На главную

Статья по теме: Концентрация растворенного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Коллигативными являются (по определению) свойства, зависящие только от числа частиц. По мере того как концентрация растворенного вещества в разбавленных растворах приближается к нулю, активность растворенного вещества становится пропорциональной его мольной доле. Поэтому в очень разбавленных растворах понижение активности растворителя равно мольной доле растворенного вещества. Следовательно, измерив понижение активности растворителя при известной весовой концентрации растворенного вещества, можно вычислить молекулярный вес последнего. В принципе можно непосредственно измерить активность растворителя по отношению р/ро, где р — равновесное давление паров растворителя над раствором полимера, а ро — равновесное давление паров над чистым растворителем при той же температуре. Такое прямое определение понижения активности обычно не отличается ни удобством, ни точностью [175, 206]. Предпочитают косвенные методы, а именно: эбуллиоскопию, криоскопию, изотермическую перегонку и осмометрию. Последний метод,[13, С.11]

Следует отметить, что на завершающей стадии разложения сантогената, когда достигается -у = 2—3, течение реакции уже не одчиняется уравнению 1-го порядка. Константа скорости реакции езко падает. Высказано предположение [59], что при небольших гепенях замещения концентрация растворенного CS2 становится опоставимой с концентрацией ксантогенатных групп и реакция, риведенная на с. 189, обычно сильно сдвинутая вправо, становит-я обратимой, что замедляет скорость прямой реакции. Можно акже предположить, что замедление реакции при небольших Y южет быть связано с образованием небольшого числа диксанто-енидных групп или ксантогенатов тяжелых металлов, более устой-ивых в кислой среде. Для осуществления быстрого разложения :сантогената в течение 1—2 с до ^ = 0,5 необходимо проводить об-аботку нити при температуре 120 °С. Поскольку нить в этот мо-[ент'со держит 70—75% воды, такая температура может быть до-тигнута в среде насыщенного пара при давлении 0,2—0,4 Па [58].[8, С.193]

В основе физических методов определения среднечисловой молекулярной массы полимера лежит пропорциональность количественных свойств растворов (повышение температуры кипения, понижение температуры замерзания, осмотическое давление и др.) числу молекул растворенного вещества. По мере того как концентрация растворенного вещества в разбавленных растворах приближается к нулю, активность растворенного вещества становится пропорциональной его мольной доле. Поэтому в очень разбавленных растворах понижение активности растворителя равно мольной доле растворенного вещества. Измерив понижение активности растворителя при известной массовой концентрации растворенного вещества, вычисляют его молекулярную массу. Принципиально можно измерить активность растворителя по отношению plpo, где р — равновесное давление паров растворителя над раствором полимера, а ро— равновесное давление паров над чистым растворителем при той же температуре. Экспериментальное определение р/р0 затруднено, поэтому используют кос-[2, С.164]

В этом выражении степень изменения поверхностного натяжения а, в зависимости от общей концентрации раствора с, сопоставлена с избытком в поверхностном слое растворенного вещества Г на единицу поверхностного слоя. Уравнение устанавливает, что поверхностная концентрация пропорциональна производной поверхностного натяжения по общей концентрации раствора. Если поверхностное натяжение раствора понижается с повышением концентраций, то знак диференциала становится отрицательным, и поверхностная концентрация растворенного вещества окажется больше, чем средняя концентрация раствора. Обратное имеет место, если диференциал имеет положительный знак. Изменение концентрации вещества на поверхности носит название адсорбции; она почти всегда имеет место у поверхности раздела двух фаз.[9, С.79]

Концентрация растворенного вещества в неподвижной фазе[7, С.8]

Концентрация растворенного вещества в подвижной фазе[7, С.8]

Учитывая, что концентрация растворенного в каучуке[5, С.78]

Если молекулярный вес растворенного полимера недостаточно велик (порядка 20000 — 50000), либо ускорение не очень большое, то полимер не оседает на дно и не образуется границы между раствором и чистым растворителем. Концентрация растворенного полимера монотонно меняется вдоль кюветы. При наступлении равновесия между си-[11, С.134]

Опыты проводились в интервале температур 30 — 70° при давлении пропилена примерно 4 от и при молярном соотношении ,А1 : Ti от 8,5 до 0,5. Поскольку система гетерогенная, эти «молярные» отношения зависят от степени дисперсности твердой фазы и не имеют непосредственного значения. Концентрация растворенного алкила выражена в молях на литр и фигурирует как истинная гомогенная величина, количество же Т1С13 в граммах па литр не имеет непосредственного кинетического значения. Удивительным свойством этой реакции является существование подготовительного периода длительностью, в зависимости от условий, от одного до шести часов. Этот период может быть сокращен путем повышения температуры, увеличения давления пропилена или более тонкого измельчения треххлористого титана. Все эти факты подтверждают уже высказанное ранее предположение, что кристаллиты треххлористого-титана в начальной стадии реакции раскалываются вдоль их базисных гексагональных плоскостей вплоть до достижения оптимальной степени дисперсности, при которой полимеризация протекает с постоянной скоростью в течение примерно 30 час. Кривые на рис. 23 дают наглядное представление о протекании стереоспецифической полимеризации пропилена. Верхняя кривая показывает, что через час устанавливается постоянная[16, С.211]

Если между раствором (б) и растворителем (а) поместить полупроницаемую мембрану (перегородку, проницаемую только для молекул растворителя), как показано на рис. 100, то молекулы растворителя будут свободно проникать через мембрану в обе стороны. При этом скорость диффузии растворителя через мембрану со стороны растворителя будет тем больше, чем выше концентрация растворенного вещества. Очевидно, что в результате этого раствор б будет разбавляться до тех пор, пока концентрация его не будет равна нулю, т. е. до бес-[11, С.158]

где с — концентрация растворенного вещества.[6, С.183]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
8. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
9. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
10. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
11. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
12. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
13. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
14. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
15. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
16. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.

На главную