На главную

Статья по теме: Сополимеров винилхлорида

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Способность сополимеров винилхлорида при нагревании переходить в вязко-текучее состояние используется также для получения шприцеванием различных трубопроводов. В работах Бохова [1093], Уилкокса [1094], О'Кифа [809] изучены свойства труб и их применение на химических заводах и лабораториях, в водопроводных сооружениях и других областях промышленности [801]. Для изготовления труб обычно применяют сополимеры с винилацетатом и винилиденхлоридом [490, 754], отличающиеся хорошими качествами.[25, С.301]

Оловоорганические соединения составляют важную группу стабилизаторов для поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида и некоторых других полимеров. Первый патент на их применение в этом качестве был выдан Е 1940 г. Н последующие два-три года были ,ча патентованы и другие оловоорганические стабилизаторы, часть которых сохранила свое значение до настоящего времени. .[3, С.355]

Широкое применение нашли пасты, получаемые диспергированием порошкообразного поливинилхлорида или сополимеров винилхлорида в органических жидкостях, преимущественно пластификаторах. Пасты, содержащие 40—150% пластификатора (от массы полимера), называют пластизолями. Иногда' в пластизоли для снижения вязкости добавляют летучие органические разбавители. В этом случае пасты носят название органозолей. Разновидностью органозолей являются ригизоли — пасты с пониженным (менее 30%) содержанием пластификаторов и небольшим содержанием разбавителей. Помимо полимера, пластификатора и разбавителя в состав паст могут входить термостабилизаторы, наполнители, пигменты, антистатики и другие добавки.[6, С.111]

Горячекатаную сталь, используемую для обшивки судов, сначала подвергают дробеструйной обработке для удаления слоя оксида железа, затем наносят быстросохнущую грунтовку, толщиной 10—15 мкм, которая содержит смесь фенольной смолы и поливи-нилбутираля, цинковую пыль (или смесь алюминия и эпоксидной смолы, или силикат цинка) [22]. При ремонте судов поверхность стали очищают щетками, подвергают обработке пламенем или пескоструйной обработке. После этого наносят слой (10—15 мкм) протравной грунтовки [28], приготовленной из поливинилбутираля, фенольной смолы и фосфорной кислоты. Антикоррозионная краска для второго слоя может состоять из фенольной смолы, модифицированной маслами или канифолью, хлорированного каучука, сополимеров винилхлорида и винилацетата, смеси каменноугольного дегтя и эпоксидной смолы или силиката цинка. Эти краски наносят обычно с помощью валиков (реже — распылением) либо в сухом доке, либо в скрытом море; толщина покрытия составляет 100—120 мкм. Краска для необрастающих покрытий включает биоцидный материал, большей частью оксид меди (I), иногда органические соединения олова и свинца (которые даже более эффективны), связующее, наполнители и растворители. Оксид меди (I) обычно вводят в частично растворимое связующее, состоящее из канифоли и полимеризованного масла [29]. В нерастворимых связующих на основе виниловых полимеров содержание биоцидов должно быть больше. Рекомендуется применять фенольные смолы [30].[1, С.203]

Водные дисперсии сополимеров винилхлорида используются для пропитки бумаги, а также для импрегнирования и аппретирования тканей с целью получения водостойких или парогазонепроницаемых материалов. Они используются как склеивающие компоненты в производстве нетканых объемных материалов.[10, С.76]

Из производимых за рубежом сополимеров винилхлорида и ви-нилиденхлорида наиболее распространен саран, содержащий 80— 95% винилиденхлорида.[6, С.114]

Такие же особенности наблюдаются и для сополимеров винилхлорида с диэтилмалеатом, mpem-бутилэтиленом и с метилметакрилатом [28]. Многие образцы первых двух сополимеров отщепляют 84—87% хлора. Последний сополимер отщепляет свыше 90%, причем хлористый водород в этом случае выделяется в незначительных количествах. Эти три сомономер?. не содержат группировок, способных реагировать одновременно с изолированными атомами хлора, поэтому был сделан вывод, что дегалоидиро-вание должно сводиться к быстрому удалению групп, расположенных в положении 1,3, и к более медленному—групп, находящихся в положениях 1,5, 1,7 и т. д. Отрыв ацетатной группы в случае сополимеров винилацетата и отщепление хлористого водорода от сополимеров, содержащих метилмет акрилат, играют сравнительно небольшую роль. Пока еще не было попыток количественной обработки этих реакций, включающих образование больших циклов, а уравнение (72) применялось только к реакциям дехлорирования цинком хлорсодержащих полимеров.[17, С.215]

Введение гидроксильных групп в сополимер винилхлорида с ВА позволяет повысить его адгезионную способность, улучшить совместимость с другими полимерами. Алкоголиз сополимеров винилхлорида с ВА возможен в присутствии как кислотных [14, с. 155], так и щелочных [96] катализаторов.[8, С.91]

Наличие эмульсионного и суспензионного ПВХ я составе материала бортовой ленточки дает недостаточно высокую прочность связи, 11овышенная адгезия между бортовой ленточкой и каркасом достигается присутствием в составе материала ленточки сополимеров винилхлорида с винил ацетатом (ВА-3, Л-15-0, ВА-15).[2, С.200]

Гидрохлорированный каучук находит широкое применение в производстве комбинированных упаковочных материалов в сочетании с бумагой, тканью, металлической фольгой, полимерными пленками. Комбинированные упаковочные материалы сравнительно дешевы и характеризуются таким комплексом свойств, которым не обладает ни один из компонентов комбинированного материала. Наиболее широко распространенным комбинированным материалом является бумага с покрытием из гидрохлорированного каучука. При минимальной толщине покрытия бумага становится водонепроницаемой, жиростойкой, термосвариваемой и т. д. Гидрохло-?ированный каучук может наноситься на бумагу в виде раствора 132] или пленки 'При оюмощи связующих [133], путем совмещения материалов под давлением при температуре, близкой к температуре плавления каучука [134]. Гидрохлорированный каучук комбинируют -с пленками из поливинилового спирта [135], из сополимеров винилхлорида с винилиденхлоридом [136], сополимеров винил-хлорида с акрилонитрилом [137], с полиэфирными пленками [138].[7, С.229]

К недостаткам сополимеров винилхлорида следует отнести их более низкую термостабильность по сравнению с гомополимером. >[10, С.76]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
5. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
6. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
7. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
8. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
9. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
10. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
11. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
12. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
13. Золотарева К.А. Вспомогательные вещества для полимерных материалов, 1966, 177 с.
14. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
15. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
16. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
17. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
18. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
19. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
20. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
21. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
24. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
25. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
30. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
31. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
32. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную