях сдвига происходит некоторый сдвиг в сторону оси а. Другими словами, каждый дуговой рефлекс (200), который для образцов, полученных при высоких скоростях сдвига, расположен на экваторе, расщепляется на два, несколько отстоящих от экватора, для образцов, сформованных при более низких[8, С.109]

Многочисленные исследования систем, включающих серную кислоту, провели Р. Гиллеспи и С. Васиф [45]. Эти авторы производили точные измерения проводимости в системе серный ангидрид — вода в области состава серной кислоты при 10,36 и 25°. При этих температурах составу кислоты отвечает минимум. Проводимость чистой серной кислоты при 25° равна 0,01033 ом~1 X хсм*1, и она больше проводимости любой чистой жидкости (за исключением азотной кислоты и некоторых расплавленных солей). Напомним, что в настоящем обзоре речь идет только об электролитной проводимости. Для этой же области были обсуждены данные о числах переноса [46], а также проведены измерения плотности и вязкости [47].[9, С.11]

1. Проведены измерения ^-потенциала на диафрагмах из древесной сульфитной целлюлозы в водных растворах различных электролитов в области концентраций 10~4 н.—4 • 10~3 н.[3, С.478]

Полный текст статьи здесь