На главную

Статья по теме: Молекулярная ориентация

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изложенное показывает, что ниже температуры стеклования трудно ожидать перестройки структуры, поскольку полимерные цепи практически неподвижны. Поэтому любая молекулярная ориентация, имеющаяся в стеклообразном состоянии, сохраняется практически неизменной до тех пор, пока полимер не нагревают до температуры стеклования. «Замороженные» деформации, присутствие которых приводит к анизотропии механических характеристик полимера в стеклообразном состоянии, являются следствием молекулярной ориентации, возникающей при деформации или течении полимеров при температуре, превышающей температуру стеклования.[2, С.68]

Молекулярная ориентация оказывает лишь небольшое влияние на ориентацию плоскости трещины серебра.[1, С.371]

Молекулярная ориентация является функцией скорости растяжения, которую можно оценить, сделав допущение, что скорость vx шах. характеризующая развивающийся фронт, на некотором расстоянии за фронтом снижается до средней скорости (и). Предположим, что это расстояние примерно такое же, как глубина канала. Тогда скорость растяжения приблизительно равна:[2, С.532]

Молекулярная ориентация изменяет структуру полимера в процессе его вытяжки или высокоэластической деформации. Ввиду исключительно большого влияния ориентации на прочность полимеров этот вопрос рассматривается специально в следующих разделах.[7, С.134]

Молекулярная ориентация может затруднять рост как усталостных44'45, так и коррозионно-усталостных трещин. Следует иметь в виду, что в данном случае речь идет не об ориентации цепных молекул в массе образца, а о дополнительной их ориентации в вершинах трещин, где деформации значительно больше средней46'47. Например, на наполненных резинах из СКВ максимальная дополнительная ориентация в месте разрыва46 превышает среднюю ориентацию в 1,5—2 раза, а на резинах из нитриль-ных каучуков—приблизительно в 3 раза. С уменьшением глубины надреза47 дополнительная ориентация уменьшается. Именно наличием дополнительной ориентации в вершинах трещин объясняется появление гк при таких сравнительно небольших средних деформациях, как 10—20%. При развитии зародышевых, микроскопических трещин, в которых перенапряжения должны быть меньше, чем у макроскопических, эффект упрочнения в области малых и средних деформаций отсутствует. Следствием этого является монотонное изменение времени до появления трещин (ти) с увеличением г, т. е. отсутствие ек.[7, С.319]

Рис. 35.2. Молекулярная ориентация, возникающая под влиянием напряжения, приложенного вдоль оси г. Такая ориентация обусловливает появление ориентационного двойного лучепреломления. /0|Г 11\[5, С.206]

При вытяжке полимеров наблюдается процесс молекулярной ориентации. Последняя может быть «заморожена» последующим охлаждением вплоть до хрупкого состояния полимера. При одноосной вытяжке, имеющей наибольшее практическое значение, молекулярная ориентация характеризуется функцией распределения ориентации сегментов полимерных цепей относительно оси вытяжки. Мерой степени ориентации служит среднее значение квадрата косинуса , где 9 — угол между сегментом и осью вытяжки. При = 1/3 сегменты распределены по всем направлениям равномерно (неориентированный материал), при = l все сегменты ориентированы вдоль оси вытяжки (предельно ориентированный материал).[3, С.326]

Аналогично этому предварительная молекулярная ориентация аморфных твердых полимеров приводит к значительному упрочнению материала в на-[7, С.136]

Прямая пропорциональная зависимость между прочно стью при растяжении и степенью ориентации свидетельствует о том, что молекулярная ориентация является основным фактором, определяющим прочность резин.[7, С.155]

Зависимость кратности растяжения (при заданном напряжении) от густоты пространственной сетки показана на рис. 106. Как видно из этого рисунка, кратность растяжения, а следовательно, и молекулярная ориентация увеличиваются по мере уменьшения числа поперечных связей. Это должно приводить к уве-[7, С.179]

При растяжении таких аморфных полимеров,-как полиметил-метакрилат, полистирол и закаленный полиэтилентерефталат, молекулы располагаются преимущественно вдоль направления растяжения. В полиметилметакрилате и полистироле такая молекулярная ориентация обнаруживается оптическими методами, но картина рентгеновской дифракции не показывает каких-либо признаков трехмерной упорядоченности. Поэтому данную структуру следует рассматривать как слегка вытянутый перепутанный «войлок» (рис. 1.8, б) и называть ориентированной аморфной.^но-[10, С.18]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
10. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
11. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
13. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
14. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
15. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
16. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
17. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
18. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
20. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
22. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную