На главную

Статья по теме: Результат согласуется

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Этот результат согласуется с опытными данными (см. рис. 112) для ненаполненных резин из СКС-30, согласно которым в области небольших скоростей деформации между логарифмом истинной прочности и логарифмом скорости растяжения наблюдается линейная зависимость. Данным на рис. 112 соответствует сравнительно узкий диапазон скоростей растяжения от 0,01 до 20% в секунду.[1, С.192]

Для применимости формулы Лорентца должно выполняться предположение об определенном виде зависимости диэлектрической проницаемости от плотности. В работе [59] найдена простая макроскопическая формула, связывающая действующее поле с макроскопическим, но полученная без конкретизации формы зависимости диэлектрической проницаемости от плотности. Полученный результат согласуется с формулой Лорентца при условиях, когда она применима, и, хотя является приближенным, имеет более широкую область использования, чем формула Лорентца.[7, С.181]

По высокой интенсивности поглощения инфракрасных спектров ряда циклических и линейных диметилполисилоксанов можно сделать вывод о том, что связь Si—О имеет сильно ионный характер; степень ионизации можно рассчитать на основании сравнения поглощений связи Si—О в Мг и связи С—О в этиловом эфире; из измерений вытекает, что силоксановая связь имеет в 2—3 раза более ионный характер, чем связь С—О. Этот результат согласуется с расчетом Полинга [1599] (см. стр. 190).[11, С.254]

В обоих исследованных системах при добавлении высококристаллического ПП в ПС и ПЭ наблюдались немонотонные смеще-щения спектров примесных молекул, что указывает на немонотонные изменения плотности упаковки макромолекул в переходных слоях с изменением соотношения компонентов. Так, при введении 15—20% ПП в ПС и 5-—10% ПП в ПЭ образуются переходные слои, плотность упаковки макромолекул в которых наибольшая и выше, чем в соответствующих чистых компонентах. Этот результат согласуется с представлениями об ассоциации макромолекул в расплавах и растворах смесей [420, 387]. Таким образом, с помощью метода молекулярного зонда оказалось возможным не только исследовать направление изменений плотности упаковки, макромолекул в переходных слоях (повышение или понижение), но и оценить степень этих изменений.[3, С.206]

Режим медленного охлаждения. На рис. 3 приведены кривые зависимости Рг и 5 от температуры t\ для переваренного образца промышленной смазки и для модельной системы LiSt — неполярное вазелиновое масло [4], приготовленных по режиму медленного охлаждения. Как видно из рисунка, для смазки LiSt — неполярное вазелиновое масло имеет место монотонное изменение свойств смазок (Рг и S), тогда как для промышленной литиевой смазки при ^«130° наблюдается максимум Рг и минимум 5. Этот результат согласуется с данными, полученными по медленному охлаждению модельной литиевой смазки, приготовленной по рецептуре, применяемой в промышленности [5]. В связи с этим можно предположить, что смещение температуры максимального упрочнения структуры смазки от t\ = 100 до t\ = 130° может быть вызвано или переходом от медленного к быстрому режиму охлаждения (LiSt — смазки на технических маслах), или введением в смазку модификатора[4, С.576]

Принципиальной важности исследования выполнены Кув-шинским с сотр. [7.68—7.71J1 — закономерности медленного роста трещин в полимерных стеклах (ПММА и др.) в области квазихрупкости при статическом и низкочастотном циклическом режимах нагружения в условиях кручения. Крутящий момент изменялся по пилообразному закону от Мт\п до Мтях. Циклы нагружения имели периоды от 1 до 2000 с (vпрактически отсутствует разогрев материала в концевой зоне трещины. При статическом режиме установлено существование пороговой величины удельной работы разрушения, при которой устойчивый рост трещин прекращается. Этот результат согласуется с выводом термофлуктуационной теории прочности о существовании безопасного напряжения, при котором скорость роста трещины v—hO, а работа разрушения стремится к минимальному значению, поскольку все виды механических потерь, зависящих от скорости роста трещины, обращаются в нуль. Характеристическая энергия разрушения GK, отвечающая пороговому напряжению Гриффита GG (см. гл. 4), соответствует пороговой величине удельной работы разрушения Wts. При удельной работе разрушения W0).[8, С.217]

Крайняя точка зрения состоит в том, что отклонения от гауссовой статистики при средних степенях растяжения объясняются исключительно трудностями достижения равновесия. Чифери и Флори [27] провели ряд экспериментов в широком интервале изменений разных внешних условий, когда равновесие не было надежно достигнуто. Они пришли к выводу, что уравнение Муни справедливо при растяжении, но неприменимо при сжатии. Они показали, что величина С2 действительно увеличивается с ростом гистерезисных потерь в цикле и различается для разных полимеров. Это заключение выглядит противоречащим данным Гамб-рела с соавторами [28], которые показали, что величина С2 почти не зависит от природы полимера и степени поперечного сшивания. Тем не менее обе группы исследователей единодушны в заключении, что С2 уменьшается с ростом степени набухания полимера. Было показано, что С2 уменьшается также при устранении переплетения макромолекул и с увеличением продолжительности эксперимента [29]. Этот последний результат согласуется с мнением Чифери и Флори [27] о том; что отклонение от гауссовой статистики, выраженное дополнительным членом <72 (72 — 3), объясняется недостижимостью состояния равновесия.[5, С.75]

Этот результат согласуется с простой формой выражения Гута — Смолвуда [10][6, С.92]

ностью Б течение 60 мин при температуре 450 К. Этот результат согласуется с ожидаемым.[6, С.109]

мационная зависимость неравновесного напряжения описывается формулой (4). Этот результат согласуется с экспериментальными данными, упоминавшимися во введении [30 — 33]. Однако, необходимо отметить, что характер зависимости ф(е), совпадающий с соответствующим выражением классической теории высокоэластичности, не подтверждается опытом. В случае одноосного растяжения экспериментальные зависимости <р(е) хорошо описываются эмпирической формулой Муни — Ривлина [106, 107]:[2, С.23]

результат согласуется с ориентацией, создаваемой в системе наложением внешних сил.[9, С.51]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
2. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
3. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
4. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
5. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
6. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
7. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
9. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
10. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
11. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.

На главную