На главную

Статья по теме: Проводить измерения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если .проводить измерения на постоянной частоте в очень широком интервале температур, то можно выявить все свойственные данному полимеру релаксационные процессы, обусловленные различными видами молекулярной подвижности, которые могут быть реализованы в полимере. Проявление каждого нового вида молекулярной подвижности, приводящее к существенным изменениям на температурной зависимости динамических механических свойств, обычно трактуют как температурный переход. Температурные переходы могут определяться по максимумам на температурной зависимости модуля или податливости потерь, tg6, по изменению температурного коэффициента скорости звука [4], по точке перегиба на температурной зависимости динамического модуля упругости.[14, С.260]

Методически проще проводить измерения е и tg б в широком интервале температур, чем в широком диапазоне частот. При этом метод редуцированных (приведенных) переменных Ферри позволяет не только пересчитывать соответствующие температурные зависимости в частотные, но и существенно расширить диапазон охватываемых частот. Формулы приведения для диэлектрических характеристик могут быть записаны в таком виде:[3, С.182]

Как следует из предыдущего раздела, для получения сведений о вязко-упругих свойствах полимерных систем необходимо проводить измерения в широком днапазоде шкалы времени, олаагы-вагощем много порядков величин. При измерении релаксации напряжения интервалы времени обычно варьируют от 10 до 10й сек (~ 10 суток). (В работах А. П. Александрова и Ю. С. Лазуркина время изменяли на четыре десятичных порядка.) Но и такие интервалы времени не перекрывают всего набора релаксационных свойств. Поэтому очень важно было найти метод экстраполяции, который позволял бы переходить от одних времен воздействия к другим. Впервые такое экстрапо.чяциошюе уравнение было получено А. П. Александровым и Ю. С. Лазуркиным на основании Принципа эквивалентности температуры и времени:[4, С.173]

На практике при изучении диэлектрической релаксации полимеров определяют температурно-ча-стотные зависимости компонент комплексной диэлектрической проницаемости. При этом в соответствии с принципом ТВЭ можно проводить измерения в режиме изменения температуры с малой по сравнению с изменением т скоростью при фиксированной частоте внешнего электрического поля (скорость изменения температуры образца =^19 град/мин). Другой вариант сводится к фиксации температуры образца и вариации-частоты внешнего электрического поля. Второй случай экспериментально осуществим труднее, так как требуется аппаратура охватывающая широкий интервал частот, однако он по очевидным причинам предпочтительнее. В этом случае непосредственно реализуется «миграция» стрелки действия, что открывает возможность строгого расчета некоторых1 параметров, характеризующих релаксационный процесс: таких, например, -как полная величина поглощения (ест — е») или параметр распределения[2, С.239]

Как отмечалось, методически проще проводить измерения е' и tg б в широком интервале температур, нежели в широком диапазоне частот.[2, С.241]

ИК-спектроскопический анализ при получении полимерных компаундов позволяет проводить измерения непосредственно в ходе технологического процесса. Например, фирмой "Automet. Corp." в 1991 году был предложен новый спектрометр для анализа потоков полимерного расплава, влияния концентрации наполнителя и соотношения гомополимеров в составе сополимера на его свойства.[5, С.236]

Как следует из предыдущего раздела, для получения сведений о вязко-упругих свойствах полимерных систем необходимо проводить измерения в широком диапазоне шкалы времени, охватывающем много порядков величин. При измерении релаксации напряжения интервалы времени обычьо варьируют от 10 до 10й сек (•—10 суток). (В работах А. П. Александрова и Ю. С. Лазуркина время изменяли на четыре десятичных порядка.) Но и такие интервалы времени не перекрывают всего набора релаксационных свойств. Поэтому очень важно было найти метод экстраполяции, который позволял бы переходить от одних времен воздействия к другим. Впервые такое экстраполяционпое уравнение было получено А. П. Александровым и Ю. С. Лазуркиным на основании принципа эквивалентности температуры и времени:[9, С.173]

При применении ИК-спектроскопии в химии полимеров используют обычные приемы работы. Если невозможно работать с растворами, рекомендуется проводить измерения на пленках. В случае легкоплавких полимеров пленку получают непосредственно плавлением на пластинах хлор'ида натрия или способом, описанным в разделе 2.4. При использовании бромида калия 'Или суспензий (в парафиновом масле или перфорированных углеводородах) полимер необходимо очень мелко измельчить (см. раздел 2.4.1). Для этого готовую спрессованную таблетку бромида калия следует еще раз хорошо растереть в ступке и потом спрессовать заново.[7, С.94]

Оцениваемые эффекты пропорциональны молярной концентрации растворенного вещества. Среднечисловой молекулярный вес (Мп) легко рассчитать, если известна весовая концентрация. Для каждого метода необходимо проводить измерения при нескольких концентрациях и экстраполировать на бесконечное разбавление. В табл. 6.1 представлены значения различных эффектов для перечисленных методов.[8, С.98]

Хорошее диспергирование технического углерода (ТУ) является важным с точки зрения получения вулканизатов с оптимальными свойствами. Однако промышленность еще далека от идеальной ситуации, когда можно будет проводить измерения степени диспергирования в ходе процесса смешения [23]. Проблема изучения кинетики диспергирования может быть практически сведена к выражению концентрации недиссоциированного ТУ как функции от времени смешения при прочих равных условиях.[5, С.469]

На практике при изучении диэлектрической релаксации полимеров определяют температурно-частотные зависимости компонентов комплексной диэлектрической проницаемости. При этом в соответствии с принципом температурно-временной эквивалентности (ТВЭ) можно проводить измерения в режиме изменения температуры с малой по сравнению с изменением т скоростью при фиксированной частоте внешнего электрического поля (скорость изменения температуры образца меньше 19 К/мин). В другом случае фиксируется температура образца и меняется частота внешнего электрического поля. Этот случай экспериментально осуществить труд-[3, С.180]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
13. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
14. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
15. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
16. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
17. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
18. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
19. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
20. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
21. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
22. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
23. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
24. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
25. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
26. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
27. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
28. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную