На главную

Статья по теме: Концентрации растворенного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При концентрации растворенного полимера, большей [лГ1, в растворах существенно возрастает вероятность взаимных контактов макромолекул, обусловливающая интенсификацию межмолекулярных взаимодействий и, как результат, возникновение аномалии вязкостных свойств. Характерной особенностью таких растворов является существенное подавление термодинамической гибкости сольватированных макромолекул и все более отчетливое проявление кооперативного характера изменений структуры растворов при тепловых и (или) механических воздействиях: изменение конформации индивидуальной цепи определяется возможностями, которые обеспечивают ей соседние сольватированные макромолекулы. Полимеры в вязкотеку-чем состоянии представляют собой псевдопластичные аномально вязкие жидкости.[1, С.172]

Видно, что скорость увеличения концентрации растворенного в эластомере компонента зависит от скорости распределения его молекул, и чем лучше диспергируется компонент в объеме эластомера в виде расплавленных мелких частиц, тем быстрее выравнивается градиент концентрации молекул по всему объему эластомера.[7, С.80]

Коэффициент диффузии D существенно зависит от концентрации растворенного полимера. Поэтому обычно определяют значение коэффициента диффузии для растворов полимера при 4-5 различных концентрациях (но в области С < 1/hD, после чего экстраполяцией к С -» 0 определяют DQ.[1, С.39]

Практически определяют (путем измерения диэлектрической проницаемости) поляризацию раствора в зависимости от концентрации растворенного вещества и экстраполируют к нулевой концентрации, т е. получают поляризацию полярного вещества при бесконечном разбавлении Pix- В этом случае дияольцый момент вычисляется по формуле[4, С.288]

Процессы, в которых равновесие устанавливается во Времени, называются релаксационными. К шш относятся выравнивание неравномерно распределенной концентрации растворенного вещества в результате диффузии, ориегггащгя молекул диз-лектрц-ка в электрическом поле или обратный переход ориентированных диполей к хаотическому распределению после удаления внешнего электрического поля (глава XI), а также процесс развития высокоэ ластик ческой Деформации,[4, С.167]

Атермический раствор полимера обнаруживает отрицательное отклонение от идеальности, поскольку из сопоставления уравнений (III. 2) и (III.3) легко показать, что при одинаковой мольной концентрации растворенного вещества ASCM. комб > ASCM. ид и, следовательно, АОсм < АОсм. ид.[2, С.85]

Значение % устанавливается экспериментально, оно является полуэмпирической константой, коррелирующей со значением теплоты и энергии смешения, однако значение % может меняться в зависимости от концентрации растворенного полимера [13, 14] и температуры [15 — 17].[5, С.139]

В реальных растворах взаимодействие между молекулами растворителя и полимера приводит к изменению равновесной гибкости полимерных цепей и, как результат, к изменению числа кинетически независимых сегментов макромолекул. Увеличение концентрации растворенного полимера обусловливает также возрастание вероятности столкновений сегментов соседних молекул, что соответствует интенсификации межмолекулярных взаимодействий в системе и характеризуется изменением химического потенциала Ац] [см. уравнение (1.23)].[1, С.106]

В основе физических методов определения среднечисловой молекулярной массы полимера лежит пропорциональность количественных свойств растворов (повышение температуры кипения, понижение температуры замерзания, осмотическое давление и др.) числу молекул растворенного вещества. По мере того как концентрация растворенного вещества в разбавленных растворах приближается к нулю, активность растворенного вещества становится пропорциональной его мольной доле. Поэтому в очень разбавленных растворах понижение активности растворителя равно мольной доле растворенного вещества. Измерив понижение активности растворителя при известной массовой концентрации растворенного вещества, вычисляют его молекулярную массу. Принципиально можно измерить активность растворителя по отношению plpo, где р — равновесное давление паров растворителя над раствором полимера, а ро— равновесное давление паров над чистым растворителем при той же температуре. Экспериментальное определение р/р0 затруднено, поэтому используют кос-[3, С.164]

При выражении концентрации растворенного компонента в относительной долеХ (кг ВХ/кг абсорбента), уравнение (5.5) имеет вид:[11, С.150]

Значение АГ увеличивается с возрастанием концентрации растворенного вещества, так как при этом уменьшается доля растворителя в растворе и, следовательно, давление его пара над раствором.[6, С.36]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
6. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
7. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
9. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
11. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
12. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
13. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
14. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
15. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
16. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
17. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
18. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
20. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную