На главную

Статья по теме: Кристаллические образования

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Кристаллические образования связаны между собой так называемыми проходными цепями. Часть этих цепей входит в кристаллиты, что обусловливает единство структуры материала, а другая часть остается в аморфных областях. Незакристаллизованная часть полимера характеризуется относительно низкой плотностью и преимущественно ответственна за прочностные характеристики полимерных материалов.[4, С.101]

Правильные кристаллические образования формируются из линейных структурных единиц. Регулярные гибкие макромолекулы могут складываться полностью, образуя упорядоченные агрегаты из расположенных параллельно Друг другу участков цепи. Такие моно- или полимолекулярные агрегаты укладываются также параллельно друг другу. В зависимости от размеров этих первичных агрегатов могут образовываться либо иглаподобные, фибриллярные, либо пластинчатые структурные элементы. Они являются основой для образования более сложных кристаллических структурных образований: первые — сферолитов, вторые — пластинчатых кристаллов (рис. 25 и 26).[31, С.70]

Правильные кристаллические образования формируются из линейных структурных единиц. Регулярные гибкие макромолекулы могут складываться полностью, образуя упорядоченные агрегаты из расположенных параллельно друг другу участков цепи. Такие моно- или полимолекулярные агрегаты укладываются также параллельно друг другу. В зависимости от размеров этих первичных агрегатов могут образовываться либо -иглоподобные, фибриллярные, либо пластинчатые структурные элементы. Они являются основой для образования более сложных кристаллических структурных образований: первые — сферолитов, вторые — пластинчатых кристаллов (рис. 25 и 26).[33, С.70]

По первому представлению мицеллы характеризовались как кристаллические образования с выступающими из этой кристаллической области концами цепей. Вследствие переплетения такой «бахромы» отдельных кристаллитов или мицелл осуществляется связь кристаллитов даже при набухании высокомолекулярных продуктов. Такая мицеллярная сетчатая структура, изображенная на рис. 2, содержит в себе, как это нетрудно видеть, кристаллическую и аморфную области. Первая отвечает объемам самих кристаллитов, вторая — объемам «бахромы» между кристаллитами, обеспечивающей связь последних друг с другом. Германе, развивая данные представления о строении целлюлозы и других высокомолекулярных соединений, уточнил[28, С.29]

Большое значение имеет соотношение количества макромолекул, вошедших в кристаллические образования и образующих аморфную фазу, которая обычно также присутствует в кристаллическом полимере. В аморфных полимерах надмолекулярные структуры менее четко выражены, однако в настоящее время можно уже с уверенностью сказать, что и в этом случае отсутствует хаотическое переплетение макромолекул. При ориентации аморфных полимеров эти структуры могут быть еще более усовершенствованы. Взаимосвязь между макроскопическими свойствами линейных полимеров и важнейшими характеристиками их структуры остается одним из узловых вопросов современной физикохимии полимеров [160, 653, 656]. Наибольший интерес представляет зависимость прочности от структуры полимеров.[20, С.57]

При быстрой кристаллизации из расплава в большинстве кристаллизующихся полимеров возникают кристаллические образования, не видимые в световой микроскоп. Их размеры порядка 15— 100 нм. В этом случае длина и ширина ламели ненамного превышает ее толщину. Большое число дефектов в кристаллических структурах полимеров, особенно в мелких кристаллических образованиях, отличает их от монокристаллов. Это отличие состоит прежде всего в том, что в мелких кристаллических образованиях в расплаве не возникает очерченной границы раздела и нет строго определенной формы. Границы раздела кристаллической и аморфной части полимера размыты. Такие кристаллические образования в полимерах называют кристаллитами.[5, С.174]

Надмолекулярная структура ПТФХЭ весьма многообразна. На начальных стадиях роста сферолитов кристаллические образования имеют форму стержней [104]. На этой стадии длинные оси волокнистых пучков кристаллитов параллельны между собой, при дальнейшем росте они расходятся веером, образуя вначале снопообразную структуру, затем сферическую. Монокристаллы ПТФХЭ — прямоугольные пластинки и пластинчатые агрегаты круглой формы (по-видимому, дископодобные ламели), впервые были получены Каргиным и сотрудниками [105] кристаллизацией из разбавленных растворов полимера в мези-тилене. Цепи в сферолитах и в ламелях характеризуются складчатой структурой.[16, С.61]

Первая — это кристаллическая Структура, построенная по принципу плотной упаковки шароо. Такие кристаллические образования наблюдаются у так называемых глобулярных белков, глобулы которых остаются устойчивыми даже при непосредственном контакте друг с другом. Возможность образования кристаллической структуры При этом обусловлена одинаковым размером всех шариков, что связано с моиомолекулярностью природных высокомолекулярных соединений.[7, С.133]

Первая — это кристаллическая Структура, построенная по принципу плотной упаковки шаров. Такие кристаллические образования наблюдаются у так называемых глобулярных белков, глобулы которых остаются устойчивыми даже при непосредственном контакте друг с другом. Возможность образования кристаллической структуры При этом обусловлена одинаковым размером всех шариков, что связано с мопомолекуляркостью природных высокомолекулярных соединений.[15, С.133]

При преобладании процесса рекристаллизации основным объектом разрушения являются надмолекулярные кристаллические образования. Они несут главную ответственность за сопротивление полиэтилена пластическому разрушению. Роль отдельных макромолекул при этом становится несущественной. Поэтому длительная пластическая прочность чувствительна практически только к степени надмолекулярной упорядоченности. Напротив,[20, С.143]

Если эти ответвления расположены редко, не создается препятствий для кристаллизации отдельных сегментов макромолекул , и кристаллические образования имеют такие же размеры и форму, как и в гомополимерах полиамида. Поэтому температура плавления привитого сополимера мало отличается от температуры плавления соответствующего гомополиамида. Полиоксиэтиленовые боковые ответвления выполняют функцию пластификатора, способствуя увеличению текучести расплава, повышению упругости полимера, придавая волокну большую гибкость и лучшую морозостойкость. Волокна и пленки из привитого полиамида сохраняют упругость и при — 70° (полиамид 6 и полиамид 6-6 начинают утрачивать упругость при температуре несколько ниже О').[2, С.543]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
9. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
10. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
11. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
12. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
13. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
14. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
15. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
16. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
17. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
18. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
19. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
20. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
21. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
22. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
23. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
24. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
25. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
26. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
27. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
28. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
29. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
30. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
31. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
32. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
33. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
34. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
35. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
36. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную