Статья по теме: Изменений структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изучение изменений структуры ориентированных полимеров при механическом одноосном нагружении позволило не только получить ряд дополнительных сведений об их НМО, но и рассмотреть кинетический характер разрушения полимеров [4]. Оказалось [124], что при механическом нагружении наблюдаются изменения в большепериодной структуре, меняются межплоскостные расстояния в кристаллитах и особенно большие изменения происходят в аморфных участках.[13, С.138]

Количественная оценка изменений структуры полимера, происходящих при формировании полимера в присутствии наполнителя, может быть проведена методом .определения удельных поверхностей и объемов пор, который позволяет количественно оценить плотность упаковки макромолекул [57]. Для этой цели были сняты изотермы сорбции паров инертного по отношению к полимеру растворителя [58]. В качестве объектов исследования были выбраны полистирол и полиметилметакрилат, содержащие различные количества наполнителя—.мелко нарезанного стеклянного волокна[10, С.17]

В механизме Эйринга не предполагается изменений структуры системы при переходе от покоя к движению, поэтому структурные параметры А и U0 в процессе течения считаются постоянными, но Р или dy/dt могут не только снижать U, но и приводить к разрушению структуры системы и снижать начальную энергию активации U0 и динамическую вязкость т) тем в большей степени, чем больше скорость течения.[3, С.149]

При анализе полученных данных, с точки зрения влияния на 7\ изменений структуры матрицы, необходимо учитывать концентрационную зависимость 7\. Мы установили, что при дозах облучения от 6 до 12 Мрад 7\ незначительно зависит от концентрации. Это и было принято за критерий при выборе дозы облучения. При такой дозе не происходит также сшивания полимера. Время действия высокочастотного разряда выбрано так, что 7\ не зависит от концентрации.[9, С.169]

Полиарилаты, полученные на основе ароматических дикарбо-новых кислот, не претерпевают никаких видимых изменений структуры и свойств даже после длительного прогревания при температурах до 200 °С [3]. Исследование процессов старения поли-арилатов на основе фенолфталеина и терефталевой кислоты (Ф-2), а также 9,9-бис-4-оксифенил-флуорена и терефталевой кислоты (Д-9) при малых степенях превращения (250-350 °С) показало [18-21], что и при термической, и при термоокислительной деструкции преобладают процессы структурирования. Глубина структурирования полиарилатов в значительной степени зависит от их химического строения. Так, в случае полиарилата Ф-2 максимальное количество нерастворимой фракции составляет 98%, а в[12, С.285]

Таким образом, в рассматриваемом случае (одноосное растяжение до разрыва) это условие в основном выполняется в тех случаях, когда разрывные деформации при разных температурах приблизительно одинаковы, если, конечно, не происходит изменений структуры с температурой.[11, С.88]

Но для одного и того же полимера при некоторых наперед заданных условиях вытяжки разрыв наступает всегда при одном и том же значении ЯПред- Это заставляет думать, что разрушение растягиваемого образца происходит не случайно (из-за каких-нибудь дефектов), а закономерно, вследствие накопления определенных изменений структуры. Предельно достижимые с-тепени вытяжки для разных полимеров сильно отличаются друг от друга (табл. III. 3). Линейные полимеры с невысокой молекулярной массой могут быть растянуты в 20—30 раз, в то время как полимеры с высокой молекулярной массой или разветвленной цепью демонстрируют гораздо более низкие значения предельных вытяжек (5—6 раз).[13, С.213]

Если же при этом измерить долговечность образца, т. е. время, прошедшее с начала нагревания нагруженного полимера до его разрушения, можно определить также и параметры уравнения для описания долговечности. При этом важно, чтобы деформация перед разрушением была не слишком большой и не вызывала существенных изменений структуры материала, также,[11, С.92]

Механические свойства твердых тел при прочих равных условиях зависят от среды, в которой они находятся. Природа этого весьма общего физико-химического явления, открытого Ребин-дером30"32' 43> 44>80'85, состоит в следующем. Поверхностно-активные среды снижают поверхностное натяжение материала, не вызывая в нем необратимых изменений структуры. Местом избирательной адсорбции атомов или молекул активной среды служат дефекты структуры, к которым они проникают путем объемной или поверхностной* диффузии (миграции). Разрушение твердого тела всегда сопровождается развитием новой свободной поверх-[7, С.38]

Различные состояния полимерных систем в установившихся режимах течения целесообразно сравнивать между собой, принимая за основное такое состояние, в котором вязкость является наибольшей и Процесс течения описывается уравнением Ньютона. Различные состояния сопоставляются с тем из них, в котором Структура полимерной системы принимается такой же, как и в покое. Это значит, что за меру изменений структуры принимается отношение вязкости при данных значениях напряжения и скорости сдвига к наибольшей ньютоновской вязкости. Величина л/^ио — ^ир называется приведенной- вязкостью. Она показывает степень влияния изменения структуры полимерных систем при их течении на вязкость.[4, С.259]

Различные состояния полимерных систем в установившихся режимах течения целесообразно сравнивать между собой, принимая за основное такое состояние, в котором вязкость является наибольшей и Процесс течения описывается уравнением Ньютона. Различные состояния сопоставляются с тем из них, в котором Структура полимерной системы принимается такой же, как и в покое. Это значит, что за меру изменений структуры принимается отношение вязкости при данных значениях напряжения и скорости сдвига к наибольшей ньютоновской вязкости. Величина т)/т|ш5=Т|цр называется приведенной- вязкостью. Она показывает степень влияния изменения структуры полимерных систем при их течении на вязкость.[5, С.259]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь