На главную

Статья по теме: Структурных элементов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Размеры структурных элементов существенно влияют на механические свойства полимеров, при этом чем они больше, тем больше напряжение рекристаллизации, больше хрупкость образца и меньше его удлинение [23]. Наилучшие механические свойства достигаются при достаточно малых размерах сферолитов. Естественно, что процесс разрушения структуры полимера при приложении внешней силы, как и процесс ее образования, носит многоступенчатый характер. Это особенно существенно при изучении закономерностей деформации полимеров. При любом малом и кратковременном приложении внешней силы происходит разрушение каких-либо ступеней структуры полимера, которые в различной степени перестраиваются и вновь образуются как в процессе деформирования, так и после его прекращения. Поэтому под процессом рекристаллизации следует понимать любые преобразования как первичной, так и вторичной кристаллической структуры [19].[7, С.21]

Укрупнение структурных элементов идет по длине. Длина элементарной фибриллы - около 30 нм, а макрофибриллы -2-3 мкм. Видимые в электронном микроскопе надмолекулярные структуры целлюлозы представляют собой частицы со степенью асимметрии 1:10 - 1:15.[2, С.156]

Высокая подвижность структурных элементов в высокоэластическом состоянии обусловливает легкость их перехода в ,.,.иповеоюе состояние (структурная релаксация). Среднее время структурной релаксации полимеров в высокоэластическом состоянии намного меньше, чем в стеклообразном. Так, в высокоэластнческом состоянии иремя структурной релаксации сегментов эластомеров при 293 К составляет 10~5—10~8 с по сравнению с 105—10* с для стеклообразного состояния. Это и предопределяет термодинамическую нерашювесность стеклообразного и равновесность высокоэластического состояния[17, С.242]

Вопрос. Почему волокна и пленки на основе полимеров с более широким ММР обладают меньшей прочностью, хотя степень ориентации структурных элементов в них может быть одинаковой?[2, С.64]

В литературе описаны различные виды нестабильности течения в процессе вальцевания [18]. Основной причиной разрушения потока в данном случае является накопление эластической энергии в процессе деформации (переработки) полимера, а не только малая величина адгезии эластомера к материалу валков. Скорость накопления избыточной эластической энергии в сажекаучу-ковой системе определяется соотношением между максимальным временем релаксации соответствующих структурных элементов и скоростью внешнего воздействия (скоростью сдвига).[1, С.79]

Релаксационный характер механических свойств и физических состояний полимеров. Специфика полимеров заключается не только в проявляющейся при определенных условиях способности к большим обратимым деформациям, но также в том, что их механические свойства носят резко выраженный релаксационный характер, т. е. сильно зависят от временной, а в случае периодических деформаций, от частотной шкалы. Эта. зависимость, как н высокоэластичность, является следствием длинноцепочечного строения полимеров и обусловлена необходимостью длительных промежутков времени (времен релаксации) для конформационной перестройки большого числа связанных между собой структурных элементов цепи при переходе ее из одного равновесного состояния в другое. Время релаксации является функцией температуры и за-[1, С.40]

Если b/a велико, Д(?см [см. уравнение (2.26)] становится положительным. Это связано с затруднениями, обусловленными заполнением объема раствора полимерными цепями, построенными из достаточно больших палочкообразных сегментов. Ранее было показано, что при увеличении концентрации таких жест-коцепных полимеров вероятность образования изотропного раствора уменьшается. Когда раствор изотропный, то/> (1 - е'1), а когда он анизотропный, то / < (1 - е'1). При Ь/а -> min значение/о стремится к/кр = 0,63. При/< 0,63 термодинамически более вероятным будет анизотропное состояние с параллельно расположенными цепями, т. е. с сохранением ориента-ционного порядка. Значение /Q возрастает с температурой, и при определенной температуре происходит скачкообразный переход из упорядоченного состояния в неупорядоченное (изотропное). Это наблюдается при /Q = 0,63. Переход из упорядоченного состояния в изотропное возможен при одновременной дезориентации структурных элементов и является фазовым переходом первого рода.[2, С.151]

Структурной единицей в такой системе является кинетический сегмент полимерной цепи. В результате теплового движения в концентрированном растворе сольватированные макромолекулы ассоциируются в лабильные флуктуационные образования (пачки, пучки макромолекул), время жизни которых невелико: они постоянно возникают и постоянно разрушаются в результате теплового движения, но благодаря большим молекулярным массам имеют конечные времена жизни (1СГ1 - 1(Г4 с). Такие пачки сольватированных макромолекул включают в себя статистически организованные участки взаимоупорядоченных сегментов полимерных цепей (домены), аналогично тому, как это имеет место в твердом состоянии полимеров. Между собой эти пачки контактируют как в результате включения проходных цепей, так и за счет поверхностных контактов. При плавном приложении к концентрированному раствору или расплаву полимера сдвигового усилия происходит частичное разрушение наиболее слабых межструктурных связей. Однако время, необходимое для восстановления частично разрушенной структуры (время релаксации), оказывается соизмеримым со временем деформирования системы, и это предопределяет проявление процесса деформации как течения высоковязкой жидкости гю (см. рис. 4.2). При больших напряжениях сдвига i происходят разукрупнение флуктуационных элементов структуры (ассоциа-тов, пачек сольватированных молекул), частичный распад их, а также ориентация структурных элементов в потоке. Это проявляется в возникновении на реограмме переходной зоны AZB (см. рис. 4.2), обусловленной снижением т)эф при возрастании т. При достаточно больших т происходят разрушение всех лабильных надмолекулярных образований в растворе или расплаве, а также максимальное распрямление и ориентация полимерных цепей в сдвиговом поле. Среднестатистические размеры кине-[2, С.173]

Плотность упаковки р структурных элементов в гидратцеллюлозе несколько меньше, чем в нативной. Целлюлоза представляет собой аморфно-кристаллический полимер. Она ограниченно набухает в воде; в разбавленных растворах щелочей способна интенсивно набухать. Целлюлоза растворима в следующих растворителях: Кислоты:[2, С.291]

Пластическая деформация вызывается необратимым сдвигом макромолекул и других структурных элементов под действием приложенного напряжения.[2, С.135]

Влажная целлюлоза активируется быстрее, чем воздушно-сухая. Пересушенная целлюлоза активируется с трудом. Чем более рыхлой упаковкой структурных элементов характеризуются целлюлозные препараты, тем интенсивней и равномерней протекает процесс их последующего ацетилирования.[2, С.322]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
5. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
6. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
7. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
8. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
9. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
10. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
12. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
13. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
14. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
15. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
16. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
17. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
18. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
19. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
20. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
21. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
22. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
23. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
24. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
25. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
26. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
27. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
28. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
29. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
30. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
31. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
32. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
33. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
34. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
35. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
36. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
37. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
38. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
39. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
40. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
41. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
42. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
43. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
44. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
45. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
46. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
47. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
48. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
49. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
50. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
51. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
52. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
53. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
54. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
55. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
56. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
57. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
58. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
59. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
60. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
61. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
62. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
63. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
64. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
65. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
66. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
67. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
68. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
69. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
70. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
71. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
72. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
73. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
74. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
75. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
76. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
77. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
78. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
79. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную