На главную

Статья по теме: Релаксации полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Малая скорость релаксации полимеров при обычных температурах используется для получения электрических аналогов постоянных магнитов—электретов, представляющих собой постоянно поляризованные диэлектрики, несущие на одной стороне положительный, а иа другой — отрицательный заряд. Изготовляются электреты путем наложения на полимер сильного электрического поля при повышенных температурах. При охлаждении полимера ниже температуры стеклования фиксируется положение зарядов, приобретенное в электрическом поле. Подобная обработка полимерных пленок перед введением их в живой организм служит для борьбы с тромбозом [47].[7, С.467]

На практике при изучении диэлектрической релаксации полимеров определяют температурно-ча-стотные зависимости компонент комплексной диэлектрической проницаемости. При этом в соответствии с принципом ТВЭ можно проводить измерения в режиме изменения температуры с малой по сравнению с изменением т скоростью при фиксированной частоте внешнего электрического поля (скорость изменения температуры образца =^19 град/мин). Другой вариант сводится к фиксации температуры образца и вариации-частоты внешнего электрического поля. Второй случай экспериментально осуществим труднее, так как требуется аппаратура охватывающая широкий интервал частот, однако он по очевидным причинам предпочтительнее. В этом случае непосредственно реализуется «миграция» стрелки действия, что открывает возможность строгого расчета некоторых1 параметров, характеризующих релаксационный процесс: таких, например, -как полная величина поглощения (ест — е») или параметр распределения[1, С.239]

Механизм диэлектрической релаксации полимеров 191 Зависимость диэлектрических свойств полимеров от их структуры 197[9, С.4]

На практике при изучении диэлектрической релаксации полимеров определяют температурно-частотные зависимости компонентов комплексной диэлектрической проницаемости. При этом в соответствии с принципом температурно-временной эквивалентности (ТВЭ) можно проводить измерения в режиме изменения температуры с малой по сравнению с изменением т скоростью при фиксированной частоте внешнего электрического поля (скорость изменения температуры образца меньше 19 К/мин). В другом случае фиксируется температура образца и меняется частота внешнего электрического поля. Этот случай экспериментально осуществить труд-[2, С.180]

Как мы уже отмечали, времена высокоэластической релаксации полимеров в стеклообразном состоянии очень велики. Поэтому при приложении сравнительно небольших напряжений стеклообразный полимер не может деформироваться по механизму высокоэластич-ности. Для объяснения способности полимерных стекол к большим деформациям при приложении высоких нагрузок необходимо учесть, что время релаксации, вообще говоря, является функцией не только температуры, но и напряжения и при больших напряжениях может заметно уменьшаться.[3, С.156]

Цель работы. Получение кривых релаксации напряжения сшитых и линейных аморфных полимеров при различных температурах, определение равновесного модуля полимеров, расчет спектра времен релаксации полимеров.[3, С.164]

Высокая подвижность структурных элементов в высокоэластическом состоянии обусловливает легкость их перехода в ,.,.иповеоюе состояние (структурная релаксация). Среднее время структурной релаксации полимеров в высокоэластическом состоянии намного меньше, чем в стеклообразном. Так, в высокоэластнческом состоянии иремя структурной релаксации сегментов эластомеров при 293 К составляет 10~5—10~8 с по сравнению с 105—10* с для стеклообразного состояния. Это и предопределяет термодинамическую нерашювесность стеклообразного и равновесность высокоэластического состояния[5, С.242]

Сравнение условий сужения линии ЯМР с проявлением структурного стеклования при охлаждении полимера со стандартной скоростью 3 К/мин показывает, что 7V, нельзя отождествлять с Tcym, которая может быть сопоставлена с температурой стеклования полимеров в периодических силовых полях. При этом времени корреляции тс может соответствовать время релаксации полимеров во внешнем поле. В ряде случаев обнаружено совпадение ГСуЖ с температурой механического стеклования, измеренной ультразвуковым[2, С.223]

МЕХАНИЗМ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ РЕЛАКСАЦИИ ПОЛИМЕРОВ[9, С.191]

Рис. 6. Зависимость времени релаксации полимеров от темп-ры: 1, г — резины соответственно из натурального и хлоропренового каучуков; 3,4,5 — полиметилметакрилат соответственно с 30 и 10% пластификатора и без него. Кроме[14, С.34]

Рис. 6. Зависимость времени релаксации полимеров от темп-ры: 1, 2 — резины соответственно из натурального и хлоропренового каучуков; з, 4, 5 — полиметилметакрилат соответственно о 30 и 10% пластификатора и без него. Кроме[15, С.31]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
9. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
10. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
11. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
12. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
13. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную