На главную

Статья по теме: Плотности поперечных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Влияние плотности поперечных связей на стеклование. Образование поперечных связей, или ст руктуриро-вание, как правило, повышает Гс полимера. Иногда структурирование сопровождается также расширением температурного интервала С., что предположительно связывают с неоднородностью образующейся трехмерной сеткп.[6, С.246]

Влияние плотности поперечных связей на стеклование. Образование поперечных связей, или структурирование, как правило, повышает Тс полимера. Иногда структурирование сопровождается также расширением температурного интервала С., что предположительно связывают с неоднородностью образующейся трехмерной сетки.[10, С.246]

Сравнение параметров пространственной сетки (плотности поперечных связей v и величины отрезка между узлами Мс) ненаполненных вулканизатов (табл. 3.14) показывает лишь небольшое возрастание этих показателей в случае брекерной и каркасной резин, а для автокамерной резины —некоторое их уменьшение по сравнению с контрольной резиной. Несмотря на это для опытных вулканизатов характерны более[4, С.171]

С увеличением степени сшивания твердость вулканизата монотонно повышается. Зависимость прочности вулканизата при растяжении от плотности поперечных связей проходит через максимум (рис. 1), что объяс-[7, С.263]

С увеличенном степени сшивания твердость вулка-низата монотонно повышается. Зависимость прочности вулкапизата при растяжении от плотности поперечных связей проходит через максимум (рис. 1), что объяс-[9, С.260]

При уменьшении отношения NH2 : NCO снижаются сопротивление раздиру и разрыву, а также падает напряжение при удлинении, что связано с возрастанием плотности поперечных химических[8, С.9]

В ряде случаев (напр., для перекнсных и радиационных вулканизатов натурального каучука) наблюдается почти линейная зависимость изменения темп-ры стеклования ДТС от плотности поперечных связей р:[6, С.246]

В ряде случаев (напр., для перекисных и радиационных вулканизатов натурального каучука) наблюдается почти линейная зависимость изменения темп-ры стеклования &ТС от плотности поперечных связей р:[10, С.246]

Наблюдаемая тенденция к повышению сопротивления тепловому старению и выносливости при многократных деформациях резин при использовании серных вулканизующих систем в виде легкоплавких гранулированных композиций и эвтектических смесей (см. также таблицы 3.11 и 3.13) при сохранении плотности поперечных связей на уровне контрольных обусловлено более эффективным использованием ускорителей и активаторов вследствие улучшения их диспергирования в каучуке в расплавленном виде, что обеспечивает формирование вулканизационных узлов с равномерным распределением по объему резины и меньшим числом дефектов.[4, С.173]

Исследовалось влияние плотности и типа поперечных связей на динамические свойства [281. Как выяснилось, в системе поли-этиденадипинат—дифенилметандиизоцианат и применении смеси 1,4-бутандиол + триметилолпропан для достижения различных плотностей сшивания, сопротивление усталостной прочности при сжатии зависит от плотности сшивания и снижается как в случае очень малой плотности поперечных связей, так и при очень высокой. Если преобладали менее термостабильные аллофановые связи, сопротивление усталостной прочности при сжатии зависело от плотности сшивания уже значительно меньше (табл. 2.9).[1, С.43]

Для значений t*, промежуточных между этими двумя предельными величинами, поведение системы будет соответствовать изображенному на рис. 3. Равновесная длина должна заключаться в пределах от LVl(oo) до LV2(oo), причем точное ее значение определяется величиной t*. Непосредственно после образования поперечных связей скорость растяжения, согласно теории, должна возрасти, как это показано на рис. 3 для момента t*. Такое поведение обусловливается сдвигом распределения времен запаздывания в сторону малых времен вследствие увеличения плотности поперечных связей. Однако при больших длительностях процесса ползучести расчетная кривая должна пересекать линию vlt поскольку LVl(oo) представляет собой верхний предел возможных значений равновесной длины.[5, С.80]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
4. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
5. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
11. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную