На главную

Статья по теме: Существенным изменениям

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Старение ТЭП-У-80 при 150 °С привело к существенным изменениям их основных физико-механических показателей (рис. 46). Из представленных данных видно, что с увеличением продолжительности старения ТЭП-У-80 при 150 °С (в отличие от старения при 100 °С) наблюдается заметное снижение прочностных показателей. Так, после старения в течение 3 сут при 150 °С сопротивление разрыву снизилось от 42 до 33 МПа, а после 15 сут до 21 МПа. Относительное удлинение при этом возросло с 460 до 620%. Для ТЭП-У-80 проводилось также предварительное термостатирование при 100 °С. Абсолютное значение Е после термостатирования полимеров в течение 30 сут составляет 4 МПа, а для нетермостатированных 2 МПа.[19, С.99]

Ионная бомбардировка приводит к гораздо более существенным изменениям ИК-спектра полиэтилена, чем электронная. Интенсивность поглощения, обусловленного возникающими при бомбардировке СО-группами, зависит от энергии и массы ионов и сильно возрастает в случае ионов О+ (рис. 115). При малых энергиях ионов (менее 100 эВ) инертных газов (Не+, Аг+, Ne+) изменения в спектрах полиэтилена практически не заметны, тогда как бомбардировка ионами 0+ и в этом интервале энергии[12, С.171]

Как следует из рис. 1, увеличение размера частиц приводит к более существенным изменениям объема при растяжении наполненных эластомеров' (пунктирные кривые со штрихом), что также свидетельствует в пользу концепции отрыва цепочек эластомера от поверхности наполнителя (слабоусиливающий наполнитель—полистирол). Однако данные Обер-са [5], Гесса и Форда [7] и многие другие указывают на недостаточность одной концепции отрыва полимерных цепей от поверхности наполнителя для объяснения его влияния на прочностные свойства эластомера.[9, С.132]

Ограничение молекулярной подвижности вследствие адсорбционного взаимодействия ведет к существенным изменениям свойств поверхностных слоев полимеров. Они проявляются в плотности упаковки молекул в поверхностных слоях, в температурах стеклования и релаксационном поведении наполненных полимеров, а также в характере образующихся на поверхности надмолекулярных структур.[10, С.162]

Уменьшение молекулярной подвижности (увеличение степени сшивания) сопровождается уменьшением электропроводности. К существенным изменениям электропроводности полимеров приводит введение наполнителей. Величина коэффициента электропроводно-[2, С.72]

Вследствие сравнительно высокой прочности связен в молекуле скорость первичной реакции разрыва при обычных темп-pax пиролиза невелика, и эта реакция, как правило, не приводит к существенным изменениям массы и свойств полимера. Последующие реакции образовавшихся свободных радикалов протекают со значительно более низкой, чем первичный разрыв, энергией активации и вызывают разрушение полимерного материала.[18, С.302]

Вследствие сравнительно высокой прочности связей в молекуле скорость первичной реакции разрыва при обычных темп-pax пиролиза невелика, и эта реакция, как правило, не приводит к существенным изменениям массы и свойств полимера. Последующие реакции образовавшихся свободных радикалов протекают со значительно более низкой, чем первичный разрыв,"энергией активации и вызывают разрушение полимерного материала.[20, С.302]

После оптимизации условий реакции вновь обратились к зависимости стабильности дисперсии от температуры, тем более, что снижение температуры обработки со 150 до 100 °С не привело к существенным изменениям в стабильности системы. На практике легче[14, С.310]

В области а-перехода (7С) увеличение размеров полостей не сопровождается заметным изменением их числа, и структура полимера при нагревании, если не происходит дополнительного сшивания, не подвергается существенным изменениям, т. е. при температуре стеклования не происходит принципиальной перестройки структуры [97].[6, С.73]

Согласно П. Флори, реакционноспособность функциональных групп мало зав'исит от того, присоединены они к длинной цепи или к небольшой частице. В соответствии с этим можно было ожидать, что в реакциях с низкомолекулярными реагентами переход от небольших молекул к макромолекулам не приведет к существенным изменениям в кинетических параметрах.[7, С.601]

Если .проводить измерения на постоянной частоте в очень широком интервале температур, то можно выявить все свойственные данному полимеру релаксационные процессы, обусловленные различными видами молекулярной подвижности, которые могут быть реализованы в полимере. Проявление каждого нового вида молекулярной подвижности, приводящее к существенным изменениям на температурной зависимости динамических механических свойств, обычно трактуют как температурный переход. Температурные переходы могут определяться по максимумам на температурной зависимости модуля или податливости потерь, tg6, по изменению температурного коэффициента скорости звука [4], по точке перегиба на температурной зависимости динамического модуля упругости.[11, С.260]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
6. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
10. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
11. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
12. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
13. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
14. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
15. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
16. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
17. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
19. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную