На главную

Статья по теме: Релаксации напряжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Время релаксации напряжения образца при каждой заданной деформации было принято равным 24 ч при 20°С, так что полученные значения напряжений можно было считать близкими к равновесным. Это предположение специально проверялось при одноосном растяжении. Так, данные, полученные при нагружении образца и его разгрузке в указанном выше режиме релаксации, совпадают в пределах нескольких процентов. Это свидетельствует о том, что в эксперименте были достигнуты практически равновесные деформации. Экспериментальной проверке подвергались как высокоэластический потенциал классической статистической теории— уравнение (IV. 37), так и потенциал Бартенева — Хазано-вича (IV.57), в которых К и R'—материальные постоянные, не зависящие от вида напряженного состояния. Представленные уравнения выбраны потому, что они однопараметрические, следовательно, расчеты для резино-технических изделий будут менее сложными, чем при использовании многочисленных двух- или более пара* метрических уравнений, содержащих несколько произвольных констант.[5, С.155]

В опыте по релаксации напряжения в растянутом образце, как мы видели, эластическая обратимая деформация со временем переходит в вязкоте-кучую, необратимую. Полностью обратимая деформация развивается в идеально упругой стальной пружине, а полностью необратимая деформация развивается при нагружении поршня, помещенного в идеальную жидкость. Последовательное соединение пружины и поршня является простейшей моделью вязкоупругого тела (рис. 9.2). Эта модель носит название модели Максвелла (по имени ее создателя).[9, С.120]

При исследовании химической релаксации напряжения вулканизатов отечественных жидких тиоколов было также показано, что этот процесс вызывается реакциями тиол-дисульфидного обмена, катализируемыми меркаптидами железа. Тиоуретановый эластомер, полученный на основе тиокола с концевыми гидроксильными группами, практически не релаксирует в изученных условиях [22].[1, С.568]

При сравнении непрерывной и периодической релаксации напряжения становится явным влияние ускорения механических напряжений на химическую релаксацию. Относительная релаксация напряжения 1 — a(t, К) /0(0, X) при непрерывном нагру-жении сильнее выражена для более высоких значений Я, и оказывается всегда больше, чем при прерывистом воздействии нагрузки. Мураками также рассматривал [209d] возможное увеличение относительного напряжения за счет реакций сшивки и частичных помех данным реакциям со стороны радикальных акцепторов.[2, С.318]

Установлено, что для разрушения цепей даже после релаксации напряжения (через 20 мин после начала процесса) не только необходима целостность кристаллических блоков, но также тесное постоянное боковое сцепление между микрофибриллами в фибрилле и между фибриллами в волокне. Как и в гл. 5, при детальном рассмотрении поведения одиночных цепей отметим, что сдвиговое смещение концов микрофибрилл в поле межфибриллярных сил сцепления допускает передачу усилий сдвига, которые накапливаются на пути передачи напряжения до величины осевого напряжения а. Релаксация данного напряжения происходит при постоянном удлинении волокна. Продолжающийся разрыв цепей указывает, что осевые деформации микрофибрилл остаются постоянными в процессе подобной релаксации. Однако такие деформации могут быть постоянными лишь в отсутствие заметного проскальзывания микрофибрилл или фибрилл.[2, С.192]

В рассмотренных экспериментах с волокнами ПА-6 причина релаксации напряжения, очевидно, связана с микрофибриллами. Для модели, показанной в левой части рис. 7.5, уменьшение а(^) при постоянном удлинении микрофибрилл может быть вызвано[2, С.192]

Вязкоэластические свойства полисульфидных полимеров исследовались методом химической релаксации напряжения, при этом было установлено, что ответственными за эти свойства являются реакции межцепного обмена [14; 28, с. 207].[1, С.568]

Втягивание напряженной цепи путем проскальзывания обусловливает экспоненциальный закон релаксации напряжения[2, С.147]

Конечно, если повысить температуру до комнатной, подобные связи будут разрываться при условии, что напряженный сегмент цепи не подвергается никаким другим видам релаксации напряжения (проскальзывание, распутывание молекулярного клубка). Выявление разрывов связей в процессе увеличения температуры можно назвать критическим экспериментом в случае справедливости кинетического уравнения (5.57) и морфологической модели (рис. 7.5). Подобные исследования были[2, С.201]

Характерным примером процесса деградации полимера под напряжением является деградация ненасыщенных каучуков в атмосфере озона. Скорости возникновения трещин, их роста, образования свободных радикалов, релаксации напряжения и ползучести увеличиваются в атмосфере озона в тысячу раз и более [196, 197, 199, 201, 204—206]. Данная химическая реакция выяснена не полностью. Обычно предполагается, что первые этапы деградации ненасыщенных полимеров в атмосфере озона соответствуют «механизму Криги».[2, С.314]

Увеличение U возможно под влиянием тепла dQ, поступающего в систему извне, или за счет механической работы dW, совершаемой над системой. Изменение энтропии можно представить в виде суммы слагаемых: deS, равного dQ/T, и внутреннего производства энтропии diS, вызванного необратимыми процессами, типа релаксации напряжения или выделения тепла при трении. Следовательно,[2, С.117]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
5. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
6. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
7. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
8. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
9. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
10. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
12. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
13. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
14. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
15. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
16. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
17. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
18. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
19. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
20. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
21. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
22. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
23. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
24. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
25. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
26. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
27. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
28. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
29. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
30. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
31. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
32. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
33. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
34. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
35. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
36. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
37. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
38. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
39. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
40. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
41. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
42. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
43. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
44. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
45. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
46. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
47. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
48. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
49. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
50. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
51. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
52. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
53. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
54. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
55. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
56. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
57. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
58. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
59. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
60. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
61. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
62. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
63. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
64. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную