На главную

Статья по теме: Характеризуются различными

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Так как полимерные цепи в напряженном и равновесном состояниях характеризуются различными конформациями, то и величина адгезии, определяемая наряду с прочими факторами числом точек контакта макромолекулы с поверхностью наполнителя, сама по себе зависит от формы цепи.[8, С.282]

В различных физических и структурных состояниях процессы разрушения полимеров характеризуются различными особенностями, причем по мере перехода от низкотемпературных областей к высокотемпературным роль молекулярной подвижности и теплового движения в процессах разрушения приобретает все большее значение. В табл. 11.2 приведена классификация различных процессов разрушения на примере главным образом некристаллических полимеров. Некоторые черты этих механизмов наблюда-[3, С.287]

Деформирование полимеров не описывается ни одной из этих крайних схем. Поэтому концентрированные растворы и расплавы полимеров характеризуются различными комбинациями упругих и вязких свойств. В соответствии с этим говорят о вязкоупругих, или упруговязких, системах.[1, С.162]

Как известно [7], эластомеры характеризуются двумя основными релаксационными механизмами. Один из них, а-процесс '(рис. 12.6), связан с молекулярной подвижностью свободных сегментов и цепей, не входящих в микроблоки надмолекулярных структур. Он ответствен за релаксационные процессы в переходной области от стеклообразного к высокоэластическому состоянию и за быструю высокоэластическую деформацию выше температуры стеклования. Другой механизм относится к Я-процессам (ki, K2 и Яз), наблюдаемым на высокоэластическом плато и ответственным за медленную высокоэластическую деформацию. Эти релаксационные механизмы объясняются термофлуктуационной природой различных типов микроблоков (упорядоченных микрообластей) в эластомерах. Процессы Я-релаксации характеризуются различными временами релаксации с одной и той же энергией активации. В сшитых эластомерах кроме а- и Я-процессов при высоких температурах наблюдается химическая релаксация (б-процесс), а в полярных эластоме-[3, С.341]

АААВААВВАВВВ, регулярно чередующиеся АВАВАВАВАВАВАВ и блок-сополимеры АААВВВАААВВВ — характеризуются различными распределениями звеньев А и В по основной полимерной[6, С.24]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами: а) негорючестью (полистирол, поли-метшшетакрилат, триаллилфосфат); б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллило-вые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллшшадеинат, триаллилцианурат); в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды); г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты); д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки); е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрнлат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой производных акролеина или моноокиси бутадиена на поливипидхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галоген-содержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сополимеров на основе В., в тем числе исвинилиден-хлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинил-хлорид (см. Винилхлорида полимеры}. Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида.[15, С.228]

П р и в п т ы е и б л о к с о п о л и мер ы на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами: а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат); б) высокими физи-ко-механич. свойствами (простые или сложные аллило-вые пли метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, дналлнлмалеинат, трпаллилциапурат); в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании п.ч сополимеров пленок и волокон (акрнлампды); г) высокой гибкостью и эластичностью (иолиакрилаты); д) высокой ударной вязкостью и низким водоноглощением (каучуки); е) высокой адгезией (шшерплен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрилат). Волокна с хорошей накрапшваемостыо получают при полимеризации 4-винилпирпдина в р-ро сополимера В. с впннлацетатом в метилэтилкетоно при 70 °С. Прививкой производных акролеина или мо-поокпсп бутадиена па полпвинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич. или галоген-содержащпх углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клегощими свойствами. Выпуск сополимеров на основе В., в тем числе и с винилиден-хлорпдом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4 — 7"Ь от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая п иоливиннл-хлорпд (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров вшшлхлорида.[13, С.231]

В. П. Тамуж и П. В. Тихомиров [604, с. 227—231] предложили модель разрушения материала, состоящую из набора связей, противостоящих разрушению. Эти связи характеризуются различными коэффициентами перенапряжения.[7, С.295]

Если атомы, образующие связь, имеют различные заместители, то потенциальная энергия более сложным образом зависит от ф. Действительно, конформации молекул, соответствующие относительным минимумам потенциальной энергии, характеризуются различными взаимными расположениями валентно не связанных атомов, и следовательно, различным взаимодействием. В частности, у 1,2-замещенных этана минимальным значениям потенциальной энергии отвечает тракс-конформация (i-конформация), для которой угол внутреннего вращения ф = 0°, гош-конформации (g+- и ^-конформации), свернутые конформации, для которых Ф = = +120 и —120° соответственно (рис. 1.4). В случае транс-конформации заместители удалены друг от друга на максимальное расстояние.[11, С.16]

При этом условии In (х/хо) = — 1 и х = х0е~\ Таким образом х—• это время, в течение которого начальное значение параметра х уменьшится в е раз. Величина т называется временем релаксации системы и является более удобной характеристикой релаксационных свойств системы, чем полное время достижения равновесия (аналогично время полураспада принимается за характеристику стабильности радиоактивных элементов). Это объясняется экспоненциальным характером изменения свойства в рассматриваемой системе. Очевидно, что различные системы характеризуются различными временами релаксации. В низкомолекулярных жидкостях с малой вязкостью времена релаксации составляют величины порядка 10-8—Ю-10 с.[12, С.88]

При этом условии In (х/х0)= — 1 и х = х0е~]. Таким образом т—• это время, в течение которого начальное значение параметра х уменьшится в е раз. Величина т называется временем релаксации системы и является более удобной характеристикой релаксационных свойств системы, чем полное время достижения равновесия (аналогично время полураспада принимается за характеристику стабильности радиоактивных элементов). Это объясняется экспоненциальным характером изменения свойства в рассматриваемой системе. Очевидно, что различные системы характеризуются различными временами релаксации. В низкомолекулярных жидкостях с малой вязкостью времена релаксации составляют величины порядка Ю-8—Ю-10 с.[14, С.88]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
7. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
8. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
9. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
10. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
11. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
12. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную