С целью выяснения значения сопряжения и упорядоченности структуры полимера для проявления полупроводниковых свойств изучались электрические, магнитные и кристаллографические свойства полиазофениленов и ароматических полимеров, содержащих между бензольными кольцами группировки — СН2— и — СН2— СН2— . Найдено, что электрические характеристики зависят не только от степени сопряжения вдоль цепи, но и от структуры полимерного материала в целом, которая определяет легкость электронных переходов между макромолекулами ш.[10, С.353]
Сравнением рентгенограмм исходных препаратов и продуктов механического диспергирования кератина выявляется существенное снижение упорядоченности структуры после размола, причем исчезают все ввды характерных для исходных препаратов интерференции. Для коллагена это выражено менее четко [55], что позволяет предположить схему его разрушения с образованием фрагментов, сохранивших основные свойства исходной структуры. Подобное изменение рентгенограмм наблюдалось также при вальцевании коллагена [823].[3, С.343]
По-видимому, уменьшение энтропии для четырехкратно вытянутых волокон происходит благодаря распрямлению полимерных цепей. Начиная с удлинения 6—7%, вероятно, большее влияние на изменение энтропии имеет другой процесс — уменьшение упорядоченности структуры, что, естественно.[5, С.330]
Таким образом, в природе встречаются два резко различных типа кристаллов полимеров. Это либо неоформленные, структурно упорядоченные области, малые по сравнению с длиной цепной молекулы, либо хорошо ограненные микроскопических размеров образования, не обнаруживающие упорядоченности структуры в малых объемах. Следовательно, оба типа кристаллов существенно отличаются от низкомолекулярных кристаллов.[5, С.80]
Рентгенограммы нити, подвергнутой вытягиванию в режиме течения, имеют хотя и незначительные, но все же заметные рефлексы; термограммы характеризуются пиком кристаллизации при 119 °С вместо 130 °С у невытянутой нити. Это указывает на то, что мононить после вытягивания в режиме течения имеет определенную степень упорядоченности структуры и что эта упорядоченность представляет собой пред-кристаллические образования. На этих элементах структуры уже могут концентрироваться напряжения, поэтому такая нить может быть вытянута вторично при 70—100 °С. В результате вторичного вытягивания получается высокоориентированная нить с четко выраженным трехмерным порядком; на термограммах полностью отсутствует эндотермический пик, соответствующий стеклованию. Таким способом удается получить более прочную, чем при обычном одностадийном вытягивании мононить. При снижении температуры второй ступени вытягивания получают нить с лучшей устойчивостью к двойным изгибам. Таким образом, применяя первое вытягивание в условиях преобладания тепловой Дезориентации над процессом ориентации в силовом поле, удается создать благоприятные условия образования более правильной молекулярной структуры, обеспечивающей улучшение механических свойств мононитей.[1, С.131]
Методом ЯКР можно исследовать неорганич. полимеры типа полифосфонмтршюв, а также большое число соединений, имеющих полимерные цепи и сетки типа А2В3, ABHal и др. (А — элемент V группы периодпч. системы, В — элемент VI группы, Hal — галоген). Изменения в спектрах ЯКР неорганич. полимэров с координационным межмолекулярным взаимодействием существенно больше, чем в органич. полимерах, что весьма облегчает их изучение при достаточно ьысокой степени упорядоченности структуры, однако подчас делает невозможным их исследование в случае стекол и сильно дефектных кристаллов.[7, С.520]
Методом ЯКР можно исследовать неорганич. полимеры типа полифосфонйтрилов, а также большое число соединений, имеющих полимерные цепи и сетки типа А2В3, ABHal и др. (А — элемент V группы периодич. системы, В — элемент VI группы, Hal — галоген). Изменения в спектрах ЯКР неорганич. полимеров с координационным межмолекулярным взаимодействием существенно больше, чем в ррганич. полимерах, что весьма облегчает их изучение при достаточно высокой степени упорядоченности структуры, однако подчас делает невозможным их исследование в случае стекол и сильно дефектных кристаллов.[8, С.519]
Бокий [722] сообщил, что в кристаллохимии считается твердо установленным как отсутствие молекул в силикатах, так и наличие упорядоченных участков в стекле (кристаллитов). По мнению автора, между кристаллитной и захариасенов-ской теориями нет непримиримых границ. В стекле есть более упорядоченные участки и есть области — менее упорядоченные. Но и в упорядоченных областях должна быть меньшая упорядоченность, чем в кристаллах силикатов, причем атомы, образующие кислородные мостики, связывающие эти две области, нельзя отнести ни к одной из них. Иными словами— имеет место непрерывный переход без фазовых границ между кристаллитами. Об отсутствии ориентации цепей в стеклах, что было подтверждено опытным путем, сообщил Багдыкь-янц [683]. Экспериментальным подтверждением отсутствия упорядоченности структуры стекол занимались Росон [684] и Ска-нави [685]. Даувальтер [686] предложил рабочую теорию строения стекла, в основу которой положен тот принцип, что силы взаимодействия между атомами являются силами химической связи, причем учитываются не только силы, но и величины их работы и представляемой ими энергии. Деформированные связи распределены в стеклах беспорядочно. Неупорядоченное расположение атомов— энергетически невыгодно, в связи с чем будет происходить перестройка взаимного расположения атомов в результате работы сил связи. В качестве примера указывается на энергетически невыгодное непосредственное соседство атомов кремния между собой и атомов кислорода между собой, которое[9, С.321]
Методом электронной микроскопии изучены фенолоформальде-гидные смолы в отверждением и неотвераденном состояниях. Показана морфологическая неоднородность изученных смол, содерващих различные тшш надмолекулярных структур с четкой границей между ними. Сделан вывод о различной степени упорядоченности структуры изученных смол.[11, С.32]
ченные полимеризацией ацетилена, и составляют - 1-2 [17], 103 [16] и (2-5)-10~3 [21], соответственно. Уменьшение размеров кристаллических образований, вероятно, обусловлено возникновением водородных связей между гидроксильными группами сопо-лимерных звеньев разных макромолекул, затрудняющих ориентацию макромолекул в процессе дегидрохлорирования и кристаллизации. О меньшей упорядоченности структуры продуктов превращения сополимеров по сравнению с ПВХ свидетельствуют данные рентгенографии: дифракционный пик смещен в область больших углов рассеяния рентгеновских лучей (2в =21° против 20 =20°).[4, С.140]
регулярные полиарилаты с высокой степенью упорядоченности структуры [378,[2, С.86]
значения г, которым на РФР соответствуют максимумы повышенной плотности. Резкость этих пиков зависит от степени упорядоченности структуры.[6, С.22]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.