В 60-ые годы начали применяться и волокна из карбида кремния, изготовляемые осаждением паров на вольфрам. Однако из-за низкой прочности и повышенной плотности, которые не компенсируются высокими значениями модуля, их применение не имеет больших перспектив. Карбид кремния имеет некоторые преимущества перед бором при сопоставлении их совместимости с металлом. Однако эта характеристика волокон из бора существенно улучшена в материале Borsic, который представляет собой волокна бора с нанесенными на них карбидом кремния. До настоящего времени промышленное производство волокон из карбида кремния не налажено.[5, С.286]
Рассмотрим на примере ПЭ схему пересечения сферы интегрирования с цилиндрами молекул (рис. 4). Свобода азимутальных поворотов, как говорилось выше, дает право аппроксимировать молекулу цилиндром. При пересечении цилиндров с плоскостью, перпендикулярной осям молекул, получаются концентрические пояса — области повышенной плотности электронного потенциала. Следовательно, где-то в области пересечения сферы интегрирования с центральным цилиндром должен выявиться межмолекулярный максимум.[7, С.162]
Для доказательства микронеоднородности полученных систем Т. Э. Липатовой использованы методы молекулярного зонда и электронной микроскопии. Первый основан на изучении изменений спектра люминесценции антрацена в зависимости от жесткости матрицы. Оказалось, что уже в исходной системе спектр люминесценции содержит две составляющие, соответствующие двум областям разной плотности. По мере формирования сетки интенсивность составляющей для области повышенной плотности вначале возрастает, а затем несколько уменьшается. Разрыхление структуры уплотненных областей (частиц микрогеля) объясняется затруднениями в упаковке макромолекул в них из-за стерических препятствий при образовании густой сетки.[3, С.68]
Экспериментально можно оценить критическое содержание наполнителя ФКр, выше которого не происходит изменения плотности полимерной части композиции. Можно предположить, что при этом весь полимер находится в межфазном слое. Такую систему можно представить как двухэлементную. Так, для систем термореактивное связующее ФАМ—SiO2, CaFg и FeS2 было найдено, что плотность полимерной композиции выше аддитивного значения, что было объяснено наличием межфазного слоя повышенной плотности. Из зависимости плотности от доли наполнителя была определена плотность межфазного слоя при Фкр и из уравнения аддитивности для трехэлементной системы вычислена объемная доля межфазного слоя,[4, С.169]
Применение. П. в. в чистом виде применяют для производства фильтровальных и негорючих драпировочных тканой, спецодежды, нетканых изделий, технич. войлока, а также различных теплоизоляционных материалов, используемых при низких темп-pax. Способность П. в. накапливать высокий отрицательный электроста-тич. заряд используют для изготовления из них лечебного белья. В смесях с другими волокнами П. в. часто применяют для достижения «эффекта усадочно-сти». Из таких смесей изготовляют ткани повышенной плотности, рельефные ткани, ковры, искусственную кожу, замшу, пушистые трикотажные изделия. Волокна из гомополимера повышенной синдиотактичности и из смесей поливинилхлорида с нек-рыми полимерами (ацетилцеллюлозой, хлорированным поливинил-хлоридом с содержанием хлора 70—72%) после термофиксации не усаживаются даже при темп-рах 100— 130 "С и используются для изготовления широкого ассортимента изделий.[9, С.401]
Применение. П. в. в чистом виде применяют для производства фильтровальных и негорючих драпировочных тканей, спецодежды, нетканых изделий, технич. войлока, а также различных теплоизоляционных материалов, используемых при низких темп-pax. Способность П. в. накапливать высокий отрицательный электроста-тич. заряд используют для изготовления из них лечебного белья. В смесях с другими волокнами П. в. часто применяют для достижения «эффекта усадочно-сти». Из таких смесей изготовляют ткани повышенной плотности, рельефные ткани, ковры, искусственную кожу, замшу, пушистые трикотажные изделия. Волокна из гомополимера повышенной синдиотактичности и из смесей поливинилхлорида с нек-рыми полимерами (ацетилцеллюлозой, хлорированным поливинил-хлоридом с содержанием хлора 70—72%) после термофиксации не усаживаются даже при темп-рах 100 — 130 'JC и используются для изготовления широкого ассортимента изделий.[10, С.399]
Браун опубликовал интересные данные [91] о перспективах развития пластмасс к 1960 г. Указано, что в США за период 1955—1960 гг. выпуск полиэтилена увеличился на 364%, фтор-полимеров— на 300%, эпоксидных смол — на 228%, виниловых смол (главным образом винилацетатных эмульсий для защитных покрытий) — на 155%, полиэфирных смол — на 85%, фенопластов — на 31%, а производство полистирола сократилось на 8% по сравнению с уровнем, достигнутым в 1955 г., за счет резкого повышения выпуска полиэтилена низкого давления (повышенной плотности), вытесняющего полистирол.[11, С.212]
Анализ результатов исследования структуры некристаллических линейных полимеров различными структурными методами приводит к выводу, что можно считать доказанным существование упорядоченных микрообластей с примерно параллельной укладкой сегментов макромолекул с плотностью на 1—2% большей, чем остальная неупорядоченная часть полимеров (мицеллярные микроблоки). Могут возникать упорядоченные микрообласти и при складывании цепей, по аналогии с полимерными кристаллитами гибкоцепных полимеров. Эти микрообласти (складчатые структурные микроблО-ки) играют роль предзародышей кристаллизации в полимерах. Третий тип упорядоченных микрообластей — глобулярные микроблоки с неупорядоченной, но более плотной, чем остальная свободная часть полимера, укладкой сегментов. В настоящее время имеются убедительные доказательства существования упорядоченных микрообластей — структурных микроблоков (ассоциатое, или кластеров). Современная электронная микроскопия эластомеров подтверждает существование макрообластей с повышенной на 1—2% плотностью и с линейными размерами 10—30 нм, что соответствует размерам частиц в коллоидных системах. При этом доля объема, занимаемая микрообластями повышенной плотности, составляет для эластомеров примерно 20%. Это значит, что 80% объема занимают свободные цепи и сегменты, ответственные за высокую эластичность этих материалов. Таким образом, можно считать, что эластомеры помимо малых структурных элементов — звеньев, боковых привесков и сегментов макромолекул — состоят из более сложных структурных элементов — структурных микроблоков трех типов.[1, С.126]
значения г, которым на РФР соответствуют максимумы повышенной плотности. Резкость этих пиков зависит от степени упорядоченности структуры.[8, С.22]
лярные группы, во всех .случаях выше, чем для неполярного Фрагмента. Именно это обстоятельство приводит к повышенной плотности полярных полимеров (см. табл. 4.1). Не следует допускать весьма распространенную ошибку, характеризуя плотность упаковки макромолекул только величиной плотности d. Это можно делать только для полимеров одного и того же химического строения. При переходе к полимеру другого химического строения плотность может существенно увеличиться а плотность упаковки, характеризуемся коэффициентом молекулярной упаковки &, остаться неизменной.[6, С.132]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.